Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Online-opetusinterventio ikääntymisen vähentämiseksi perustutkinto-opiskelijoiden keskuudessa

maanantai 3. toukokuuta 2021 päivittänyt: Nadeeja Wijayatunga, University of Mississippi, Oxford

Online-opetuksen tehokkuus ikääntymisen vähentämiseksi perustutkinto-opiskelijoiden aloitustason ravitsemusluokassa

Ikäraja on yleistä terveydenhuollon työntekijöille, ja se johtaa negatiivisiin tuloksiin iäkkäille potilaille. Tämän satunnaistetun kontrolloidun kokeen tarkoituksena on selvittää, voisiko iän harhaa muuttaa online-oppimisaktiviteetti perustutkinto-opiskelijoiden aloitustason ravitsemusluokassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa, jossa on kaksi rinnakkaista haaraa, on tarkoitus määrittää verkkokoulutuksen vaikutus, joka on kehitetty vähentämään ikääntymistä perustutkinto-opiskelijoilla, jotka ovat ilmoittautuneet ravitsemusluokille. Tukikelpoiset tutkimuksen osallistujat satunnaistetaan joko "interventioryhmään" (INT) tai "kontrolliryhmään" (CON). Molemmilla ryhmillä on erilaista oppimateriaalia verkossa Blackboardin (Learning Management System/LMS) kautta. Näitä ovat kokoelma tutkijoiden kehittämiä lyhyitä videoita sekä asiaankuuluvia videoita, jotka ovat saatavilla verkossa. INT-ryhmän osallistujat oppivat ikääntymisestä ja ikääntymisestä, kun taas CON-ryhmä oppii monimuotoisuudesta ja kulttuurisesta osaamisesta. Sosiodemografiset tiedot, havaittu COVID-19-riski ja COVID-19:aan liittyvä ennaltaehkäisevä käyttäytyminen kerätään kyselylomakkeella. Ikäsuhde arvioidaan vakiokyselylomakkeilla. Tiedonkeruu tehdään kolmessa ajankohtana: ennen interventiota, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 2 viikon kuluttua interventiosta. Ryhmien välinen ero interventiota edeltävien muutosten osalta arvioidaan.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
64

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Mississippi
      • Oxford, Mississippi, Yhdysvallat, 38677
        • University of Mississippi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta tai vanhempi
  • Ilmoittauduttu kolmen eri ohjaajan johdolla johdantotason ravitsemuskurssin 3 jaksoon.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventioryhmä (INT)
INT-ryhmälle toimitetaan verkko-oppimismoduuli, jonka tavoitteena on vähentää ikääntymistä.
Käyttäytyminen: Online-opetustoimet ikääntymisen vähentämiseksi
Tämän ryhmän osallistujat käyvät läpi useita lyhyitä videoita, jotka kattavat seuraavan sisällön:1). Myyttejä ikääntymisestä, 2). Ageism ja sen negatiiviset vaikutukset, 3). Nuorten aikuisten vääristyneet näkemykset ikääntymisestä, 4). Ikäsuositus COVID-19-pandemian aikana ja 5). terveydenhuollon ammattilaisten ikääntymisen vähentämisen merkitys. Nämä ovat useita videoita, jotka on julkaistu LMS:ssä (Blackboard). Oppitunnin lopussa heitä pyydetään kirjoittamaan lyhyesti oppimaansa Blackboardille tehtävänä.
Active Comparator: Kontrolliryhmä (CON)
CON-ryhmälle toimitetaan monimuotoisuutta ja kulttuurista osaamista käsittelevä verkko-oppimismoduuli.
Käyttäytyminen: Online-opetustoimet kulttuurisen osaamisen parantamiseksi
Kontrolliryhmän osallistujat käyvät läpi useita lyhyitä videoita, jotka kattavat seuraavan sisällön: 1). Myyttejä kulttuurisesta osaamisesta, 2) Kulttuuriosaamista terveydenhuollon ammattilaisille mukaan lukien ravitsemusterapeutit, 3). Kulttuurin ja ruoan yhdistäminen ja 4). Kulttuurisen osaamisen merkitys urheiluravitsemusterapeuteille. Oppitunnin lopussa heitä pyydetään kirjoittamaan lyhyesti, mitä he oppivat. Nämä ovat useita videoita, jotka on julkaistu LMS:ssä (Blackboard). Oppitunnin lopussa heitä pyydetään kirjoittamaan lyhyesti oppimaansa Blackboardille tehtävänä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero ryhmien välillä interventiota edeltävien ja jälkeisten muutosten osalta Frabonin ikäasteikkopisteissä
Aikaikkuna: Ennen interventiota välittömään interventioon
Korkeampi Frabonin pistemäärä osoittaa enemmän puolueellisuutta.
Ennen interventiota välittömään interventioon
Ryhmien välinen ero ennen interventiota ja 2 viikkoa interventiomuutoksen jälkeen Frabonin ikäasteikon pistemäärässä
Aikaikkuna: Ennen interventiota 2 viikkoon toimenpiteen jälkeen
Korkeampi Frabonin pistemäärä osoittaa enemmän puolueellisuutta.
Ennen interventiota 2 viikkoon toimenpiteen jälkeen
Ero ryhmien välillä interventiota edeltävien muutosten suhteen Ambivalent-ageismi-asteikon hyväntahtoisissa alapisteissä
Aikaikkuna: Ennen interventiota välittömään interventioon
Korkeampi hyväntahtoisuus osoittaa enemmän hyväntahtoisuutta
Ennen interventiota välittömään interventioon
Ryhmien välinen ero ennen interventiota ja 2 viikkoa sen jälkeen Ambivalent ageism -asteikon hyväntahtoisten alapisteiden muutoksissa Korkeampi pistemäärä osoittaa hyväntahtoisempaa harhaa.
Aikaikkuna: Ennen interventiota 2 viikkoon toimenpiteen jälkeen
Korkeampi hyväntahtoisuus osoittaa enemmän hyväntahtoisuutta
Ennen interventiota 2 viikkoon toimenpiteen jälkeen
Ero ryhmien välillä interventiota edeltäneissä muutoksissa Ambivalent-ageismi-asteikon vihamielisissä alapisteissä
Aikaikkuna: Ennen interventiota välittömään interventioon
Korkeampi vihamielinen pistemäärä viittaa vihamielisempiin ikäluokkiin
Ennen interventiota välittömään interventioon
Ryhmien välinen ero ennen interventiota ja 2 viikkoa sen jälkeen tapahtuneissa muutoksissa Ambivalent-ageismi-asteikon vihamielisissä alapisteissä
Aikaikkuna: Ennen interventiota 2 viikkoon toimenpiteen jälkeen
Korkeampi vihamielinen pistemäärä viittaa vihamielisempiin ikäluokkiin
Ennen interventiota 2 viikkoon toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ryhmien välinen ero interventiota edeltävien muutosten osalta ikään liittyvässä implisiittisessä harhassa
Aikaikkuna: Ennen interventiota välittömään interventioon
Ennen interventiota välittömään interventioon
Ryhmien välinen ero ennen interventiota ja 2 viikkoa sen jälkeen tapahtuneiden muutosten osalta ikään liittyvässä implisiittisessä harhassa
Aikaikkuna: Ennen interventiota 2 viikkoon toimenpiteen jälkeen
Ennen interventiota 2 viikkoon toimenpiteen jälkeen
Ryhmien välinen ero ennen interventiota tapahtuneiden muutosten arvossa (vuosina), jota käytetään "vanhuuden" määrittelyyn
Aikaikkuna: Ennen interventiota välittömään interventioon
Ennen interventiota välittömään interventioon
Ero ryhmien välillä ennen interventiota ja 2 viikkoa sen jälkeen "vanhuuden" määrittelyssä käytetyssä arvossa (vuosina)
Aikaikkuna: Ennen interventiota 2 viikkoon toimenpiteen jälkeen
Ennen interventiota 2 viikkoon toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Mississippi, Oxford

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Nadeeja Wijayatunga, PhD, Assistant Professor, Department of Nutrition and Hospitality Management

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 28. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 11. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 11. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 25. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 25. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 6. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 3. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 21x-046

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Jaamme tunnistamattomat tiedot ICPSR-tietokannassa

IPD-jaon aikakehys

6 kuukauden sisällä primaarisen ja sekundaarisen analyysin julkaisusta.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Julkinen tietokanta

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia