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Nuove tecniche di stretching rispetto al rilassamento post isometrico sulla disabilità della spalla negli atleti

7 marzo 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetti di un nuovo stretching contro tecniche di rilassamento post isometrico su dolore alla spalla, range di movimento e disabilità in atleti sopra la testa con deficit di rotazione interna gleno-omerale

Si trattava di uno studio di controllo randomizzato in cui trenta (30) partecipanti con GRID, di età compresa tra 20 e 40 anni, sono stati assegnati in modo casuale a due gruppi, ovvero Gruppo NS (Novel stretching) (30) e Gruppo PIR (tecniche di rilassamento isometrico posteriore) (30) , da febbraio 2022 a marzo 2022. Il gruppo PIR ha ricevuto le tecniche di rilassamento isometrico posteriore (tre volte a settimana per un mese) e il gruppo NS ha ricevuto il Novel stretching (tre volte a settimana per un mese). La ROM IR è stata misurata con un goniometro mentre il dolore è stato misurato con l'intervento della Numeric Pain Rating Scale e la disabilità del braccio, della spalla e della mano è stata misurata con il punteggio DASH prima, immediatamente e alla settimana 4 dopo l'intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan, 75500
        • Muhammad Sulaman

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio e femmina
  • Tra i 18 e i 40 anni
  • Atleti con deficit interno gleno-omerale
  • Pallacanestro, tennis, giavellotto, squash, nuotatori, pallavolo e sollevatore di pesi
  • partecipato ad eventi sportivi locali e regionali
  • ha mostrato una variazione di 10° o superiore nel range di movimento della rotazione interna tra le spalle (dominante contro non dominante)

Criteri di esclusione:

  • Calciatore, giocatore di cricket e giocatore di hockey
  • Recupero da un intervento chirurgico esteso alla spalla e al gomito eseguito tre mesi fa.
  • attualmente in fase di intervento medico per la spalla
  • Soffre di una malattia potenzialmente letale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: TECNICHE DI RILASSAMENTO POST ISOMTERICO

I partecipanti al gruppo A verranno istruiti per eseguire le tecniche PIR

Questi passaggi vengono eseguiti quando si utilizza l'approccio PIR:

  • Allungamento del muscolo ipertonico fino al punto in cui si avverte inizialmente la resistenza al movimento o appena oltre il punto di disagio.
  • Per 5-10 secondi, viene eseguita una contrazione muscolare ipertonica submassimale (10-20%) lontano dalla barriera mentre viene fornita resistenza dall'altro lato. Per aiutare con questo, l'individuo dovrebbe inspirare.
  • All'individuo viene detto di rilassarsi mentre respira dopo la contrazione isometrica. Successivamente, fino a quando non si raggiunge la barriera successiva, viene impiegato un leggero allungamento per recuperare l'allentamento.
  • A partire da questa nuova barriera, la procedura viene eseguita altre due o tre volte.
Altro: TECNICA DI RILASSAMENTO POST ISOMTERICO

TECNICHE DI RILASSAMENTO POST ISOMETRICO

  • Allungamento del muscolo ipertonico fino al punto in cui si avverte inizialmente la resistenza al movimento o appena oltre il punto di disagio.
  • Per 5-10 secondi, viene eseguita una contrazione muscolare ipertonica submassimale (10-20%) lontano dalla barriera mentre viene fornita resistenza dall'altro lato. Per aiutare con questo, l'individuo dovrebbe inspirare.
  • All'individuo viene detto di rilassarsi mentre respira dopo la contrazione isometrica. Successivamente, fino a quando non si raggiunge la barriera successiva, viene impiegato un leggero allungamento per recuperare l'allentamento.
  • A partire da questa nuova barriera, la procedura viene eseguita altre due o tre volte.
Sperimentale: UN NUOVO STRETCHING
Il NS verrà eseguito in posizione supina per i partecipanti del gruppo B. Ai partecipanti verrà chiesto di aprire le ginocchia mentre indossano una fascia di resistenza intorno alle ginocchia. Al partecipante verrà chiesto di eseguire il bridge il più in alto possibile mantenendo le spalle abdotte di 90° e i gomiti flessi di 90°. Sollevando il peso corporeo verso l'alto, il movimento a ponte blocca il bordo mediale della scapola contro il torace senza comprimere o restringere immediatamente le ossa posteriori della spalla. Si ritiene che questa posizione fornisca una maggiore flessibilità di mobilità causando meno disagio. I soggetti sono stati istruiti a mantenere questa posizione mentre contraevano o "stringevano" i loro muscoli glutei. Sono stati anche istruiti ad allungarsi girando a scatti le spalle verso l'interno il più possibile. Usando la lancetta dei secondi, l'allungamento è stato spinto in avanti fino al punto di lieve disagio mentre la contrazione è stata mantenuta.
Altro: UN NUOVO STRETCHING
STRETCHING NUOVO Il NS sarà eseguito in posizione supina per i partecipanti del gruppo B. Ai partecipanti verrà chiesto di aprire le ginocchia mentre indossano una fascia di resistenza intorno alle ginocchia. Al partecipante verrà chiesto di eseguire il bridge il più in alto possibile mantenendo le spalle abdotte di 90° e i gomiti flessi di 90°. Sollevando il peso corporeo verso l'alto, il movimento a ponte blocca il bordo mediale della scapola contro il torace senza comprimere o restringere immediatamente le ossa posteriori della spalla. Si ritiene che questa posizione fornisca una maggiore flessibilità di mobilità causando meno disagio. I soggetti sono stati istruiti a mantenere questa posizione mentre contraevano o "stringevano" i loro muscoli glutei. Sono stati anche istruiti ad allungarsi girando a scatti le spalle verso l'interno il più possibile. Usando la lancetta dei secondi, l'allungamento è stato spinto in avanti fino al punto di lieve disagio mentre la contrazione è stata mantenuta.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 4 settimane
Un intervistato utilizza la scala numerica di valutazione del dolore, una variante numerica della scala analogica visiva (VAS), per selezionare un numero intero (0-10 numeri interi) che cattura meglio la gravità del proprio dolore.
4 settimane
GAMMA DI MOVIMENTO
Lasso di tempo: 4 settimane
Il ROM è misurato dal GONIOMETRO
4 settimane
Disabilità del punteggio di braccio, spalla e mano
Lasso di tempo: 4 settimane
Il DASH è un questionario di 30 voci che offre opzioni di risposta utilizzando scale Likert a 5 punti. I punteggi variano da 0 (nessuna disabilità) a 100 (disabilità completa) (disabilità più grave). Questo punteggio è stato creato per aiutare i pazienti con problemi muscoloscheletrici agli arti superiori
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
17 luglio 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
17 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
17 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 marzo 2023

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 marzo 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/22/0412

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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