Tilpasning av dialektisk atferdsterapi for behandling av kriminelle lovbrytere med antisosial personlighetsforstyrrelse (DBT-ASPD)
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: BARRY ROSENFELD, PhD
- Telefonnummer: 718-817-3794
- E-post: ROSENFELD@FORDHAM.EDU
Studer Kontakt Backup
- Navn: Michele Galietta, PhD
- E-post: mgalietta@gmail.com
Studiesteder
-
-
New York
-
Bronx, New York, Forente stater, 104580000
- Fordham University Community Mental Health Clinic
-
Ta kontakt med:
- BARRY ROSENFELD, PhD
- Telefonnummer: 718-817-3794
- E-post: ROSENFELD@FORDHAM.EDU
-
Ta kontakt med:
- Christopher Conway, PhD
- Telefonnummer: 718-817-0106
- E-post: cconway26@fordham.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Over 18, engelsktalende, deltar i RISE Court-programmet
Ekskluderingskriterier:
- Bevis på psykotiske symptomer som vil utelukke meningsfull deltakelse i behandling.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
DBT intervensjon
Tilpasning av dialektisk atferdsterapi designet for gjentatte kriminelle lovbrytere med høy risiko for gjentakelse.
|
Atferdsfokusert intervensjon for personer med personlighetsforstyrrelse og en historie med betydelige atferdsproblemer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomføring av behandlingsprogrammet
Tidsramme: 4 måneder etter behandlingsstart
|
Enkeltpersoner vil bli klassifisert som "fullførere" hvis de har fullført hele 16 ukers behandlingsprogrammet
|
4 måneder etter behandlingsstart
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Impulsivitet,
Tidsramme: Etterbehandling (ca. 4 måneder etter behandlingsstart)
|
Impulsivitet vil bli målt med et selvrapporteringsmål, UPPS-P Impulsivity Scale, som vil bli administrert før og etter fullført behandling
|
Etterbehandling (ca. 4 måneder etter behandlingsstart)
|
|
Nødstoleranse
Tidsramme: Etterbehandling (ca. 4 måneder etter behandlingsstart)
|
Nødtoleranse vil bli målt med et selvrapporteringsmål, Distress Tolerance Scale, som vil bli administrert før og etter fullført behandling
|
Etterbehandling (ca. 4 måneder etter behandlingsstart)
|
|
Følelsesregulering
Tidsramme: Etterbehandling (ca. 4 måneder etter behandlingsstart)
|
Nødstoleranse vil bli målt med et selvrapporteringsmål, Difficulties in Emotion Regulation Scale, som vil bli administrert før og etter fullført behandling
|
Etterbehandling (ca. 4 måneder etter behandlingsstart)
|
|
Tankefullhet
Tidsramme: Etterbehandling (ca. 4 måneder etter behandlingsstart)
|
Mindfulness vil bli målt med et selvrapporteringsmål, Mindful Attention Awareness Scale, som vil bli administrert før og etter fullført behandling
|
Etterbehandling (ca. 4 måneder etter behandlingsstart)
|
|
Fornyet straffetiltale etter avsluttet behandling
Tidsramme: 1 år
|
Deltakerne vil bli overvåket i minst ett år etter behandling for å avgjøre om de har blitt siktet for ytterligere straffbare handlinger
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Barry Rosenfeld, PhD, Fordham University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 957186
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .