Anpassung der dialektisch-behavioralen Therapie an die Behandlung von Straftätern mit antisozialer Persönlichkeitsstörung (DBT-ASPD)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: BARRY ROSENFELD, PhD
- Telefonnummer: 718-817-3794
- E-Mail: ROSENFELD@FORDHAM.EDU
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Michele Galietta, PhD
- E-Mail: mgalietta@gmail.com
Studienorte
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New York
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Bronx, New York, Vereinigte Staaten, 104580000
- Fordham University Community Mental Health Clinic
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Kontakt:
- BARRY ROSENFELD, PhD
- Telefonnummer: 718-817-3794
- E-Mail: ROSENFELD@FORDHAM.EDU
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Kontakt:
- Christopher Conway, PhD
- Telefonnummer: 718-817-0106
- E-Mail: cconway26@fordham.edu
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Über 18, englischsprachig, Teilnahme am RISE Court-Programm
Ausschlusskriterien:
- Hinweise auf psychotische Symptome, die eine sinnvolle Teilnahme an der Behandlung ausschließen würden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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DBT-Eingriff
Anpassung der dialektisch-behavioralen Therapie für Wiederholungstäter mit hohem Rückfallrisiko.
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Verhaltensorientierte Intervention für Personen mit Persönlichkeitsstörung und signifikanten Verhaltensproblemen in der Vorgeschichte.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Abschluss des Behandlungsprogramms
Zeitfenster: 4 Monate nach Behandlungsbeginn
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Personen werden als „Abschlussteilnehmer“ eingestuft, wenn sie das gesamte 16-wöchige Behandlungsprogramm abgeschlossen haben
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4 Monate nach Behandlungsbeginn
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Impulsivität,
Zeitfenster: Nachbehandlung (ca. 4 Monate nach Behandlungsbeginn)
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Die Impulsivität wird mit einem Selbstberichtsmaß, der UPPS-P-Impulsivitätsskala, gemessen, die vor und nach Abschluss der Behandlung verabreicht wird
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Nachbehandlung (ca. 4 Monate nach Behandlungsbeginn)
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Stresstoleranz
Zeitfenster: Nachbehandlung (ca. 4 Monate nach Behandlungsbeginn)
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Die Distress Tolerance wird mit einem Selbstberichtsmaß, der Distress Tolerance Scale, gemessen, die vor und nach Abschluss der Behandlung verabreicht wird
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Nachbehandlung (ca. 4 Monate nach Behandlungsbeginn)
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Emotionsregulation
Zeitfenster: Nachbehandlung (ca. 4 Monate nach Behandlungsbeginn)
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Die Stresstoleranz wird mit einem Selbstberichtsmaß, der Skala für Schwierigkeiten bei der Emotionsregulation, gemessen, die vor und nach Abschluss der Behandlung verabreicht wird
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Nachbehandlung (ca. 4 Monate nach Behandlungsbeginn)
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Achtsamkeit
Zeitfenster: Nachbehandlung (ca. 4 Monate nach Behandlungsbeginn)
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Achtsamkeit wird mit einem Selbstberichtsmaß gemessen, der Achtsamkeitsbewusstseinsskala, die vor und nach Abschluss der Behandlung verabreicht wird
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Nachbehandlung (ca. 4 Monate nach Behandlungsbeginn)
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Erneute Strafanzeige nach Abschluss der Behandlung
Zeitfenster: 1 Jahr
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Die Teilnehmer werden nach der Behandlung mindestens ein Jahr lang überwacht, um festzustellen, ob ihnen weitere Straftaten zur Last gelegt werden
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Barry Rosenfeld, PhD, Fordham University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 957186
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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