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Novas técnicas de alongamento versus relaxamento pós-isométrico na deficiência do ombro em atletas

7 de março de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos de um novo alongamento versus técnicas de relaxamento pós-isométrico na dor no ombro, amplitude de movimento e incapacidade em atletas de sobrecarga com déficits de rotação interna glenoumeral

Foi um estudo de controle randomizado no qual trinta (30) participantes com GRID, com idade entre 20-40 anos, foram alocados aleatoriamente em dois grupos, ou seja, Grupo NS (Novo alongamento) (30) e Grupo PIR (técnicas de relaxamento isométrico posterior) (30) , fevereiro de 2022 a março de 2022. O grupo PIR recebeu as técnicas de relaxamento isométrico posterior (três vezes por semana durante um mês) e o grupo NS recebeu o alongamento Novel (três vezes por semana durante um mês). O IR ROM foi medido com um goniômetro, enquanto a dor foi medida com a intervenção da Escala Numérica de Dor e a incapacidade do braço, ombro e mão foi medida com o escore DASH antes, imediatamente e na semana 4 após a intervenção.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
30

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Paquistão, 75500
        • Muhammad Sulaman

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Masculino e feminino
  • Entre os 18 e os 40 anos
  • Atletas com déficit interno glenoumeral
  • Basquete, tênis, dardo, squash, nadadores, vôlei e halterofilista
  • participou de eventos esportivos locais e regionais
  • mostrou uma variação de 10° ou mais na amplitude de movimento de rotação interna entre os ombros (dominante versus não dominante)

Critério de exclusão:

  • Jogador de futebol, críquete e jogador de hóquei
  • Recuperando-se de uma extensa cirurgia no ombro e cotovelo realizada há três meses.
  • atualmente passando por intervenção médica para o ombro
  • Sofrer de uma doença com risco de vida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: TÉCNICAS DE RELAXAMENTO PÓS ISOMÉRICO

Os participantes do Grupo A serão instruídos a realizar as técnicas de PIR

Estas etapas são tomadas ao usar a abordagem PIR:

  • Alongamento do músculo hipertônico até o ponto em que a resistência ao movimento é inicialmente sentida ou logo após o ponto de desconforto.
  • Por 5 a 10 segundos, uma contração muscular hipertônica submáxima (10-20%) é realizada longe da barreira enquanto a resistência é fornecida no outro lado. Para ajudar com isso, o indivíduo deve inspirar.
  • O indivíduo é instruído a relaxar enquanto respira após a contração isométrica. Depois disso, até que a próxima barreira seja alcançada, um alongamento suave é empregado para compensar a folga.
  • A partir dessa nova barreira, o procedimento é realizado mais duas ou três vezes.
Outro: TÉCNICA DE RELAXAMENTO PÓS ISOMÉRICO

TÉCNICAS DE RELAXAMENTO PÓS ISOMÉTRICO

  • Alongamento do músculo hipertônico até o ponto em que a resistência ao movimento é inicialmente sentida ou logo após o ponto de desconforto.
  • Por 5 a 10 segundos, uma contração muscular hipertônica submáxima (10-20%) é realizada longe da barreira enquanto a resistência é fornecida no outro lado. Para ajudar com isso, o indivíduo deve inspirar.
  • O indivíduo é instruído a relaxar enquanto respira após a contração isométrica. Depois disso, até que a próxima barreira seja alcançada, um alongamento suave é empregado para compensar a folga.
  • A partir dessa nova barreira, o procedimento é realizado mais duas ou três vezes.
Experimental: NOVO ALONGAMENTO
A SN será realizada na postura supina para os participantes do Grupo B. Os participantes serão instruídos a abrir os joelhos enquanto usam uma faixa de resistência ao redor dos joelhos. O participante será instruído a fazer a ponte o mais alto possível, mantendo os ombros 90 ° abduzidos e os cotovelos 90 ° flexionados. Ao levantar o peso do corpo para cima, o movimento de ponte prende a borda medial da escápula contra o tórax sem apertar ou constringir imediatamente os ossos posteriores do ombro. Acredita-se que essa posição forneça mais flexibilidade de mobilidade e cause menos desconforto. Os sujeitos foram instruídos a manter essa posição enquanto apertavam ou "apertavam" os músculos glúteos. Eles também foram instruídos a se alongar, virando os ombros para dentro o máximo possível. Usando a segunda mão, o alongamento foi empurrado para a frente até o ponto de leve desconforto enquanto a contração foi mantida.
Outro: NOVO ALONGAMENTO
NOVEL STRETCHING O SN será realizado na postura supina para os participantes do Grupo B. Os participantes serão instruídos a abrir os joelhos enquanto usam uma faixa de resistência ao redor dos joelhos. O participante será instruído a fazer a ponte o mais alto possível, mantendo os ombros 90 ° abduzidos e os cotovelos 90 ° flexionados. Ao levantar o peso do corpo para cima, o movimento de ponte prende a borda medial da escápula contra o tórax sem apertar ou constringir imediatamente os ossos posteriores do ombro. Acredita-se que essa posição forneça mais flexibilidade de mobilidade e cause menos desconforto. Os sujeitos foram instruídos a manter essa posição enquanto apertavam ou "apertavam" os músculos glúteos. Eles também foram instruídos a se alongar, virando os ombros para dentro o máximo possível. Usando a segunda mão, o alongamento foi empurrado para a frente até o ponto de leve desconforto enquanto a contração foi mantida.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
escala numérica de dor
Prazo: 4 semanas
Um entrevistado usa a escala numérica de avaliação da dor, uma variante numérica da escala visual analógica (VAS), para selecionar um número inteiro (0-10 inteiros) que melhor capta a gravidade de sua dor.
4 semanas
AMPLITUDE DE MOVIMENTO
Prazo: 4 semanas
A ADM é medida pelo GONIÔMETRO
4 semanas
Incapacidade de escore de braço, ombro e mão
Prazo: 4 semanas
O DASH é um questionário de 30 itens que oferece opções de resposta usando escalas Likert de 5 pontos. As pontuações variam de 0 (sem incapacidade) a 100 (incapacidade total) (incapacidade mais grave). Esta pontuação foi criada para ajudar os pacientes com qualquer problema musculoesquelético nos membros superiores
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
17 de julho de 2022

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
17 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
17 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
24 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
7 de março de 2023

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
9 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
9 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
7 de março de 2023

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/22/0412

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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