Aanpassing van dialectische gedragstherapie voor de behandeling van criminele delinquenten met een antisociale persoonlijkheidsstoornis (DBT-ASPD)
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Inschrijving
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: BARRY ROSENFELD, PhD
- Telefoonnummer: 718-817-3794
- E-mail: ROSENFELD@FORDHAM.EDU
Studie Contact Back-up
- Naam: Michele Galietta, PhD
- E-mail: mgalietta@gmail.com
Studie Locaties
-
-
New York
-
Bronx, New York, Verenigde Staten, 104580000
- Fordham University Community Mental Health Clinic
-
Contact:
- BARRY ROSENFELD, PhD
- Telefoonnummer: 718-817-3794
- E-mail: ROSENFELD@FORDHAM.EDU
-
Contact:
- Christopher Conway, PhD
- Telefoonnummer: 718-817-0106
- E-mail: cconway26@fordham.edu
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder dan 18, Engels sprekend, Deelnemend aan het RISE Court-programma
Uitsluitingscriteria:
- Bewijs van psychotische symptomen die zinvolle deelname aan de behandeling in de weg staan.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Aantal groepen / cohorten
Cohorten en interventies
Groep / CohortGroep / Cohort |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
DGT-interventie
Aanpassing van dialectische gedragstherapie ontworpen voor recidivisten met een hoog risico op recidive.
|
Gedragsgerichte interventie voor personen met een persoonlijkheidsstoornis en een voorgeschiedenis van significante gedragsproblemen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voltooiing van het behandelprogramma
Tijdsspanne: 4 maanden na aanvang van de behandeling
|
Individuen worden geclassificeerd als "voltooiers" als ze het volledige behandelingsprogramma van 16 weken hebben voltooid
|
4 maanden na aanvang van de behandeling
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Impulsiviteit,
Tijdsspanne: Nabehandeling (ongeveer 4 maanden na aanvang van de behandeling)
|
Impulsiviteit wordt gemeten met een zelfrapportagemaatstaf, de UPPS-P Impulsivity Scale, die voorafgaand aan en na voltooiing van de behandeling wordt afgenomen
|
Nabehandeling (ongeveer 4 maanden na aanvang van de behandeling)
|
|
Nood tolerantie
Tijdsspanne: Nabehandeling (ongeveer 4 maanden na aanvang van de behandeling)
|
De noodtolerantie wordt gemeten met een zelfrapportagemaatstaf, de Distress Tolerance Scale, die vóór en na voltooiing van de behandeling wordt afgenomen
|
Nabehandeling (ongeveer 4 maanden na aanvang van de behandeling)
|
|
Emotie regulatie
Tijdsspanne: Nabehandeling (ongeveer 4 maanden na aanvang van de behandeling)
|
De stresstolerantie wordt gemeten met een zelfrapportagemaatstaf, de Difficulties in Emotion Regulation Scale, die voorafgaand aan en na voltooiing van de behandeling zal worden afgenomen
|
Nabehandeling (ongeveer 4 maanden na aanvang van de behandeling)
|
|
Mindfulness
Tijdsspanne: Nabehandeling (ongeveer 4 maanden na aanvang van de behandeling)
|
Mindfulness wordt gemeten met een zelfrapportagemaatstaf, de Mindful Attention Awareness Scale, die voorafgaand aan en na afronding van de behandeling wordt afgenomen
|
Nabehandeling (ongeveer 4 maanden na aanvang van de behandeling)
|
|
Hernieuwde strafrechtelijke aanklachten na voltooiing van de behandeling
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Deelnemers worden minimaal een jaar na de behandeling gevolgd om vast te stellen of zij zijn aangeklaagd voor eventuele aanvullende strafbare feiten
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Barry Rosenfeld, PhD, Fordham University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- 957186
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .