Tilpasning af dialektisk adfærdsterapi til behandling af kriminelle lovovertrædere med antisocial personlighedsforstyrrelse (DBT-ASPD)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: BARRY ROSENFELD, PhD
- Telefonnummer: 718-817-3794
- E-mail: ROSENFELD@FORDHAM.EDU
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Michele Galietta, PhD
- E-mail: mgalietta@gmail.com
Studiesteder
-
-
New York
-
Bronx, New York, Forenede Stater, 104580000
- Fordham University Community Mental Health Clinic
-
Kontakt:
- BARRY ROSENFELD, PhD
- Telefonnummer: 718-817-3794
- E-mail: ROSENFELD@FORDHAM.EDU
-
Kontakt:
- Christopher Conway, PhD
- Telefonnummer: 718-817-0106
- E-mail: cconway26@fordham.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Over 18, engelsktalende, deltager i RISE Court-programmet
Ekskluderingskriterier:
- Bevis på psykotiske symptomer, der ville udelukke meningsfuld deltagelse i behandling.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
DBT intervention
Tilpasning af dialektisk adfærdsterapi designet til gentagne kriminelle med høj risiko for gentagelse.
|
Adfærdsfokuseret intervention til personer med personlighedsforstyrrelse og en historie med betydelige adfærdsproblemer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Afslutning af behandlingsprogrammet
Tidsramme: 4 måneder efter behandlingsstart
|
Individer vil blive klassificeret som "fuldførere", hvis de har afsluttet hele 16 ugers behandlingsprogram
|
4 måneder efter behandlingsstart
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Impulsivitet,
Tidsramme: Efterbehandling (ca. 4 måneder efter behandlingsstart)
|
Impulsivitet vil blive målt med et selvrapporteringsmål, UPPS-P Impulsivity Scale, som vil blive administreret før og efter afslutning af behandlingen
|
Efterbehandling (ca. 4 måneder efter behandlingsstart)
|
|
Nødstolerance
Tidsramme: Efterbehandling (ca. 4 måneder efter behandlingsstart)
|
Nødtolerance vil blive målt med en selvrapporteringsmål, Distress Tolerance Scale, som vil blive administreret før og efter afslutning af behandlingen
|
Efterbehandling (ca. 4 måneder efter behandlingsstart)
|
|
Følelsesregulering
Tidsramme: Efterbehandling (ca. 4 måneder efter behandlingsstart)
|
Nødstolerance vil blive målt med et selvrapporteringsmål, Difficulties in Emotion Regulation Scale, som vil blive administreret før og efter afslutning af behandlingen
|
Efterbehandling (ca. 4 måneder efter behandlingsstart)
|
|
Mindfulness
Tidsramme: Efterbehandling (ca. 4 måneder efter behandlingsstart)
|
Mindfulness vil blive målt med et selvrapporteringsmål, Mindful Attention Awareness Scale, som vil blive administreret før og efter afslutning af behandlingen
|
Efterbehandling (ca. 4 måneder efter behandlingsstart)
|
|
Fornyede sigtelser efter endt behandling
Tidsramme: 1 år
|
Deltagerne vil blive overvåget i mindst et år efter behandlingen for at afgøre, om de er blevet anklaget for yderligere strafbare handlinger
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Barry Rosenfeld, PhD, Fordham University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 957186
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .