Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nové strečink versus post izometrické relaxační techniky u postižení ramen u sportovců

7. března 2023 aktualizováno: Riphah International University

Účinky nového strečinku versus postizometrické relaxační techniky na bolesti ramen, rozsah pohybu a postižení u sportovců nad hlavou s deficitem glenohumerální vnitřní rotace

Jednalo se o randomizovanou kontrolní studii, ve které bylo třicet (30) účastníků s GRID, věk mezi 20-40 lety, náhodně rozděleno do dvou skupin, tj. skupina NS (Novel stretching) (30) a skupina PIR (zadní izometrické relaxační techniky) (30). , únor 2022 až březen 2022. Skupina PIR dostávala techniky zadní izometrické relaxace (třikrát týdně po dobu jednoho měsíce) a skupina NS dostávala nový strečink (třikrát týdně po dobu jednoho měsíce). IR ROM byla měřena pomocí goniometru, zatímco bolest byla měřena intervencí na numerické škále bolesti a postižení paže, ramene a ruky bylo měřeno pomocí DASH skóre před, bezprostředně a ve 4. týdnu po intervenci.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pákistán, 75500
        • Muhammad Sulaman

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy
  • Ve věku od 18 do 40 let
  • Sportovci s glenohumerálním vnitřním deficitem
  • Basketbal, tenis, hod oštěpem, squash, plavci, volejbal a vzpěrač
  • se účastnil místních a regionálních sportovních akcí
  • vykazoval 10° nebo vyšší variaci v rozsahu vnitřní rotace pohybu mezi rameny (dominantní versus nedominantní)

Kritéria vyloučení:

  • Fotbalista, hráč kriketu a hokejista
  • Zotavuje se z rozsáhlé operace ramene a lokte, která byla provedena před třemi měsíci.
  • v současné době podstupuje lékařskou intervenci na rameni
  • Trpět život ohrožujícím onemocněním

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: POSTIZOMETERICKÉ RELAXAČNÍ TECHNIKY

Účastníci skupiny A budou instruovat k provádění technik PIR

Při použití přístupu PIR se provádějí tyto kroky:

  • Protažení hypertonického svalu do bodu, kdy je zpočátku pociťován pohybový odpor nebo těsně za bodem nepohodlí.
  • Po dobu 5 až 10 sekund je prováděna submaximální (10-20%) hypertonická svalová kontrakce směrem od bariéry, zatímco je na druhé straně přiváděn odpor. Aby tomu pomohl, jedinec by se měl nadechnout.
  • Jedinci je řečeno, aby se po izometrické kontrakci uvolnil při dýchání. Poté, dokud se nedosáhne další bariéry, se použije mírné natažení, aby se natáhlo prověšení.
  • Počínaje touto novou bariérou se postup provádí ještě dvakrát nebo třikrát.
Jiný: POSTIZOMETERICKÁ RELAXAČNÍ TECHNIKA

POSTIZOMETRICKÉ RELAXAČNÍ TECHNIKY

  • Protažení hypertonického svalu do bodu, kdy je zpočátku pociťován pohybový odpor nebo těsně za bodem nepohodlí.
  • Po dobu 5 až 10 sekund je prováděna submaximální (10-20%) hypertonická svalová kontrakce směrem od bariéry, zatímco je na druhé straně přiváděn odpor. Aby tomu pomohl, jedinec by se měl nadechnout.
  • Jedinci je řečeno, aby se po izometrické kontrakci uvolnil při dýchání. Poté, dokud se nedosáhne další bariéry, se použije mírné natažení, aby se natáhlo prověšení.
  • Počínaje touto novou bariérou se postup provádí ještě dvakrát nebo třikrát.
Experimentální: ROMÁNOVÝ PROTAHOVÁNÍ
NS bude prováděna v poloze na zádech pro účastníky skupiny B. Účastníci budou instruováni, aby si otevřeli kolena a měli kolem nich nasazenou pásku. Účastník bude instruován, aby přemosťoval tak vysoko, jak jen může, přičemž má ramena stažená o 90° a lokty ohnuté o 90°. Zvednutím tělesné hmotnosti nahoru přemosťující pohyb přišpendlí mediální hranici lopatky proti hrudníku, aniž by okamžitě sevřel nebo sevřel zadní ramenní kosti. Předpokládá se, že tato poloha poskytuje větší flexibilitu mobility a zároveň způsobuje menší nepohodlí. Subjekty byly instruovány, aby tuto pozici držely a přitom zatínaly nebo „svíraly“ hýžďové svaly. Byli také instruováni, aby se protáhli tak, že se trhavě otočili rameny dovnitř, jak nejvíce to bylo možné. Pomocí druhé ruky bylo natažení tlačeno dopředu do bodu mírného nepohodlí, zatímco kontrakce byla udržována.
Jiný: ROMÁNOVÝ PROTAHOVÁNÍ
NOVÝ PROTAHOVÁNÍ NS bude pro účastníky skupiny B prováděno v poloze na zádech. Účastníci budou instruováni, aby si otevřeli kolena a měli kolem nich nasazenou pásku. Účastník bude instruován, aby přemosťoval tak vysoko, jak jen může, přičemž má ramena stažená o 90° a lokty ohnuté o 90°. Zvednutím tělesné hmotnosti nahoru přemosťující pohyb přišpendlí mediální hranici lopatky proti hrudníku, aniž by okamžitě sevřel nebo sevřel zadní ramenní kosti. Předpokládá se, že tato poloha poskytuje větší flexibilitu mobility a zároveň způsobuje menší nepohodlí. Subjekty byly instruovány, aby tuto pozici držely a přitom zatínaly nebo „svíraly“ hýžďové svaly. Byli také instruováni, aby se protáhli tak, že se trhavě otočili rameny dovnitř, jak nejvíce to bylo možné. Pomocí druhé ruky bylo natažení tlačeno dopředu do bodu mírného nepohodlí, zatímco kontrakce byla udržována.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
číselná stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 4 týdny
Respondent používá číselnou škálu hodnocení bolesti, numerickou variantu vizuální analogové škály (VAS), k výběru celého čísla (0–10 celých čísel), které nejlépe vystihuje závažnost jeho bolesti.
4 týdny
ROZSAH POHYBU
Časové okno: 4 týdny
ROM se měří GONIOMETREM
4 týdny
Hodnocení postižení paže, ramene a ruky
Časové okno: 4 týdny
DASH je dotazník o 30 položkách, který nabízí možnosti odpovědi pomocí 5bodových Likertových škál. Skóre se pohybuje od 0 (žádné postižení) do 100 (úplné postižení) (nejzávažnější postižení). Toto skóre bylo vytvořeno, aby pomohlo pacientům s jakýmkoliv muskuloskeletálním problémem horní končetiny
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
17. července 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
17. září 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
17. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. listopadu 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. března 2023

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. března 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/22/0412

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení