Přizpůsobení dialektické behaviorální terapie pro léčbu kriminálních delikventů s antisociální poruchou osobnosti (DBT-ASPD)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: BARRY ROSENFELD, PhD
- Telefonní číslo: 718-817-3794
- E-mail: ROSENFELD@FORDHAM.EDU
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Michele Galietta, PhD
- E-mail: mgalietta@gmail.com
Studijní místa
-
-
New York
-
Bronx, New York, Spojené státy, 104580000
- Fordham University Community Mental Health Clinic
-
Kontakt:
- BARRY ROSENFELD, PhD
- Telefonní číslo: 718-817-3794
- E-mail: ROSENFELD@FORDHAM.EDU
-
Kontakt:
- Christopher Conway, PhD
- Telefonní číslo: 718-817-0106
- E-mail: cconway26@fordham.edu
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Nad 18 let, anglicky mluvící, účast v programu RISE Court
Kritéria vyloučení:
- Důkazy o psychotických symptomech, které by vylučovaly smysluplnou účast na léčbě.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
DBT zásah
Adaptace dialektické behaviorální terapie určené pro recidivisty s vysokým rizikem recidivy.
|
Behaviorálně zaměřená intervence u jedinců s poruchou osobnosti a s anamnézou významných problémů s chováním.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dokončení léčebného programu
Časové okno: 4 měsíce po zahájení léčby
|
Jednotlivci budou klasifikováni jako „dokončující“, pokud dokončili celý 16týdenní léčebný program
|
4 měsíce po zahájení léčby
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Impulzivita,
Časové okno: Po léčbě (přibližně 4 měsíce po zahájení léčby)
|
Impulzivita bude měřena pomocí self-report měření, UPPS-P Impulsivity Scale, která bude aplikována před a po ukončení léčby.
|
Po léčbě (přibližně 4 měsíce po zahájení léčby)
|
|
Tolerance k nouzi
Časové okno: Po léčbě (přibližně 4 měsíce po zahájení léčby)
|
Tolerance k tísni bude měřena pomocí sebehodnotícího měření, stupnice tolerance k tísni, která bude aplikována před a po ukončení léčby.
|
Po léčbě (přibližně 4 měsíce po zahájení léčby)
|
|
Regulace emocí
Časové okno: Po léčbě (přibližně 4 měsíce po zahájení léčby)
|
Tolerance k úzkosti bude měřena pomocí sebehodnotícího měření, stupnice obtížnosti regulace emocí, která bude aplikována před a po ukončení léčby.
|
Po léčbě (přibližně 4 měsíce po zahájení léčby)
|
|
Všímavost
Časové okno: Po léčbě (přibližně 4 měsíce po zahájení léčby)
|
Všímavost bude měřena pomocí sebehodnotícího měření, stupnice všímavosti, která bude aplikována před a po ukončení léčby.
|
Po léčbě (přibližně 4 měsíce po zahájení léčby)
|
|
Po ukončení léčby obnoveno trestní oznámení
Časové okno: 1 rok
|
Účastníci budou sledováni po dobu nejméně jednoho roku po léčbě, aby se zjistilo, zda nebyli obviněni z dalších trestných činů
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Barry Rosenfeld, PhD, Fordham University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 957186
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .