Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uudet venyttely versus isometriset rentoutumistekniikat urheilijoiden olkapäävammaisuudesta

tiistai 7. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University

Uuden venyttelyn ja isometrisen jälkeisen rentoutumistekniikan vaikutukset olkapääkipuun, liikeradan ja vammaisuuden hoitoon urheilijoilla, joilla on niskan sisäkiertohäiriöitä

Se oli satunnaistettu kontrollikoe, jossa kolmekymmentä (30) osallistujaa, joilla oli GRID, ikä 20-40 vuotta, jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään eli NS (uusi venytys) -ryhmä (30) ja PIR (posterior isometric relaxation tekniikka) -ryhmä (30). , helmikuusta 2022 maaliskuuhun 2022. PIR-ryhmä sai posteriorisen isometrisen rentoutumistekniikan (kolme kertaa viikossa kuukauden ajan) ja NS-ryhmälle Novel-venyttelyn (kolme kertaa viikossa yhden kuukauden ajan). IR ROM mitattiin goniometrillä, kun taas kipu mitattiin Numeric Pain Rating Scale -interventiolla ja käsivarren, olkapään ja käden vammaisuus mitattiin DASH-pisteillä ennen, välittömästi ja viikolla 4 sen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
30

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan, 75500
        • Muhammad Sulaman

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies ja nainen
  • 18-40-vuotiaana
  • Urheilijat, joilla on glenohumeraalinen sisäinen puute
  • Koripallo, tennis, keihäänheitto, squash, uimarit, lentopallo ja painonnosto
  • osallistunut paikallisiin ja alueellisiin urheilutapahtumiin
  • osoitti 10° tai enemmän vaihtelua sisäisessä kiertoliikkeessä hartioiden välillä (dominoiva vs. ei-dominoiva)

Poissulkemiskriteerit:

  • Jalkapalloilija, kriketinpelaaja ja jääkiekkoilija
  • Toipumassa laajasta olkapää- ja kyynärpääleikkauksesta, joka tehtiin kolme kuukautta sitten.
  • olkapäähän on parhaillaan lääketieteellisessä toimenpiteessä
  • Kärsivät henkeä uhkaavasta sairaudesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: POISTISOMTERISET REKSAATIOTEKNIIKAT

Ryhmän A osallistujat opastavat suorittamaan PIR-tekniikat

Nämä vaiheet suoritetaan käytettäessä PIR-lähestymistapaa:

  • Hypertonisen lihaksen venyttäminen pisteeseen, jossa liikevastus on alun perin tuntunut tai juuri epämukavuuspisteen ohi.
  • 5-10 sekunnin ajan suoritetaan submaksimaalinen (10-20 %) hypertoninen lihassupistus esteestä poispäin, kun taas toiselle puolelle annetaan vastus. Tämän helpottamiseksi henkilön tulee hengittää sisään.
  • Henkilöä kehotetaan rentoutumaan hengittäessä isometrisen supistuksen jälkeen. Sen jälkeen, kunnes seuraava este on saavutettu, käytetään kevyesti venyttämällä löysyyttä.
  • Tästä uudesta esteestä alkaen toimenpide suoritetaan vielä kaksi tai kolme kertaa.
Muut: POISTISOMTERINEN REKKAATIOTEKNIIKKA

POISTISOMETRILLISET REKKAATIOTEKNIIKAT

  • Hypertonisen lihaksen venyttäminen pisteeseen, jossa liikevastus on alun perin tuntunut tai juuri epämukavuuspisteen ohi.
  • 5-10 sekunnin ajan suoritetaan submaksimaalinen (10-20 %) hypertoninen lihassupistus esteestä poispäin, kun taas toiselle puolelle annetaan vastus. Tämän helpottamiseksi henkilön tulee hengittää sisään.
  • Henkilöä kehotetaan rentoutumaan hengittäessä isometrisen supistuksen jälkeen. Sen jälkeen, kunnes seuraava este on saavutettu, käytetään kevyesti venyttämällä löysyyttä.
  • Tästä uudesta esteestä alkaen toimenpide suoritetaan vielä kaksi tai kolme kertaa.
Kokeellinen: UUSI VENYTYS
NS suoritetaan makuuasennossa B-ryhmän osallistujille. Osallistujia neuvotaan avaamaan polvensa ja pitämään polvien ympärillä vastusnauha. Osallistujaa ohjeistetaan siltaamaan niin korkealle kuin pystyy pitäen olkapäänsä 90° kaapattuina ja kyynärpäänsä 90° koukussa. Nostamalla kehon painoa ylöspäin, siltaliike kiinnittää lapaluun keskireunan rintakehää vasten puristamatta tai supistamatta välittömästi olkapään takaluita. Tämän asennon uskotaan lisäävän liikkuvuuden joustavuutta ja aiheuttavan vähemmän epämukavuutta. Koehenkilöitä ohjeistettiin pitämään tätä asentoa samalla kun he kiristävät tai "puristavat" pakaralihaksiaan. Heitä myös neuvottiin venyttelemään nykivästi kääntämällä olkapäitään sisäänpäin niin pitkälle kuin mahdollista. Sekuntikäden avulla venytys työnnettiin eteenpäin lievään epämukavuuteen asti, kun taas supistuminen säilyi.
Muut: UUSI VENYTYS
UUSI VENYTYS NS suoritetaan makuuasennossa B-ryhmän osallistujille. Osallistujia neuvotaan avaamaan polvensa ja pitämään polvien ympärillä vastusnauha. Osallistujaa ohjeistetaan siltaamaan niin korkealle kuin pystyy pitäen olkapäänsä 90° kaapattuina ja kyynärpäänsä 90° koukussa. Nostamalla kehon painoa ylöspäin, siltaliike kiinnittää lapaluun keskireunan rintakehää vasten puristamatta tai supistamatta välittömästi olkapään takaluita. Tämän asennon uskotaan lisäävän liikkuvuuden joustavuutta ja aiheuttavan vähemmän epämukavuutta. Koehenkilöitä ohjeistettiin pitämään tätä asentoa samalla kun he kiristävät tai "puristavat" pakaralihaksiaan. Heitä myös neuvottiin venyttelemään nykivästi kääntämällä olkapäitään sisäänpäin niin pitkälle kuin mahdollista. Sekuntikäden avulla venytys työnnettiin eteenpäin lievään epämukavuuteen asti, kun taas supistuminen säilyi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Vastaaja käyttää numeerista kipuluokitusasteikkoa, joka on visuaalisen analogisen asteikon (VAS) numeerinen muunnelma, valitakseen kokonaisluvun (0-10 kokonaislukua), joka kuvaa parhaiten hänen kivun vakavuutta.
4 viikkoa
LIIKERATA
Aikaikkuna: 4 viikkoa
ROM mitataan GONIOMETERilla
4 viikkoa
Käden, hartian ja käden vammaisuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
DASH on 30 kohdan kyselylomake, joka tarjoaa vastausvaihtoehtoja 5-pisteisen Likert-asteikon avulla. Pisteet vaihtelevat 0:sta (ei vammaisuutta) 100:aan (täydellinen vamma) (vakain vamma). Tämä pistemäärä luotiin auttamaan potilaita, joilla on yläraajojen tuki- ja liikuntaelinongelmia
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 17. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 17. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 17. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 24. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 7. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 9. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 9. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 7. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • REC/RCR & AHS/22/0412

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia