Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nieuwe stretching versus post-isometrische ontspanningstechnieken op schouderhandicap bij atleten

7 maart 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van een nieuwe stretching versus post-isometrische ontspanningstechnieken op schouderpijn, bewegingsbereik en handicap bij atleten boven het hoofd met glenohumerale interne rotatiedeficiënties

Het was een gerandomiseerde controleproef waarin dertig (30) deelnemers met GRID, leeftijd tussen 20-40 jaar willekeurig werden toegewezen aan twee groepen, namelijk NS (Novel stretching) Groep (30) en PIR (posterior isometrische relaxatietechnieken) Groep (30) , februari 2022 tot maart 2022. PIR-groep ontving de posterieure isometrische relaxatietechnieken (drie keer per week gedurende één maand) en NS-groep ontving de Novel stretching (drie keer per week gedurende één maand). IR ROM werd gemeten met een goniometer terwijl pijn werd gemeten met Numeric Pain Rating Scale-interventie en invaliditeit van arm, schouder en hand werd gemeten met DASH-score vóór, onmiddellijk en in week 4 na de interventie.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
30

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan, 75500
        • Muhammad Sulaman

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijk en vrouwelijk
  • Tussen de 18 en 40 jaar
  • Atleten met glenohumeraal intern tekort
  • Basketbal, tennis, speerwerpen, squash, zwemmers, volleybal en gewichtheffer
  • deelgenomen aan lokale en regionale sportevenementen
  • vertoonde een variatie van 10° of meer in het bewegingsbereik van de interne rotatie tussen de schouders (dominant versus niet-dominant)

Uitsluitingscriteria:

  • Voetballer, cricketspeler en hockeyspeler
  • Herstellend van een uitgebreide schouder- en elleboogoperatie die drie maanden geleden is uitgevoerd.
  • ondergaat momenteel een medische ingreep voor de schouder
  • Lijdt aan een levensbedreigende ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: POST ISOMTERISCHE ONTSPANNINGSTECHNIEKEN

Deelnemers in groep A zullen instructies krijgen om de PIR-technieken uit te voeren

Deze stappen worden genomen bij het gebruik van de PIR-benadering:

  • Rekken van de hypertone spier tot het punt waarop bewegingsweerstand aanvankelijk wordt gevoeld of net voorbij het punt van ongemak.
  • Gedurende 5 tot 10 seconden wordt een submaximale (10-20%) hypertone spiercontractie uitgevoerd weg van de barrière terwijl weerstand wordt geleverd aan de andere kant. Om hierbij te helpen, moet het individu inademen.
  • Het individu wordt verteld om te ontspannen tijdens het ademen na de isometrische contractie. Daarna, totdat de volgende barrière is bereikt, wordt een lichte rekoefening gebruikt om de speling op te vangen.
  • Vanaf deze nieuwe barrière wordt de procedure nog twee of drie keer uitgevoerd.
Ander: POST ISOMTERISCHE ONTSPANNINGSTECHNIEK

POST ISOMETRISCHE ONTSPANNINGSTECHNIEKEN

  • Rekken van de hypertone spier tot het punt waarop bewegingsweerstand aanvankelijk wordt gevoeld of net voorbij het punt van ongemak.
  • Gedurende 5 tot 10 seconden wordt een submaximale (10-20%) hypertone spiercontractie uitgevoerd weg van de barrière terwijl weerstand wordt geleverd aan de andere kant. Om hierbij te helpen, moet het individu inademen.
  • Het individu wordt verteld om te ontspannen tijdens het ademen na de isometrische contractie. Daarna, totdat de volgende barrière is bereikt, wordt een lichte rekoefening gebruikt om de speling op te vangen.
  • Vanaf deze nieuwe barrière wordt de procedure nog twee of drie keer uitgevoerd.
Experimenteel: NOVEL UITREKKEN
De NS wordt uitgevoerd in rugligging voor deelnemers van groep B. Deelnemers krijgen de instructie om hun knieën te openen terwijl ze een weerstandsband om hun knieën dragen. De deelnemer krijgt de instructie om zo hoog mogelijk te overbruggen terwijl hij zijn schouders 90° ontvoerd en zijn ellebogen 90° gebogen houdt. Door het lichaamsgewicht naar boven te tillen, drukt de overbruggende beweging de mediale rand van het schouderblad tegen de thorax zonder onmiddellijk de achterste schouderbeenderen samen te drukken of te vernauwen. Aangenomen wordt dat deze positie meer mobiliteitsflexibiliteit biedt en tegelijkertijd minder ongemak veroorzaakt. De proefpersonen kregen de instructie om deze positie vast te houden terwijl ze hun gluteale spieren aanspanden of 'samenknepen'. Ze kregen ook de instructie om uit te rekken door hun schouders schokkerig zo ver mogelijk naar binnen te draaien. Met behulp van de tweede hand werd het stuk naar voren geduwd tot het punt van licht ongemak terwijl de samentrekking werd gehandhaafd.
Ander: NOVEL UITREKKEN
NOVEL STRETCHING De NS wordt uitgevoerd in rugligging voor deelnemers van groep B. Deelnemers krijgen de instructie om hun knieën te openen terwijl ze een weerstandsband om hun knieën dragen. De deelnemer krijgt de instructie om zo hoog mogelijk te overbruggen terwijl hij zijn schouders 90° ontvoerd en zijn ellebogen 90° gebogen houdt. Door het lichaamsgewicht naar boven te tillen, drukt de overbruggende beweging de mediale rand van het schouderblad tegen de thorax zonder onmiddellijk de achterste schouderbeenderen samen te drukken of te vernauwen. Aangenomen wordt dat deze positie meer mobiliteitsflexibiliteit biedt en tegelijkertijd minder ongemak veroorzaakt. De proefpersonen kregen de instructie om deze positie vast te houden terwijl ze hun gluteale spieren aanspanden of 'samenknepen'. Ze kregen ook de instructie om uit te rekken door hun schouders schokkerig zo ver mogelijk naar binnen te draaien. Met behulp van de tweede hand werd het stuk naar voren geduwd tot het punt van licht ongemak terwijl de samentrekking werd gehandhaafd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 4 weken
Een respondent gebruikt de numerieke pijnbeoordelingsschaal, een numerieke variant van de visuele analoge schaal (VAS), om een ​​geheel getal (0-10 gehele getallen) te selecteren dat de ernst van hun pijn het beste weergeeft.
4 weken
BEWEGINGSBEREIK
Tijdsspanne: 4 weken
De ROM wordt gemeten door GONIOMETER
4 weken
Invaliditeit van arm, schouder en handscore
Tijdsspanne: 4 weken
De DASH is een vragenlijst met 30 items die antwoordmogelijkheden biedt met behulp van 5-punts Likertschalen. Scores variëren van 0 (geen handicap) tot 100 (volledige handicap) (ernstigste handicap). Deze score is gemaakt om patiënten met een musculoskeletaal probleem aan de bovenste ledematen te helpen
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
17 juli 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
17 september 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
17 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
24 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
7 maart 2023

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
9 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
9 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
7 maart 2023

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • REC/RCR & AHS/22/0412

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen