Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nye stretching versus post-isometriske afslapningsteknikker om skulderhandicap hos atleter

7. marts 2023 opdateret af: Riphah International University

Effekter af en ny stræk- versus post-isometriske afslapningsteknikker på skuldersmerter, bevægelsesudslag og handicap hos atleter med overhead med Glenohumeral intern rotationsmangel

Det var et randomiseret kontrolforsøg, hvor tredive (30) deltagere med GRID, alder mellem 20-40 år blev tilfældigt fordelt i to grupper, dvs. NS (Novel stretching) Group (30) og PIR (posterior isometric relaxation techniques) Gruppe (30) , februar 2022 til marts 2022. PIR-gruppen modtog de posteriore isometriske afspændingsteknikker (tre gange om ugen i en måned), og NS-gruppen modtog den nye udstrækning (tre gange om ugen i en måned). IR ROM blev målt med et goniometer, mens smerte blev målt med Numeric Pain Rating Scale-intervention og handicap af arm, skulder og hånd blev målt med DASH-score før, umiddelbart og i uge 4 efter intervention.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan, 75500
        • Muhammad Sulaman

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hankøn og hunkøn
  • Mellem 18 og 40 år
  • Atleter med glenohumeralt indre underskud
  • Basketball, tennis, spydkast, squash, svømmere, volleyball og vægtløfter
  • deltaget i lokale og regionale sportsbegivenheder
  • viste en 10° eller højere variation i indre rotationsområde for bevægelse mellem skuldre (dominant versus ikke-dominant)

Ekskluderingskriterier:

  • Fodboldspiller, cricketspiller og hockeyspiller
  • Kom sig efter omfattende skulder- og albueoperationer, der blev udført for tre måneder siden.
  • i øjeblikket gennemgår medicinsk intervention for skulderen
  • Lider af en livstruende sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: POST ISOMTERISK AFSLAPNINGSTEKNIK

Deltagerne i gruppe A vil instruere at udføre PIR-teknikkerne

Disse trin tages, når du bruger PIR-tilgangen:

  • At strække den hypertoniske muskel til det punkt, hvor bevægelsesmodstanden først mærkes eller lige forbi punktet af ubehag.
  • I 5 til 10 sekunder udføres en submaksimal (10-20%) hypertonisk muskelkontraktion væk fra barrieren, mens der ydes modstand i den anden side. For at hjælpe med dette bør den enkelte trække vejret.
  • Individet får besked på at slappe af, mens han trækker vejret efter den isometriske sammentrækning. Derefter, indtil den næste barriere er nået, bruges et blidt stræk for at opsamle slapheden.
  • Startende med denne nye barriere udføres proceduren to eller tre gange mere.
Andet: POSISOMTERISK AFSLAPNINGSTEKNIK

POSTISOMETRISK AFSLAPNINGSTEKNIK

  • At strække den hypertoniske muskel til det punkt, hvor bevægelsesmodstanden først mærkes eller lige forbi punktet af ubehag.
  • I 5 til 10 sekunder udføres en submaksimal (10-20%) hypertonisk muskelkontraktion væk fra barrieren, mens der ydes modstand i den anden side. For at hjælpe med dette bør den enkelte trække vejret.
  • Individet får besked på at slappe af, mens han trækker vejret efter den isometriske sammentrækning. Derefter, indtil den næste barriere er nået, bruges et blidt stræk for at opsamle slapheden.
  • Startende med denne nye barriere udføres proceduren to eller tre gange mere.
Eksperimentel: ROMAN STRETCHING
NS vil blive udført i liggende stilling for gruppe B deltagere. Deltagerne vil blive instrueret i at åbne deres knæ, mens de bærer et modstandsbånd om knæene. Deltageren vil blive instrueret i at bygge bro så højt som han kan, mens han holder sine skuldre 90° bortført og albuerne 90° bøjede. Ved at løfte kropsvægten opad fastholder den brodannende bevægelse scapulaens mediale kant mod thorax uden øjeblikkeligt at klemme eller indsnævre de posteriore skulderknogler. Denne stilling menes at give mere fleksibilitet i mobiliteten og samtidig forårsage mindre ubehag. Forsøgspersonerne blev instrueret i at holde denne stilling, mens de strammede eller "klemmede" deres gluteale muskler. De blev også instrueret i at strække sig ved i rykvis grad at vende deres skuldre indad så langt som muligt. Ved hjælp af sekundviseren blev strækket skubbet fremad til et punkt med mildt ubehag, mens sammentrækningen blev opretholdt.
Andet: ROMAN STRETCHING
NOVELSTÆKNING NS vil blive udført i liggende stilling for gruppe B deltagere. Deltagerne vil blive instrueret i at åbne deres knæ, mens de bærer et modstandsbånd om knæene. Deltageren vil blive instrueret i at bygge bro så højt som han kan, mens han holder sine skuldre 90° bortført og albuerne 90° bøjede. Ved at løfte kropsvægten opad fastholder den brodannende bevægelse scapulaens mediale kant mod thorax uden øjeblikkeligt at klemme eller indsnævre de posteriore skulderknogler. Denne stilling menes at give mere fleksibilitet i mobiliteten og samtidig forårsage mindre ubehag. Forsøgspersonerne blev instrueret i at holde denne stilling, mens de strammede eller "klemmede" deres gluteale muskler. De blev også instrueret i at strække sig ved i rykvis grad at vende deres skuldre indad så langt som muligt. Ved hjælp af sekundviseren blev strækket skubbet fremad til et punkt med mildt ubehag, mens sammentrækningen blev opretholdt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4 uger
En respondent bruger den numeriske smertevurderingsskala, en numerisk variant af den visuelle analoge skala (VAS), til at vælge et helt tal (0-10 heltal), der bedst fanger sværhedsgraden af ​​deres smerte.
4 uger
BEVÆGELSESOMRÅDE
Tidsramme: 4 uger
ROM'en måles med GONIOMETER
4 uger
Handicap af arm, skulder og håndscore
Tidsramme: 4 uger
DASH er et spørgeskema med 30 punkter, der tilbyder svarmuligheder ved hjælp af 5-punkts Likert-skalaer. Score varierer fra 0 (ingen handicap) til 100 (fuldstændig handicap) (mest alvorlige handicap). Denne score blev oprettet for at hjælpe patienter med ethvert muskel- og skeletproblem i de øvre lemmer
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
17. juli 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
17. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
17. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. marts 2023

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. marts 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/RCR & AHS/22/0412

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger