Адаптация диалектико-поведенческой терапии для лечения уголовных преступников с антисоциальным расстройством личности (DBT-ASPD)
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: BARRY ROSENFELD, PhD
- Номер телефона: 718-817-3794
- Электронная почта: ROSENFELD@FORDHAM.EDU
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Michele Galietta, PhD
- Электронная почта: mgalietta@gmail.com
Места учебы
-
-
New York
-
Bronx, New York, Соединенные Штаты, 104580000
- Fordham University Community Mental Health Clinic
-
Контакт:
- BARRY ROSENFELD, PhD
- Номер телефона: 718-817-3794
- Электронная почта: ROSENFELD@FORDHAM.EDU
-
Контакт:
- Christopher Conway, PhD
- Номер телефона: 718-817-0106
- Электронная почта: cconway26@fordham.edu
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Старше 18 лет, владею английским языком, участвую в программе RISE Court
Критерий исключения:
- Наличие психотических симптомов, препятствующих значимому участию в лечении.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ДПТ вмешательство
Адаптация диалектико-поведенческой терапии, предназначенная для рецидивистов с высоким риском повторного правонарушения.
|
Поведенчески ориентированное вмешательство для лиц с расстройством личности и историей серьезных поведенческих проблем.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Завершение лечебной программы
Временное ограничение: Через 4 месяца после начала лечения
|
Люди будут классифицированы как «завершившие», если они прошли всю 16-недельную программу лечения.
|
Через 4 месяца после начала лечения
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Импульсивность,
Временное ограничение: После лечения (примерно через 4 месяца после начала лечения)
|
Импульсивность будет измеряться с помощью самоотчетной шкалы импульсивности UPPS-P, которая будет применяться до и после завершения лечения.
|
После лечения (примерно через 4 месяца после начала лечения)
|
|
Терпимость к бедствию
Временное ограничение: После лечения (примерно через 4 месяца после начала лечения)
|
Терпимость к стрессу будет измеряться с помощью самоотчета, Шкалы толерантности к дистрессу, которая будет применяться до и после завершения лечения.
|
После лечения (примерно через 4 месяца после начала лечения)
|
|
Регуляция эмоций
Временное ограничение: После лечения (примерно через 4 месяца после начала лечения)
|
Толерантность к стрессу будет измеряться с помощью самоотчета, Шкалы трудностей в регуляции эмоций, которая будет применяться до и после завершения лечения.
|
После лечения (примерно через 4 месяца после начала лечения)
|
|
Внимательность
Временное ограничение: После лечения (примерно через 4 месяца после начала лечения)
|
Внимательность будет измеряться с помощью самоотчета, шкалы осознанного внимания, которая будет применяться до и после завершения лечения.
|
После лечения (примерно через 4 месяца после начала лечения)
|
|
Возобновление уголовных обвинений после завершения лечения
Временное ограничение: 1 год
|
Участники будут находиться под наблюдением в течение как минимум одного года после лечения, чтобы определить, были ли им предъявлены обвинения в каких-либо дополнительных уголовных преступлениях.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Barry Rosenfeld, PhD, Fordham University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 957186
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .