Dialektisen käyttäytymisterapian mukauttaminen epäsosiaalista persoonallisuushäiriötä sairastavien rikollisten hoitoon (DBT-ASPD)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: BARRY ROSENFELD, PhD
- Puhelinnumero: 718-817-3794
- Sähköposti: ROSENFELD@FORDHAM.EDU
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Michele Galietta, PhD
- Sähköposti: mgalietta@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Bronx, New York, Yhdysvallat, 104580000
- Fordham University Community Mental Health Clinic
-
Ottaa yhteyttä:
- BARRY ROSENFELD, PhD
- Puhelinnumero: 718-817-3794
- Sähköposti: ROSENFELD@FORDHAM.EDU
-
Ottaa yhteyttä:
- Christopher Conway, PhD
- Puhelinnumero: 718-817-0106
- Sähköposti: cconway26@fordham.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18, englantia puhuva, osallistuu RISE Court -ohjelmaan
Poissulkemiskriteerit:
- Todisteet psykoottisista oireista, jotka estäisivät mielekkään osallistumisen hoitoon.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
DBT-interventio
Dialektisen käyttäytymisterapian mukauttaminen, joka on suunniteltu toistuville rikollisille, joilla on suuri uusiutumisriski.
|
Käyttäytymiseen keskittyvä interventio henkilöille, joilla on persoonallisuushäiriö ja joilla on ollut merkittäviä käyttäytymisongelmia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoito-ohjelman loppuun saattaminen
Aikaikkuna: 4 kuukautta hoidon aloittamisen jälkeen
|
Henkilöt luokitellaan "päättäneiksi", jos he ovat saaneet päätökseen koko 16 viikon hoito-ohjelman
|
4 kuukautta hoidon aloittamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Impulsiivisuus,
Aikaikkuna: Hoidon jälkeen (noin 4 kuukautta hoidon aloittamisen jälkeen)
|
Impulsiivisuus mitataan itseraportointimittauksella, UPPS-P-impulsiteettiasteikolla, joka annetaan ennen hoidon päättymistä ja sen jälkeen.
|
Hoidon jälkeen (noin 4 kuukautta hoidon aloittamisen jälkeen)
|
|
Hädän sietokyky
Aikaikkuna: Hoidon jälkeen (noin 4 kuukautta hoidon aloittamisen jälkeen)
|
Hädän sietokykyä mitataan itseraportoimalla, Distress Tolerance Scale -mittauksella, joka annetaan ennen hoidon päättymistä ja sen jälkeen.
|
Hoidon jälkeen (noin 4 kuukautta hoidon aloittamisen jälkeen)
|
|
Tunteiden säätely
Aikaikkuna: Hoidon jälkeen (noin 4 kuukautta hoidon aloittamisen jälkeen)
|
Hädän sietokykyä mitataan itseraportointimittauksella, tunteiden säätelyn vaikeusasteikolla, joka annetaan ennen hoidon päättymistä ja sen jälkeen.
|
Hoidon jälkeen (noin 4 kuukautta hoidon aloittamisen jälkeen)
|
|
Tarkkaavaisuus
Aikaikkuna: Hoidon jälkeen (noin 4 kuukautta hoidon aloittamisen jälkeen)
|
Mindfulnessia mitataan itseraportointimittauksella, Mindful Attention Awareness Scale -asteikolla, joka annetaan ennen hoidon päättymistä ja sen jälkeen.
|
Hoidon jälkeen (noin 4 kuukautta hoidon aloittamisen jälkeen)
|
|
Rikossyytteet uusittiin hoidon päätyttyä
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Osallistujia seurataan vähintään vuoden ajan hoidon jälkeen sen selvittämiseksi, onko heitä syytetty muista rikoksista
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Barry Rosenfeld, PhD, Fordham University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 957186
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .