Técnicas novedosas de estiramiento versus técnicas de relajación posisométricas sobre la discapacidad del hombro en atletas
7 de marzo de 2023 actualizado por: Riphah International University
Efectos de una técnica novedosa de estiramiento frente a técnicas de relajación posisométrica sobre el dolor de hombro, el rango de movimiento y la discapacidad en atletas que realizan ejercicios por encima de la cabeza con déficit de rotación interna glenohumeral
Fue un ensayo de control aleatorizado en el que treinta (30) participantes que tenían GRID, con edades entre 20 y 40 años, se asignaron aleatoriamente en dos grupos, es decir, el grupo NS (estiramiento novedoso) (30) y el grupo PIR (técnicas de relajación isométrica posterior) (30) , febrero de 2022 a marzo de 2022. El grupo PIR recibió las técnicas de relajación isométrica posterior (tres veces por semana durante un mes) y el grupo NS recibió el estiramiento Novel (tres veces por semana durante un mes).
El IR ROM se midió con un goniómetro, mientras que el dolor se midió con la intervención de la escala numérica de calificación del dolor y la discapacidad del brazo, el hombro y la mano se midió con la puntuación DASH antes, inmediatamente y en la semana 4 después de la intervención.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
Inscripción
30
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Multān, Punjab, Pakistán, 75500
- Muhammad Sulaman
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre y mujer
- Entre los 18 y 40 años
- Deportistas con déficit interno glenohumeral
- Baloncesto, tenis, jabalina, squash, nadadores, voleibol y levantador de pesas
- participó en eventos deportivos locales y regionales
- mostró una variación de 10° o más en el rango de movimiento de rotación interna entre los hombros (dominante versus no dominante)
Criterio de exclusión:
- Futbolista, jugador de críquet y hockey
- Recuperándose de una cirugía extensa de hombro y codo que se realizó hace tres meses.
- actualmente sometido a una intervención médica para el hombro
- Sufrir de una enfermedad potencialmente mortal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
2
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: TÉCNICAS DE RELAJACIÓN POSTISOMÉRICA
Los participantes del Grupo A instruirán para realizar las técnicas PIR Estos pasos se toman cuando se utiliza el enfoque PIR:
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TÉCNICAS DE RELAJACIÓN POST ISOMÉTRICA
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Experimental: ESTIRAMIENTO NOVELO
El NS se realizará en posición supina para los participantes del Grupo B.
Se indicará a los participantes que abran las rodillas mientras usan una banda de resistencia alrededor de las rodillas.
Se le indicará al participante que haga un puente lo más alto que pueda mientras mantiene los hombros 90 ° en abducción y los codos en 90 ° flexionados.
Al levantar el peso del cuerpo hacia arriba, el movimiento de puente sujeta el borde medial de la escápula contra el tórax sin apretar o constreñir inmediatamente los huesos posteriores del hombro.
Se cree que esta posición proporciona más flexibilidad de movilidad y causa menos molestias.
Se instruyó a los sujetos para que mantuvieran esta posición mientras contraían o "apretaban" los músculos de los glúteos.
También se les indicó que se estiraran girando bruscamente los hombros hacia adentro tanto como fuera posible.
Usando la segunda mano, el estiramiento se empujó hacia adelante hasta el punto de una leve molestia mientras se mantenía la contracción.
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ESTIRAMIENTOS NOVEDOSOS El NS se realizará en posición supina para los participantes del Grupo B.
Se indicará a los participantes que abran las rodillas mientras usan una banda de resistencia alrededor de las rodillas.
Se le indicará al participante que haga un puente lo más alto que pueda mientras mantiene los hombros 90 ° en abducción y los codos en 90 ° flexionados.
Al levantar el peso del cuerpo hacia arriba, el movimiento de puente sujeta el borde medial de la escápula contra el tórax sin apretar o constreñir inmediatamente los huesos posteriores del hombro.
Se cree que esta posición proporciona más flexibilidad de movilidad y causa menos molestias.
Se instruyó a los sujetos para que mantuvieran esta posición mientras contraían o "apretaban" los músculos de los glúteos.
También se les indicó que se estiraran girando bruscamente los hombros hacia adentro tanto como fuera posible.
Usando la segunda mano, el estiramiento se empujó hacia adelante hasta el punto de una leve molestia mientras se mantenía la contracción.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Un encuestado utiliza la escala numérica de calificación del dolor, una variante numérica de la escala analógica visual (VAS), para seleccionar un número entero (0-10 enteros) que mejor capte la gravedad de su dolor.
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4 semanas
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RANGO DE MOVIMIENTO
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El ROM se mide con GONIOMETRO
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4 semanas
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Puntuación de discapacidad de brazo, hombro y mano
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El DASH es un cuestionario de 30 ítems que ofrece opciones de respuesta utilizando escalas Likert de 5 puntos.
Las puntuaciones varían de 0 (sin discapacidad) a 100 (discapacidad completa) (discapacidad más grave).
Este puntaje fue creado para ayudar a los pacientes con cualquier problema musculoesquelético de las extremidades superiores.
|
4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Lacheta L, Horan MP, Nolte PC, Goldenberg BT, Dekker TJ, Millett PJ. SLAP Repair Versus Subpectoral Biceps Tenodesis for Isolated SLAP Type 2 Lesions in Overhead Athletes Younger Than 35 Years: Comparison of Minimum 2-Year Outcomes. Orthop J Sports Med. 2022 Jun 21;10(6):23259671221105239. doi: 10.1177/23259671221105239. eCollection 2022 Jun.
- Jung JW, Kim YK. Scapular Dyskinesis in Elite Boxers with Neck Disability and Shoulder Malfunction. Medicina (Kaunas). 2021 Dec 9;57(12):1347. doi: 10.3390/medicina57121347.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
17 de julio de 2022
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
17 de septiembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
17 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
24 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
9 de marzo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
9 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de marzo de 2023
Última verificación
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR & AHS/22/0412
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .