Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nye stretching versus post-isometriske avslapningsteknikker på skulderfunksjonshemming hos idrettsutøvere

7. mars 2023 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av en ny stretching versus post-isometriske avslapningsteknikker på skuldersmerter, bevegelsesutslag og funksjonshemming hos idrettsutøvere med Glenohumeral intern rotasjon

Det var en randomisert kontrollstudie der tretti (30) deltakere med GRID, alder mellom 20-40 år ble tilfeldig fordelt i to grupper, dvs. NS (Novel stretching) Group (30) og PIR (posterior isometric relaxation techniques) Group (30) , februar 2022 til mars 2022. PIR-gruppen mottok de bakre isometriske avspenningsteknikkene (tre ganger i uken i én måned) og NS-gruppen mottok Novel-strekkingen (tre ganger i uken i én måned). IR ROM ble målt med et goniometer mens smerte ble målt med Numeric Pain Rating Scale intervensjon og funksjonshemming av arm, skulder og hånd ble målt med DASH score før, umiddelbart og ved uke 4 etter intervensjon.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
30

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan, 75500
        • Muhammad Sulaman

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mann og kvinne
  • Mellom 18 og 40 år
  • Idrettsutøvere med glenohumeralt indre underskudd
  • Basketball, tennis, spyd, squash, svømmere, volleyball og vektløfter
  • deltatt i lokale og regionale idrettsarrangementer
  • viste en variasjon på 10° eller høyere i indre rotasjonsområde for bevegelse mellom skuldrene (dominant versus ikke-dominant)

Ekskluderingskriterier:

  • Fotballspiller, cricketspiller og hockeyspiller
  • Gjenoppretter etter omfattende skulder- og albueoperasjoner som ble utført for tre måneder siden.
  • gjennomgår for tiden medisinsk intervensjon for skulderen
  • Lider av en livstruende sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: POSISOMTERISK AVSLAPNINGSTEKNIKK

Deltakere i gruppe A vil instruere å utføre PIR-teknikkene

Disse trinnene tas når du bruker PIR-tilnærmingen:

  • Å strekke den hypertoniske muskelen til det punktet når bevegelsesmotstand først merkes eller like forbi punktet for ubehag.
  • I 5 til 10 sekunder utføres en submaksimal (10-20 %) hypertonisk muskelkontraksjon bort fra barrieren mens motstand tilføres i den andre siden. For å hjelpe med dette, bør den enkelte puste inn.
  • Individet får beskjed om å slappe av mens han puster etter den isometriske sammentrekningen. Deretter, til neste barriere er nådd, brukes en forsiktig strekk for å ta opp slakk.
  • Fra og med denne nye barrieren, utføres prosedyren to eller tre ganger til.
Annen: POSISOMTERISK AVSLAPNINGSTEKNIKK

POSTISOMETRISK AVSLAPNINGSTEKNIKK

  • Å strekke den hypertoniske muskelen til det punktet når bevegelsesmotstand først merkes eller like forbi punktet for ubehag.
  • I 5 til 10 sekunder utføres en submaksimal (10-20 %) hypertonisk muskelkontraksjon bort fra barrieren mens motstand tilføres i den andre siden. For å hjelpe med dette, bør den enkelte puste inn.
  • Individet får beskjed om å slappe av mens han puster etter den isometriske sammentrekningen. Deretter, til neste barriere er nådd, brukes en forsiktig strekk for å ta opp slakk.
  • Fra og med denne nye barrieren, utføres prosedyren to eller tre ganger til.
Eksperimentell: ROMAN STRETCHING
NS vil bli utført i liggende stilling for gruppe B-deltakere. Deltakerne vil bli bedt om å åpne knærne mens de bærer et motstandsbånd rundt knærne. Deltakeren vil bli bedt om å bygge bro så høyt han kan mens han holder skuldrene 90° bortført og albuene 90° bøyd. Ved å løfte kroppsvekten oppover, fester den brodannende bevegelsen scapulas mediale kant mot thorax uten umiddelbart å klemme eller trekke sammen de bakre skulderbenene. Denne stillingen antas å gi mer fleksibilitet i mobiliteten samtidig som den forårsaker mindre ubehag. Forsøkspersonene ble bedt om å holde denne posisjonen mens de strammer eller "klemmer" setemusklene. De ble også bedt om å strekke seg ved å snu skuldrene rykkvis innover så langt som mulig. Ved hjelp av sekundviseren ble strekningen skjøvet frem til et punkt med mildt ubehag mens sammentrekningen ble opprettholdt.
Annen: ROMAN STRETCHING
ROMSTRETCHING NS vil bli utført i liggende stilling for gruppe B-deltakere. Deltakerne vil bli bedt om å åpne knærne mens de bærer et motstandsbånd rundt knærne. Deltakeren vil bli bedt om å bygge bro så høyt han kan mens han holder skuldrene 90° bortført og albuene 90° bøyd. Ved å løfte kroppsvekten oppover, fester den brodannende bevegelsen scapulas mediale kant mot thorax uten umiddelbart å klemme eller trekke sammen de bakre skulderbenene. Denne stillingen antas å gi mer fleksibilitet i mobiliteten samtidig som den forårsaker mindre ubehag. Forsøkspersonene ble bedt om å holde denne posisjonen mens de strammer eller "klemmer" setemusklene. De ble også bedt om å strekke seg ved å snu skuldrene rykkvis innover så langt som mulig. Ved hjelp av sekundviseren ble strekningen skjøvet frem til et punkt med mildt ubehag mens sammentrekningen ble opprettholdt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4 uker
En respondent bruker den numeriske smerteskalaen, en numerisk variant av den visuelle analoge skalaen (VAS), for å velge et helt tall (0-10 heltall) som best fanger opp hvor alvorlig smerten er.
4 uker
BEVEGELSESOMRÅDE
Tidsramme: 4 uker
ROM-en måles med GONIOMETER
4 uker
Funksjonshemming av arm, skulder og håndskåring
Tidsramme: 4 uker
DASH er et spørreskjema med 30 elementer som tilbyr svaralternativer ved å bruke 5-punkts Likert-skalaer. Poengene varierer fra 0 (ingen funksjonshemming) til 100 (fullstendig funksjonshemming) (mest alvorlig funksjonshemming). Denne poengsummen ble laget for å hjelpe pasienter med muskel- og skjelettproblemer i øvre lemmer
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
17. juli 2022

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
17. september 2022

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
17. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
24. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
7. mars 2023

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
9. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
9. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
7. mars 2023

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • REC/RCR & AHS/22/0412

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger