Adaptacja dialektycznej terapii behawioralnej do leczenia przestępców z antyspołecznymi zaburzeniami osobowości (DBT-ASPD)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: BARRY ROSENFELD, PhD
- Numer telefonu: 718-817-3794
- E-mail: ROSENFELD@FORDHAM.EDU
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Michele Galietta, PhD
- E-mail: mgalietta@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 104580000
- Fordham University Community Mental Health Clinic
-
Kontakt:
- BARRY ROSENFELD, PhD
- Numer telefonu: 718-817-3794
- E-mail: ROSENFELD@FORDHAM.EDU
-
Kontakt:
- Christopher Conway, PhD
- Numer telefonu: 718-817-0106
- E-mail: cconway26@fordham.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Powyżej 18 roku życia, mówiący po angielsku, uczestniczący w programie RISE Court
Kryteria wyłączenia:
- Dowody na objawy psychotyczne, które wykluczałyby znaczący udział w leczeniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Interwencja DBT
Adaptacja Terapii Dialektyczno-Behawioralnej przeznaczona dla recydywistów zagrożonych recydywą.
|
Interwencja skoncentrowana na zachowaniu dla osób z zaburzeniami osobowości i historią znaczących problemów behawioralnych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zakończenie programu leczenia
Ramy czasowe: 4 miesiące po rozpoczęciu leczenia
|
Osoby, które ukończyły cały 16-tygodniowy program leczenia, zostaną sklasyfikowane jako „osoby, które ukończyły”.
|
4 miesiące po rozpoczęciu leczenia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Impulsywność,
Ramy czasowe: Stan po leczeniu (około 4 miesiące po rozpoczęciu leczenia)
|
Impulsywność będzie mierzona za pomocą samooceny, skali impulsywności UPPS-P, która zostanie podana przed i po zakończeniu leczenia
|
Stan po leczeniu (około 4 miesiące po rozpoczęciu leczenia)
|
|
Tolerancja na cierpienie
Ramy czasowe: Stan po leczeniu (około 4 miesiące po rozpoczęciu leczenia)
|
Tolerancja na stres będzie mierzona za pomocą samoopisowej Skali tolerancji na stres, która zostanie podana przed i po zakończeniu leczenia
|
Stan po leczeniu (około 4 miesiące po rozpoczęciu leczenia)
|
|
Regulacja emocji
Ramy czasowe: Stan po leczeniu (około 4 miesiące po rozpoczęciu leczenia)
|
Tolerancja na stres będzie mierzona za pomocą samooceny, skali trudności w regulacji emocji, która zostanie podana przed i po zakończeniu leczenia
|
Stan po leczeniu (około 4 miesiące po rozpoczęciu leczenia)
|
|
Uważność
Ramy czasowe: Stan po leczeniu (około 4 miesiące po rozpoczęciu leczenia)
|
Uważność będzie mierzona za pomocą samooceny Skali Świadomości Uważnej Uwagi, która zostanie podana przed i po zakończeniu leczenia
|
Stan po leczeniu (około 4 miesiące po rozpoczęciu leczenia)
|
|
Ponowne zarzuty karne po zakończeniu leczenia
Ramy czasowe: 1 rok
|
Uczestnicy będą monitorowani przez co najmniej rok po leczeniu w celu ustalenia, czy zostali oskarżeni o jakiekolwiek dodatkowe przestępstwa
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Barry Rosenfeld, PhD, Fordham University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 957186
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .