Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Online vzdělávací intervence ke snížení ageismu mezi vysokoškolskými studenty

3. května 2021 aktualizováno: Nadeeja Wijayatunga, University of Mississippi, Oxford

Efektivita on-line vzdělávací intervence ke snížení ageismu u vysokoškoláků ve výživě na základní úrovni

Ageismus je běžný u zdravotnických pracovníků, což má za následek negativní výsledky pro starší pacienty. Tato randomizovaná kontrolovaná studie má určit, zda by se věková zaujatost mohla změnit online výukovou aktivitou u vysokoškoláků v základní třídě výživy.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato randomizovaná kontrolovaná studie se dvěma paralelními rameny má určit účinek online vzdělávací intervence vyvinuté ke snížení ageismu u vysokoškoláků zapsaných do základní třídy výživy. Způsobilí účastníci studie budou randomizováni buď do „intervenční skupiny“ (INT) nebo „kontrolní skupiny“ (CON). Obě skupiny budou mít různé učební materiály dodávané online prostřednictvím Blackboard (Learning Management System/LMS). Patří mezi ně sbírka krátkých videí vyvinutých výzkumníky a také relevantní videa dostupná na webu. Účastníci skupiny INT se dozvědí o stárnutí a ageismu, zatímco skupina CON se dozví o diverzitě a kulturní kompetenci. Sociodemografická data, vnímané riziko COVID-19, preventivní chování související s COVID-19 budou shromažďovány pomocí dotazníku na začátku. Ageismus bude hodnocen pomocí standardních dotazníků. Sběr dat bude probíhat ve třech časových bodech: před intervencí, bezprostředně po intervenci a 2 týdny po intervenci. Bude posouzen rozdíl mezi skupinami pro změny před intervencí.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
64

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Mississippi
      • Oxford, Mississippi, Spojené státy, 38677
        • University of Mississippi

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let nebo starší
  • Zapsán do 3 sekcí úvodního kurzu výživy, který vyučují tři různí lektoři.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Zásahová skupina (INT)
Skupině INT bude poskytnut online výukový modul zaměřený na snížení ageismu.
Behaviorální: Online vzdělávací intervence ke snížení ageismu
Účastníci v této skupině projdou několik krátkých videí pokrývajících následující obsah:1). Mýty o stárnutí, 2). Ageismus a jeho negativní dopady, 3). Zkreslené názory na stárnutí mezi mladými dospělými, 4). Ageismus během pandemie COVID-19 a 5). význam snižování ageismu mezi zdravotníky. Půjde o několik videí umístěných na LMS (Blackboard). Na konci lekce budou požádáni, aby stručně napsali, co se naučili, na tabuli jako úkol.
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina (CON)
Skupině CON bude poskytnut online vzdělávací modul o rozmanitosti a kulturních kompetencích.
Behaviorální: Online vzdělávací intervence ke zvýšení kulturní kompetence
Účastníci v kontrolní skupině si projdou několik krátkých videí pokrývajících následující obsah: 1). Mýty o kulturní kompetenci, 2) Kulturní kompetence pro zdravotnické pracovníky včetně dietologů, 3). Propojení kultury a jídla a 4). Význam kulturní kompetence u sportovních dietologů. Na konci lekce budou požádáni, aby stručně napsali, co se naučili. Půjde o několik videí umístěných na LMS (Blackboard). Na konci lekce budou požádáni, aby stručně napsali, co se naučili, na tabuli jako úkol.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíl mezi skupinami pro změny před a po intervenci ve skóre Fraboniho škály pro ageismus
Časové okno: Od před zásahem až po bezprostřední pozásah
Vyšší Fraboniho skóre naznačuje větší zaujatost.
Od před zásahem až po bezprostřední pozásah
Rozdíl mezi skupinami pro změny před a 2 týdny po intervenci ve skóre Fraboniho škály pro ageismus
Časové okno: Od před- do 2 týdnů po intervenci
Vyšší Fraboniho skóre naznačuje větší zaujatost.
Od před- do 2 týdnů po intervenci
Rozdíl mezi skupinami pro změny před intervencí v benevolentních dílčích skóre škály ambivalentního ageismu
Časové okno: Od před zásahem až po bezprostřední pozásah
Vyšší benevolentní skóre ukazuje na benevolentnější ageismus
Od před zásahem až po bezprostřední pozásah
Rozdíl mezi skupinami pro změny před a 2 týdny po intervenci v benevolentních dílčích skóre škály Ambivalentního ageismu Vyšší skóre ukazuje na benevolentnější zkreslení.
Časové okno: Od před- do 2 týdnů po intervenci
Vyšší benevolentní skóre ukazuje na benevolentnější ageismus
Od před- do 2 týdnů po intervenci
Rozdíl mezi skupinami pro změny před intervencí v nepřátelských dílčích skóre škály ambivalentního ageismu
Časové okno: Od před zásahem až po bezprostřední pozásah
Vyšší nepřátelské skóre ukazuje na více nepřátelský ageismus
Od před zásahem až po bezprostřední pozásah
Rozdíl mezi skupinami pro změny před a 2 týdny po intervenci v nepřátelských dílčích skóre škály ambivalentního ageismu
Časové okno: Od před- do 2 týdnů po intervenci
Vyšší nepřátelské skóre ukazuje na více nepřátelský ageismus
Od před- do 2 týdnů po intervenci

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Rozdíl mezi skupinami pro změny před intervencí v implicitní zaujatosti související s věkem
Časové okno: Od před zásahem až po bezprostřední pozásah
Od před zásahem až po bezprostřední pozásah
Rozdíl mezi skupinami pro změny před a 2 týdny po intervenci v implicitní zaujatosti související s věkem
Časové okno: Od před- do 2 týdnů po intervenci
Od před- do 2 týdnů po intervenci
Rozdíl mezi skupinami pro změny před intervencí v hodnotě (roky) používané k definování „stáří“
Časové okno: Od před zásahem až po bezprostřední pozásah
Od před zásahem až po bezprostřední pozásah
Rozdíl mezi skupinami pro změny před a 2 týdny po intervenci v hodnotě (roky) používané k definování „stáří“
Časové okno: Od před- do 2 týdnů po intervenci
Od před- do 2 týdnů po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Mississippi, Oxford

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Nadeeja Wijayatunga, PhD, Assistant Professor, Department of Nutrition and Hospitality Management

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
28. září 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
11. listopadu 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
11. listopadu 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. září 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. září 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
30. září 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. května 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. května 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 21x-046

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

Deidentifikovaná data budeme sdílet v databázi ICPSR

Časový rámec sdílení IPD

Do 6 měsíců po zveřejnění plánované primární a sekundární analýzy.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Databáze veřejného přístupu

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení