Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Online onderwijsinterventie om leeftijdsdiscriminatie onder studenten te verminderen

3 mei 2021 bijgewerkt door: Nadeeja Wijayatunga, University of Mississippi, Oxford

Effectiviteit van een online educatieve interventie om leeftijdsdiscriminatie te verminderen bij niet-gegradueerde studenten in een instapvoedingsklas

Leeftijdsdiscriminatie komt vaak voor bij gezondheidswerkers, en dat resulteert in negatieve resultaten voor oudere patiënten. Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie is bedoeld om te bepalen of leeftijdsbias kan worden veranderd door een online leeractiviteit bij niet-gegradueerde studenten in een voedingsles op instapniveau.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie met twee parallelle armen is bedoeld om het effect te bepalen van een online educatieve interventie die is ontwikkeld om leeftijdsdiscriminatie te verminderen bij niet-gegradueerde studenten die deelnamen aan een instapklas Voeding. Deelnemers aan de studie die in aanmerking komen, worden gerandomiseerd in de "interventiegroep" (INT) of de "controlegroep" (CON). De twee groepen krijgen verschillend leermateriaal online aangeboden via Blackboard (Learning Management System/LMS). Deze omvatten een verzameling korte video's die door de onderzoekers zijn ontwikkeld, evenals relevante video's die beschikbaar zijn op internet. Deelnemers aan de INT-groep leren over ouder worden en leeftijdsdiscriminatie, terwijl de CON-groep leert over diversiteit en culturele competentie. Sociaal-demografische gegevens, waargenomen risico op COVID-19, preventief gedrag gerelateerd aan COVID-19 zullen bij baseline worden verzameld met behulp van een vragenlijst. Leeftijdsdiscriminatie zal worden beoordeeld met behulp van standaardvragenlijsten. Het verzamelen van gegevens vindt plaats op drie tijdstippen: vóór de interventie, onmiddellijk na de interventie en 2 weken na de interventie. Verschillen tussen groepen voor pre-post interventieveranderingen zullen worden beoordeeld.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
64

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Mississippi
      • Oxford, Mississippi, Verenigde Staten, 38677
        • University of Mississippi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Ingeschreven voor 3 delen van de voedingscursus op inleidend niveau, gegeven door drie verschillende instructeurs.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Interventiegroep (INT)
Een online leermodule gericht op het terugdringen van leeftijdsdiscriminatie zal aan de INT-groep worden geleverd.
Gedragsmatig: Online educatieve interventie om leeftijdsdiscriminatie te verminderen
Deelnemers aan deze groep zullen meerdere korte video's bekijken die de volgende inhoud behandelen:1). Mythen over ouder worden, 2). Leeftijdsdiscriminatie en de negatieve effecten ervan, 3). Vertekende opvattingen over ouder worden bij jongvolwassenen, 4). Leeftijdsdiscriminatie tijdens de COVID-19-pandemie, en 5). belang van het terugdringen van leeftijdsdiscriminatie onder beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg. Dit zullen meerdere video's zijn die op het LMS (Blackboard) worden geplaatst. Aan het einde van de les wordt hen gevraagd om het geleerde kort als opdracht op Blackboard te schrijven.
Actieve vergelijker: Controlegroep (CON)
Een online leermodule over diversiteit en culturele competentie zal aan de CON-groep worden geleverd.
Gedragsmatig: Online educatieve interventie om culturele competentie te verbeteren
Deelnemers aan de controlegroep bekijken meerdere korte video's met de volgende inhoud: 1). Mythes over culturele competentie, 2) Culturele competentie voor professionals in de gezondheidszorg, waaronder diëtisten, 3). Cultuur en eten met elkaar verbinden, en 4). Het belang van culturele competentie bij sportdiëtisten. Aan het einde van de les wordt hen gevraagd kort op te schrijven wat ze hebben geleerd. Dit zullen meerdere video's zijn die op het LMS (Blackboard) worden geplaatst. Aan het einde van de les wordt hen gevraagd om het geleerde kort als opdracht op Blackboard te schrijven.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschil tussen groepen voor pre- en postinterventieveranderingen in de score van Fraboni's schaal voor leeftijdsdiscriminatie
Tijdsspanne: Van pre- tot direct post-interventie
Een hogere score van Fraboni duidt op meer vooringenomenheid.
Van pre- tot direct post-interventie
Verschil tussen groepen voor veranderingen vóór en 2 weken na interventie in de score van Fraboni's schaal voor leeftijdsdiscriminatie
Tijdsspanne: Van pre- tot 2 weken post-interventie
Een hogere score van Fraboni duidt op meer vooringenomenheid.
Van pre- tot 2 weken post-interventie
Verschil tussen groepen voor pre-postinterventieveranderingen in welwillende subscores van de schaal Ambivalent leeftijdsdiscriminatie
Tijdsspanne: Van pre- tot direct post-interventie
Een hogere welwillende score duidt op meer welwillend leeftijdsdiscriminatie
Van pre- tot direct post-interventie
Verschil tussen groepen voor veranderingen vóór en 2 weken na interventie in welwillende subscores van de Ambivalente leeftijdsdiscriminatieschaal Hogere score duidt op meer welwillende vooringenomenheid.
Tijdsspanne: Van pre- tot 2 weken post-interventie
Een hogere welwillende score duidt op meer welwillend leeftijdsdiscriminatie
Van pre- tot 2 weken post-interventie
Verschil tussen groepen voor pre-postinterventieveranderingen in vijandige subscores van de schaal Ambivalent leeftijdsdiscriminatie
Tijdsspanne: Van pre- tot direct post-interventie
Een hogere vijandige score duidt op meer vijandig leeftijdsdiscriminatie
Van pre- tot direct post-interventie
Verschil tussen groepen voor veranderingen vóór en 2 weken na interventie in vijandige subscores van de schaal Ambivalent leeftijdsdiscriminatie
Tijdsspanne: Van pre- tot 2 weken post-interventie
Een hogere vijandige score duidt op meer vijandig leeftijdsdiscriminatie
Van pre- tot 2 weken post-interventie

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verschil tussen groepen voor pre-post interventieveranderingen in leeftijdsgebonden impliciete vertekening
Tijdsspanne: Van pre- tot direct post-interventie
Van pre- tot direct post-interventie
Verschil tussen groepen voor veranderingen vóór en 2 weken na interventie in leeftijdsgebonden impliciete vertekening
Tijdsspanne: Van pre- tot 2 weken post-interventie
Van pre- tot 2 weken post-interventie
Verschil tussen groepen voor pre-post interventieveranderingen in de waarde (jaren) gebruikt om "ouderdom" te definiëren
Tijdsspanne: Van pre- tot direct post-interventie
Van pre- tot direct post-interventie
Verschil tussen groepen voor veranderingen vóór en 2 weken na de interventie in de waarde (jaren) die wordt gebruikt om "ouderdom" te definiëren
Tijdsspanne: Van pre- tot 2 weken post-interventie
Van pre- tot 2 weken post-interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Mississippi, Oxford

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Nadeeja Wijayatunga, PhD, Assistant Professor, Department of Nutrition and Hospitality Management

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
28 september 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
11 november 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
11 november 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
25 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
25 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
30 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
6 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 mei 2021

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 21x-046

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Beschrijving IPD-plan

We zullen de geanonimiseerde gegevens in de ICPSR-database delen

IPD-tijdsbestek voor delen

Binnen 6 maanden na publicatie van de primaire en secundaire analyse gepland.

IPD-toegangscriteria voor delen

Openbare database

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen