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Neuartiges Dehnen im Vergleich zu postisometrischen Entspannungstechniken bei Schulterbehinderung bei Sportlern

7. März 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen eines neuartigen Stretchings im Vergleich zu postisometrischen Entspannungstechniken auf Schulterschmerzen, Bewegungsumfang und Behinderung bei Overhead-Athleten mit glenohumeralen Innenrotationsdefiziten

Es war eine randomisierte Kontrollstudie, in der dreißig (30) Teilnehmer mit GRID im Alter zwischen 20 und 40 Jahren nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt wurden, d. , Februar 2022 bis März 2022. Die PIR-Gruppe erhielt die posterioren isometrischen Entspannungstechniken (dreimal pro Woche für einen Monat) und die NS-Gruppe erhielt das neuartige Stretching (dreimal pro Woche für einen Monat). IR ROM wurde mit einem Goniometer gemessen, während Schmerz mit Numeric Pain Rating Scale Intervention gemessen wurde und die Behinderung von Arm, Schulter und Hand mit DASH-Score vor, unmittelbar und in Woche 4 nach der Intervention gemessen wurde.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan, 75500
        • Muhammad Sulaman

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich und weiblich
  • Zwischen 18 und 40 Jahren
  • Athleten mit glenohumeralem inneren Defizit
  • Basketball, Tennis, Speerwurf, Squash, Schwimmer, Volleyball und Gewichtheber
  • Teilnahme an lokalen und regionalen Sportveranstaltungen
  • zeigte eine Abweichung von 10° oder mehr im Bewegungsbereich der Innenrotation zwischen den Schultern (dominant versus nicht dominant)

Ausschlusskriterien:

  • Fußballer, Cricketspieler und Hockeyspieler
  • Erholt sich von einer umfangreichen Schulter- und Ellbogenoperation, die vor drei Monaten durchgeführt wurde.
  • sich derzeit einem medizinischen Eingriff an der Schulter unterzieht
  • an einer lebensbedrohlichen Krankheit leiden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: POST ISOMTERISCHE ENTSPANNUNGSTECHNIKEN

Die Teilnehmer der Gruppe A werden anweisen, die PIR-Techniken durchzuführen

Diese Schritte werden bei der Verwendung des PIR-Ansatzes unternommen:

  • Dehnen des hypertonen Muskels bis zu dem Punkt, an dem anfänglich ein Bewegungswiderstand zu spüren ist, oder bis kurz über den Punkt des Unbehagens hinaus.
  • Für 5 bis 10 Sekunden wird eine submaximale (10-20 %) hypertone Muskelkontraktion von der Barriere weg ausgeführt, während auf der anderen Seite Widerstand geleistet wird. Um dies zu unterstützen, sollte die Person einatmen.
  • Der Person wird gesagt, dass sie sich beim Atmen nach der isometrischen Kontraktion entspannen soll. Danach, bis die nächste Barriere erreicht ist, wird eine sanfte Dehnung verwendet, um den Durchhang aufzunehmen.
  • Beginnend mit dieser neuen Barriere wird die Prozedur noch zwei- oder dreimal durchgeführt.
Sonstiges: POST ISOMTERISCHE ENTSPANNUNGSTECHNIK

POSTISOMETRISCHE ENTSPANNUNGSTECHNIKEN

  • Dehnen des hypertonen Muskels bis zu dem Punkt, an dem anfänglich ein Bewegungswiderstand zu spüren ist, oder bis kurz über den Punkt des Unbehagens hinaus.
  • Für 5 bis 10 Sekunden wird eine submaximale (10-20 %) hypertone Muskelkontraktion von der Barriere weg ausgeführt, während auf der anderen Seite Widerstand geleistet wird. Um dies zu unterstützen, sollte die Person einatmen.
  • Der Person wird gesagt, dass sie sich beim Atmen nach der isometrischen Kontraktion entspannen soll. Danach, bis die nächste Barriere erreicht ist, wird eine sanfte Dehnung verwendet, um den Durchhang aufzunehmen.
  • Beginnend mit dieser neuen Barriere wird die Prozedur noch zwei- oder dreimal durchgeführt.
Experimental: NEUARTIGE DEHNUNG
Die NS wird für Teilnehmer der Gruppe B in Rückenlage durchgeführt. Die Teilnehmer werden angewiesen, ihre Knie zu öffnen, während sie ein Widerstandsband um die Knie tragen. Der Teilnehmer wird angewiesen, so hoch wie möglich zu überbrücken, während er seine Schultern um 90 ° abduziert und seine Ellbogen um 90 ° gebeugt hält. Durch Anheben des Körpergewichts nach oben drückt die Überbrückungsbewegung den medialen Rand des Schulterblatts gegen den Brustkorb, ohne dass die hinteren Schulterknochen sofort zusammengedrückt oder eingeengt werden. Es wird angenommen, dass diese Position mehr Flexibilität bei der Mobilität bietet und gleichzeitig weniger Beschwerden verursacht. Die Probanden wurden angewiesen, diese Position zu halten, während sie ihre Gesäßmuskeln anspannen oder "zusammendrücken". Sie wurden auch angewiesen, sich zu dehnen, indem sie ihre Schultern ruckartig so weit wie möglich nach innen drehten. Mit der zweiten Hand wurde die Dehnung bis zu einem leichten Unbehagen vorgeschoben, während die Kontraktion aufrechterhalten wurde.
Sonstiges: NEUARTIGE DEHNUNG
NOVEL STRETCHING Das NS wird in Rückenlage für Teilnehmer der Gruppe B durchgeführt. Die Teilnehmer werden angewiesen, ihre Knie zu öffnen, während sie ein Widerstandsband um die Knie tragen. Der Teilnehmer wird angewiesen, so hoch wie möglich zu überbrücken, während er seine Schultern um 90 ° abduziert und seine Ellbogen um 90 ° gebeugt hält. Durch Anheben des Körpergewichts nach oben drückt die Überbrückungsbewegung den medialen Rand des Schulterblatts gegen den Brustkorb, ohne dass die hinteren Schulterknochen sofort zusammengedrückt oder eingeengt werden. Es wird angenommen, dass diese Position mehr Flexibilität bei der Mobilität bietet und gleichzeitig weniger Beschwerden verursacht. Die Probanden wurden angewiesen, diese Position zu halten, während sie ihre Gesäßmuskeln anspannen oder "zusammendrücken". Sie wurden auch angewiesen, sich zu dehnen, indem sie ihre Schultern ruckartig so weit wie möglich nach innen drehten. Mit der zweiten Hand wurde die Dehnung bis zu einem leichten Unbehagen vorgeschoben, während die Kontraktion aufrechterhalten wurde.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 4 Wochen
Ein Befragter verwendet die numerische Schmerzbewertungsskala, eine numerische Variante der visuellen Analogskala (VAS), um eine ganze Zahl (0-10 ganze Zahlen) auszuwählen, die die Schwere seiner Schmerzen am besten erfasst.
4 Wochen
BEWEGUNGSFREIHEIT
Zeitfenster: 4 Wochen
Der ROM wird mit dem GONIOMETER gemessen
4 Wochen
Behinderung von Arm, Schulter und Hand
Zeitfenster: 4 Wochen
Der DASH ist ein 30-Punkte-Fragebogen, der Antwortoptionen anhand von 5-Punkte-Likert-Skalen bietet. Die Werte reichen von 0 (keine Behinderung) bis 100 (vollständige Behinderung) (schwerste Behinderung). Dieser Score wurde erstellt, um Patienten mit Problemen des Bewegungsapparates der oberen Extremitäten zu helfen
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
17. Juli 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
17. September 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
17. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. März 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. März 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/RCR & AHS/22/0412

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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