Adaptando a Terapia Comportamental Dialética para o Tratamento de Criminosos com Transtorno de Personalidade Antissocial (DBT-ASPD)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: BARRY ROSENFELD, PhD
- Número de telefone: 718-817-3794
- E-mail: ROSENFELD@FORDHAM.EDU
Estude backup de contato
- Nome: Michele Galietta, PhD
- E-mail: mgalietta@gmail.com
Locais de estudo
-
-
New York
-
Bronx, New York, Estados Unidos, 104580000
- Fordham University Community Mental Health Clinic
-
Contato:
- BARRY ROSENFELD, PhD
- Número de telefone: 718-817-3794
- E-mail: ROSENFELD@FORDHAM.EDU
-
Contato:
- Christopher Conway, PhD
- Número de telefone: 718-817-0106
- E-mail: cconway26@fordham.edu
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Mais de 18 anos, falando inglês, participando do programa RISE Court
Critério de exclusão:
- Evidência de sintomas psicóticos que impediriam uma participação significativa no tratamento.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Intervenção DBT
Adaptação da Terapia Comportamental Dialética projetada para reincidentes criminais com alto risco de reincidência.
|
Intervenção focada no comportamento para indivíduos com transtorno de personalidade e histórico de problemas comportamentais significativos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Conclusão do programa de tratamento
Prazo: 4 meses após o início do tratamento
|
Os indivíduos serão classificados como "concluídos" se tiverem concluído todo o programa de tratamento de 16 semanas
|
4 meses após o início do tratamento
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Impulsividade,
Prazo: Pós-tratamento (aproximadamente 4 meses após o início do tratamento)
|
A impulsividade será medida com uma medida de autorrelato, a Escala de Impulsividade UPPS-P, que será administrada antes e após a conclusão do tratamento
|
Pós-tratamento (aproximadamente 4 meses após o início do tratamento)
|
|
Tolerância ao sofrimento
Prazo: Pós-tratamento (aproximadamente 4 meses após o início do tratamento)
|
A tolerância ao sofrimento será medida com uma medida de autorrelato, a Escala de tolerância ao sofrimento, que será administrada antes e após a conclusão do tratamento
|
Pós-tratamento (aproximadamente 4 meses após o início do tratamento)
|
|
Regulação da emoção
Prazo: Pós-tratamento (aproximadamente 4 meses após o início do tratamento)
|
A tolerância ao sofrimento será medida com uma medida de autorrelato, a Escala de Dificuldades na Regulação Emocional, que será administrada antes e após a conclusão do tratamento
|
Pós-tratamento (aproximadamente 4 meses após o início do tratamento)
|
|
Atenção plena
Prazo: Pós-tratamento (aproximadamente 4 meses após o início do tratamento)
|
A atenção plena será medida com uma medida de autorrelato, a Escala de Atenção Consciente, que será administrada antes e após a conclusão do tratamento
|
Pós-tratamento (aproximadamente 4 meses após o início do tratamento)
|
|
Acusações criminais renovadas após a conclusão do tratamento
Prazo: 1 ano
|
Os participantes serão monitorados por pelo menos um ano após o tratamento, a fim de determinar se foram acusados de outras ofensas criminais
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Barry Rosenfeld, PhD, Fordham University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 957186
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .