CTA101 en el tratamiento del linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario
Un ensayo clínico de fase I de la inyección de células UCART CTA101 en el tratamiento del linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210000
- The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico histológicamente confirmado de DLBCL según los criterios de clasificación de la OMS para tumores linfocíticos 2016, incluidos DLBCL y PMBCL transformados a partir de linfoma folicular;
DLBCL recidivante o refractario (cumple una de las siguientes condiciones):
- Recurrencia, progresión o enfermedad estable (SD) después del tratamiento con regímenes de quimioterapia de segunda línea o superiores;
- Recurrencia o progresión después del trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas;
- Al menos una lesión medible debe tener ≥ 1,5 cm en el diámetro más largo;
- Hombre o mujer de 18 a 70 años;
- Tiempo de supervivencia estimado ≥ 12 semanas;
- Albúmina sérica ≥ 30 g/L, bilirrubina total ≤ 25,7 umol/L, creatinina ≤ 132,6 umol/L, alanina transaminasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) <3 veces el límite superior de la normalidad;
- Recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1,0*10^9/L, recuento de plaquetas ≥ 50*10^9/L;
- estado funcional ECOG 0 a 1;
- El diagnóstico ecocardiográfico muestra fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) ≥ 50%;
- Sin infección activa en los pulmones;
- El último tratamiento (radioterapia, quimioterapia, terapia con anticuerpos monoclonales u otro tratamiento) debe haberse completado al menos 2 semanas antes de la selección;
- Todas las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en sangre u orina negativa en la selección y aceptar tomar medidas anticonceptivas médicamente aceptables durante el tratamiento del estudio;
- Los pacientes o sus tutores legales se ofrecen como voluntarios para participar en el estudio y firman el consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de hipersensibilidad a cualquier componente del producto celular;
- Tratamiento previo con cualquier producto de células T CAR u otras terapias de células T modificadas genéticamente;
- Recurrencia después de trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas;
- Pacientes con infecciones activas graves (excluyendo infección simple del tracto urinario y faringitis bacteriana), o que actualmente reciben terapia antibiótica por goteo intravenoso. Sin embargo, se permiten tratamientos profilácticos con antibióticos, antivirales y antifúngicos;
- El número de copias de ADN del VHB detectado por PCR en pacientes con hepatitis B activa es > 1000 en la selección (si HBsAg positivo, se requiere terapia antiviral de rutina después de la inscripción), así como infección por CMV, hepatitis C, sífilis y VIH;
- Pacientes con insuficiencia cardíaca clase III/IV del New York Heart Associate (NYHA) (consulte el Apéndice 1);
- Pacientes con intervalo QT corregido (QTc)>450 mseg (fórmula Fridericia);
- Pacientes con antecedentes de epilepsia;
- Lesiones extraganglionares intracraneales (células tumorales en el líquido cefalorraquídeo y/o resonancia magnética que muestra invasión de linfoma intracraneal);
- Invasiones extensas de linfoma gastrointestinal (lesiones que involucran la capa muscular, serosa y subserosa, excluyendo lesiones confinadas a la mucosa y submucosa);
Historial de otro cáncer primario, excepto por las siguientes condiciones:
- No melanoma curado después de la resección, como el carcinoma de células basales de la piel
- Carcinoma in situ curado, como cáncer de cuello uterino, cáncer de vejiga o cáncer de mama
- Pacientes con enfermedades autoinmunes que requieran tratamiento, pacientes con inmunodeficiencia o que requieran terapia inmunosupresora;
- Terapia concurrente con esteroides sistémicos dentro de la semana anterior a la selección, excepto para los pacientes que recientemente o actualmente reciben esteroides inhalados;
- Mujeres embarazadas o lactantes, con un plan de embarazo dentro de los 6 meses, fértiles pero incapaces de tomar medidas anticonceptivas médicamente aceptables;
- Pacientes que hayan participado en cualquier otro estudio clínico dentro de las 2 semanas anteriores a la selección;
- Cualquier situación que el investigador crea que puede aumentar el riesgo de los pacientes o interferir con los resultados del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: CTA101
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Las células CAR-T universales dirigidas por CD19 mediante una única infusión intravenosa se administrarán en dosis crecientes.
Los sujetos se distribuirán en dosis baja (0,2 × 10 ^ 6), dosis media (2 × 10 ^ 6) y dosis alta (3 × 10 ^ 6).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Toxicidad limitante de la dosis (DLT)
Periodo de tiempo: Línea de base hasta 35 días después de la infusión de células T
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Eventos adversos evaluados según los criterios NCI-CTCAE v4.03
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Línea de base hasta 35 días después de la infusión de células T
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: 4 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses, 18 meses y 24 meses
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Evaluación de la tasa de respuesta general para las semanas 4, 12, meses 6, 12, 18 y 24 de acuerdo con Lugano 2014 (tasa de respuesta general,O)
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4 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses, 18 meses y 24 meses
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Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: 12 semanas, 6 meses, 12 meses, 18 meses y 24 meses
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Evaluación de la tasa de respuesta general para las semanas 12, meses 6, 12, 18 y 24 de acuerdo con Lugano 2014 (tasa de control de enfermedades, DCR)
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12 semanas, 6 meses, 12 meses, 18 meses y 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- JSPH-CTA101
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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