Studie s léčbou sertralinu u mládeže s generalizovanými, separačními a/nebo sociálními úzkostnými poruchami. (EV-SoPRANO)
Extracelulární vezikuly jako prediktory antidepresiv u dětské úzkosti (EV-SOPRANO)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Heidi K Schroeder, BS
- Telefonní číslo: 513-558-4422
- E-mail: heysehk@uc.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Zoe A Neptune, BS
- Telefonní číslo: 513-558-2866
- E-mail: neptunza@uc.edu
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45219
- Nábor
- University of Cincinnati
-
Kontakt:
- Heidi K Schroeder, BS
- Telefonní číslo: 513-558-4422
- E-mail: heysehk@uc.edu
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Jeffrey R Strawn, MD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení pacientů s úzkostí:
- Písemný, informovaný souhlas a souhlas.
- Pacienti, rodič/opatrovník/LAR musí plynně mluvit anglicky.
- 8–17 let včetně, na návštěvě 1 a kteří mají rodiče/opatrovníka/LAR.
- Pacienti musí splňovat kritéria DSM-5 pro generalizovanou, sociální a/nebo separační úzkostnou poruchu, potvrzenou MINI-KID bez celoživotní anamnézy mánie, OCD nebo významné anamnézy vystavení traumatu.
- Skóre PARS ≥15 při návštěvách 1 a 2.
- Ošetřovatel, který je ochoten souhlasit s tím, že bude odpovědný za sledování bezpečnosti pacienta, poskytne informace o stavu pacienta, dohlédne na podávání hodnoceného přípravku.
- Žádné klinicky významné abnormality při fyzikálním vyšetření.
- Negativní těhotenský test při návštěvě 1 u žen.
- Sexuálně aktivní pacienti musí používat spolehlivou metodu antikoncepce (oddíl 15.0), která bude pokračovat po dobu trvání studie a do 30 dnů po ukončení účasti ve studii.
Spolehlivé metody antikoncepce jsou definovány níže; jiné formy antikoncepce (farmakologické a/nebo nefarmakologické) nejsou akceptovány.
- chirurgická sterilizace
- perorální antikoncepce (např. kombinace estrogen-progestin nebo progestin)
- transdermálně podávaná antikoncepce (např. Ortho-Evra), depotní injekce (např.
- Depo-Provera)
- vaginální antikoncepční kroužek (např. NuvaRing), antikoncepční implantáty (např. Implanon, Norplant
- II/Jadelle)
- nitroděložní tělísko popř
- bránice plus kondom.
Kritéria zahrnutí pro zdravé kontroly:
- Písemný, informovaný souhlas a souhlas.
- Pacienti, rodič/opatrovník/LAR musí plynně mluvit anglicky.
- ve věku 8 až 17 let včetně při návštěvě 1 a kteří mají rodiče/opatrovníka/LAR.
- Žádná anamnéza jakýchkoli poruch DSM-5 (porucha užívání nikotinu je povolena, anamnéza poruchy přizpůsobení je povolena), potvrzené MINI-KID.
- Pečovatel, který je ochoten souhlasit s tím, že bude odpovědný za sledování bezpečnosti pacienta, poskytne informace o pacientovi.
- Žádné klinicky významné abnormality při fyzikálním vyšetření. Negativní těhotenský test při screeningu u žen.
- Screening drog v negativní moči při screeningu.
- Žádní příbuzní prvního stupně s afektivní, úzkostnou nebo psychotickou poruchou.
Vylučovací kritéria pro pacienty s úzkostnými poruchami a zdravé srovnání:
- Subjekty Souběžně se vyskytující nálada s diagnózou DSM-5 (kromě perzistující depresivní poruchy, nespecifikované depresivní poruchy nebo souběžně se vyskytujících úzkostných poruch, za předpokladu, že primární diagnózou je generalizovaná, sociální a/nebo separační úzkostná porucha(y)), stravování, bipolární nebo psychotické poruchy.
- Anamnéza léčby SSRI během 12 týdnů od návštěvy 2 (základní stav) nebo současná farmakoterapie s účinky na CNS, která vyžaduje >5 poločasů pro ukončení.
- Závažné neurologické nebo lékařské onemocnění nebo trauma hlavy se ztrátou vědomí po dobu ≥ 5 minut v anamnéze.
- Celoživotní anamnéza mánie, OCD nebo významná anamnéza vystavení traumatu.
- Anamnéza přecitlivělosti na sertralin.
- Celoživotní diagnóza mentálního postižení nebo anamnéza IQ <70.
- Anamnéza poruchy užívání alkoholu / návykových látek nebo jakékoli zneužívání návykových látek během posledních 6 měsíců (závislost na nikotinu je povolena).
- Současná psychoterapie stabilní po dobu < 2 měsíců před návštěvou 2 (základní stav).
- Ženy se nebudou moci zúčastnit, pokud jsou březí, kojící nebo kojící.
- Subjekt žije >100 mil od University of Cincinnati nebo >90 minut od sídla UK nebo se nemůže zúčastnit následných návštěv.
- Pacienti, kteří nejsou schopni polykat tobolky.
- V současnosti je podle názoru zkoušejícího považován za ohrožený sebevraždou, představuje pro účastníka nepřiměřené riziko a/nebo by mohl zmást interpretaci výsledků studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: sertralin
90 pacientů bude randomizováno k léčbě sertralinem
|
Sertralin je antidepresivum ve skupině léků nazývaných selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI).
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Placebo
30 pacientů bude randomizováno do skupiny s placebem
|
Sertralin je antidepresivum ve skupině léků nazývaných selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI).
Ostatní jména:
|
|
Žádný zásah: Zdravá kontrola
V průběhu 12 týdnů bude sledováno 30 zdravých porovnávaných subjektů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků s klinickou globální stupnicí zlepšení dojmu ≤ 2
Časové okno: 12. týden
|
Primárním výsledkem odpovědi bude léčebná odpověď založená na pacientech, kteří dosáhli skóre na klinické globální škále zlepšení dojmu ≤ 2 ve 12. týdnu nebo v posledním pozorování (LOCF).
|
12. týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jeffrey R Strawn, MD, FAACAP, University of Cincinnati
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Duševní poruchy
- Úzkostné poruchy
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Neurotransmiterové látky
- Membránové transportní modulátory
- Psychotropní drogy
- Inhibitory vychytávání neurotransmiterů
- Antidepresiva
- Serotoninové látky
- Selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu
- Sertralin
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- Strawn EV-SoPRANO
- R01HD098757 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .