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Intervenção de educação on-line para reduzir o preconceito de idade entre estudantes de graduação

3 de maio de 2021 atualizado por: Nadeeja Wijayatunga, University of Mississippi, Oxford

Eficácia de uma Intervenção Educacional Online para Reduzir o Ageism em Estudantes de Graduação em uma Turma Inicial de Nutrição

O preconceito de idade é comum entre os profissionais de saúde e isso resulta em resultados negativos para pacientes idosos. Este estudo controlado randomizado é para determinar se o viés de idade pode ser alterado por uma atividade de aprendizado on-line em estudantes de graduação em uma aula de nutrição de nível básico.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Este estudo controlado randomizado com dois braços paralelos é para determinar o efeito de uma intervenção educacional on-line desenvolvida para reduzir o preconceito de idade em alunos de graduação matriculados em uma aula de nutrição de nível básico. Os participantes do estudo elegíveis serão randomizados para o "grupo de intervenção" (INT) ou o "grupo de controle" (CON). Os dois grupos terão diferentes materiais de aprendizagem entregues online via Blackboard (Learning Management System/LMS). Estes incluem uma coleção de vídeos curtos desenvolvidos pelos pesquisadores, bem como vídeos relevantes disponíveis na web. Os participantes do grupo INT aprenderão sobre envelhecimento e preconceito de idade, enquanto o grupo CON aprenderá sobre diversidade e competência cultural. Dados sociodemográficos, risco percebido de COVID-19, comportamentos preventivos relacionados ao COVID-19 serão coletados por meio de um questionário na linha de base. O preconceito de idade será avaliado por meio de questionários padrão. A coleta de dados será feita em três momentos: pré-intervenção, pós-intervenção imediata e 2 semanas pós-intervenção. A diferença entre os grupos para alterações pré-pós-intervenção será avaliada.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
64

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Mississippi
      • Oxford, Mississippi, Estados Unidos, 38677
        • University of Mississippi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais
  • Matriculou-se em 3 seções do curso de nutrição de nível introdutório ministrado por três instrutores diferentes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo de intervenção (INT)
Um módulo de aprendizagem on-line destinado a reduzir o preconceito de idade será entregue ao grupo INT.
Comportamental: Intervenção educacional online para reduzir o preconceito de idade
Os participantes deste grupo passarão por vários vídeos curtos cobrindo o seguinte conteúdo:1). Mitos sobre o envelhecimento, 2). Ageism e seus efeitos negativos, 3). Visões distorcidas sobre o envelhecimento entre jovens adultos, 4). Idade durante a pandemia de COVID-19 e 5). importância de reduzir o preconceito de idade entre os profissionais de saúde. Serão vários vídeos postados no LMS (Blackboard). No final da aula, eles serão solicitados a escrever brevemente o que aprenderam no quadro-negro como uma tarefa.
Comparador Ativo: Grupo de controle (CON)
Um módulo de aprendizado online sobre diversidade e competência cultural será entregue ao grupo CON.
Comportamental: Intervenção educacional online para melhorar a competência cultural
Os participantes do grupo de controle passarão por vários vídeos curtos cobrindo o seguinte conteúdo: 1). Mitos sobre competência cultural, 2) Competência cultural para profissionais de saúde, incluindo nutricionistas, 3). Conectar cultura e alimentação, e 4). Importância da competência cultural em nutricionistas esportivos. No final da aula, eles serão solicitados a escrever brevemente o que aprenderam. Serão vários vídeos postados no LMS (Blackboard). No final da aula, eles serão solicitados a escrever brevemente o que aprenderam no quadro-negro como uma tarefa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferença entre os grupos para mudanças pré e pós-intervenção na pontuação da Escala de Fraboni para Ageism
Prazo: Do pré ao pós-intervenção imediato
Maior pontuação de Fraboni indica mais viés.
Do pré ao pós-intervenção imediato
Diferença entre os grupos para mudanças pré e 2 semanas após a intervenção na pontuação da Escala de Fraboni para Ageism
Prazo: De pré a 2 semanas pós-intervenção
Maior pontuação de Fraboni indica mais viés.
De pré a 2 semanas pós-intervenção
Diferença entre os grupos para mudanças pré-pós-intervenção em subpontuações benevolentes da escala de idade ambivalente
Prazo: Do pré ao pós-intervenção imediato
Pontuação benevolente mais alta indica preconceito de idade mais benevolente
Do pré ao pós-intervenção imediato
Diferença entre os grupos para alterações pré e 2 semanas após a intervenção em subpontuações benevolentes da escala de idade ambivalente. Pontuação mais alta indica viés mais benevolente.
Prazo: De pré a 2 semanas pós-intervenção
Pontuação benevolente mais alta indica preconceito de idade mais benevolente
De pré a 2 semanas pós-intervenção
Diferença entre grupos para mudanças pré-pós-intervenção em subpontuações hostis da escala de idade ambivalente
Prazo: Do pré ao pós-intervenção imediato
Pontuação hostil mais alta indica preconceito de idade mais hostil
Do pré ao pós-intervenção imediato
Diferença entre os grupos para mudanças pré e pós-intervenção de 2 semanas em subpontuações hostis da escala de idade ambivalente
Prazo: De pré a 2 semanas pós-intervenção
Pontuação hostil mais alta indica preconceito de idade mais hostil
De pré a 2 semanas pós-intervenção

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Diferença entre os grupos para mudanças pré-pós-intervenção no viés implícito relacionado à idade
Prazo: Do pré ao pós-intervenção imediato
Do pré ao pós-intervenção imediato
Diferença entre os grupos para alterações pré e pós-intervenção de 2 semanas no viés implícito relacionado à idade
Prazo: De pré a 2 semanas pós-intervenção
De pré a 2 semanas pós-intervenção
Diferença entre os grupos para mudanças pré-pós-intervenção no valor (anos) usado para definir "velhice"
Prazo: Do pré ao pós-intervenção imediato
Do pré ao pós-intervenção imediato
Diferença entre os grupos para alterações pré e 2 semanas após a intervenção no valor (anos) usado para definir "idade avançada"
Prazo: De pré a 2 semanas pós-intervenção
De pré a 2 semanas pós-intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Mississippi, Oxford

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Nadeeja Wijayatunga, PhD, Assistant Professor, Department of Nutrition and Hospitality Management

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
28 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
11 de novembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
11 de novembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
25 de setembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de setembro de 2020

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
30 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
6 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
3 de maio de 2021

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 21x-046

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

Compartilharemos os dados não identificados no banco de dados ICPSR

Prazo de Compartilhamento de IPD

Dentro de 6 meses após a publicação da análise primária e secundária planejada.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Banco de dados de acesso público

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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