Adaptación de la terapia conductual dialéctica para el tratamiento de delincuentes con trastorno antisocial de la personalidad (DBT-ASPD)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: BARRY ROSENFELD, PhD
- Número de teléfono: 718-817-3794
- Correo electrónico: ROSENFELD@FORDHAM.EDU
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Michele Galietta, PhD
- Correo electrónico: mgalietta@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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New York
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Bronx, New York, Estados Unidos, 104580000
- Fordham University Community Mental Health Clinic
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Contacto:
- BARRY ROSENFELD, PhD
- Número de teléfono: 718-817-3794
- Correo electrónico: ROSENFELD@FORDHAM.EDU
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Contacto:
- Christopher Conway, PhD
- Número de teléfono: 718-817-0106
- Correo electrónico: cconway26@fordham.edu
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayores de 18 años, de habla inglesa, que participan en el programa RISE Court
Criterio de exclusión:
- Evidencia de síntomas psicóticos que impedirían una participación significativa en el tratamiento.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Intervención DBT
Adaptación de la Terapia Dialéctica Conductual diseñada para reincidentes con alto riesgo de reincidencia.
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Intervención centrada en el comportamiento para personas con trastorno de la personalidad y antecedentes de problemas conductuales significativos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Finalización del programa de tratamiento.
Periodo de tiempo: 4 meses después del inicio del tratamiento
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Las personas se clasificarán como "completadores" si han terminado todo el programa de tratamiento de 16 semanas.
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4 meses después del inicio del tratamiento
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Impulsividad,
Periodo de tiempo: Post-tratamiento (aproximadamente 4 meses después del inicio del tratamiento)
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La impulsividad se medirá con una medida de autoinforme, la Escala de impulsividad UPPS-P, que se administrará antes y después de la finalización del tratamiento.
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Post-tratamiento (aproximadamente 4 meses después del inicio del tratamiento)
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Tolerancia a la angustia
Periodo de tiempo: Post-tratamiento (aproximadamente 4 meses después del inicio del tratamiento)
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La tolerancia a la angustia se medirá con una medida de autoinforme, la Escala de tolerancia a la angustia, que se administrará antes y después de completar el tratamiento.
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Post-tratamiento (aproximadamente 4 meses después del inicio del tratamiento)
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Regulación emocional
Periodo de tiempo: Post-tratamiento (aproximadamente 4 meses después del inicio del tratamiento)
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La tolerancia a la angustia se medirá con una medida de autoinforme, la Escala de Dificultades en la Regulación de las Emociones, que se administrará antes y después de la finalización del tratamiento.
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Post-tratamiento (aproximadamente 4 meses después del inicio del tratamiento)
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Atención plena
Periodo de tiempo: Post-tratamiento (aproximadamente 4 meses después del inicio del tratamiento)
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La atención plena se medirá con una medida de autoinforme, la Escala de conciencia de atención consciente, que se administrará antes y después de completar el tratamiento.
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Post-tratamiento (aproximadamente 4 meses después del inicio del tratamiento)
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Cargos criminales renovados luego de completar el tratamiento
Periodo de tiempo: 1 año
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Los participantes serán monitoreados durante al menos un año después del tratamiento para determinar si han sido acusados de algún delito penal adicional.
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Barry Rosenfeld, PhD, Fordham University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 957186
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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