Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Новые методы растяжки в сравнении с методами пост-изометрической релаксации при инвалидности плеча у спортсменов

7 марта 2023 г. обновлено: Riphah International University

Влияние новых методов растяжки по сравнению с методами пост-изометрической релаксации на боль в плече, диапазон движений и инвалидность у спортсменов с дефицитом внутренней ротации плечевого сустава

Это было рандомизированное контрольное исследование, в котором тридцать (30) участников с GRID в возрасте от 20 до 40 лет были случайным образом распределены на две группы: группа NS (новая растяжка) (30) и группа PIR (методы задней изометрической релаксации) (30). , февраль 2022 г. - март 2022 г. Группа PIR получила техники задней изометрической релаксации (три раза в неделю в течение одного месяца), а группа NS получила растяжку Novel (три раза в неделю в течение одного месяца). IR ROM измеряли с помощью гониометра, в то время как боль измеряли с помощью числовой шкалы оценки боли, а инвалидность руки, плеча и кисти измеряли с помощью шкалы DASH до, сразу и через 4 недели после вмешательства.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
30

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Пакистан, 75500
        • Muhammad Sulaman

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мужской и женский
  • В возрасте от 18 до 40 лет
  • Спортсмены с внутренним дефицитом плечевого сустава
  • Баскетбол, теннис, метание копья, сквош, пловцы, волейбол и тяжелоатлет
  • участвовал в городских и областных спортивных мероприятиях
  • показал 10-градусную или более вариацию диапазона движений внутренней ротации между плечами (доминантное или недоминантное)

Критерий исключения:

  • Футболист, игрок в крикет и хоккей
  • Восстановление после обширной операции на плече и локте, проведенной три месяца назад.
  • в настоящее время проходит медицинское вмешательство на плече
  • Страдает опасным для жизни заболеванием

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: ТЕХНИКИ ПОСТИЗОМТЕРИЧЕСКОЙ РЕЛАКСАЦИИ

Участники группы А будут инструктировать выполнять техники ПИР.

Эти шаги предпринимаются при использовании подхода PIR:

  • Растяжение гипертонической мышцы до точки, когда первоначально ощущается сопротивление движению, или сразу после точки дискомфорта.
  • В течение 5-10 секунд осуществляется субмаксимальное (10-20%) гипертоническое сокращение мышц вдали от барьера с оказанием сопротивления в другую сторону. Чтобы помочь в этом, человек должен вдохнуть.
  • Индивидуума просят расслабиться при дыхании после изометрического сокращения. После этого, пока не будет достигнут следующий барьер, используется легкое растяжение, чтобы подобрать провисание.
  • Начиная с этого нового барьера, процедуру проводят еще два-три раза.
Другой: ТЕХНИКА ПОСТИЗОМТЕРИЧЕСКОЙ РЕЛАКСАЦИИ

ТЕХНИКИ ПОСТИЗОМЕТРИЧЕСКОЙ РЕЛАКСАЦИИ

  • Растяжение гипертонической мышцы до точки, когда первоначально ощущается сопротивление движению, или сразу после точки дискомфорта.
  • В течение 5-10 секунд осуществляется субмаксимальное (10-20%) гипертоническое сокращение мышц вдали от барьера с оказанием сопротивления в другую сторону. Чтобы помочь в этом, человек должен вдохнуть.
  • Индивидуума просят расслабиться при дыхании после изометрического сокращения. После этого, пока не будет достигнут следующий барьер, используется легкое растяжение, чтобы подобрать провисание.
  • Начиная с этого нового барьера, процедуру проводят еще два-три раза.
Экспериментальный: НОВАЯ РАСТЯЖКА
NS будет выполняться в положении лежа на спине для участников группы B. Участникам будет предложено развести колени, надев на колени эластичную повязку. Участнику будет предложено сделать мост как можно выше, держа плечи отведенными на 90° и согнув локти на 90°. Поднимая вес тела вверх, мостовое движение прижимает медиальный край лопатки к грудной клетке, не сдавливая и не сжимая задние плечевые кости. Считается, что это положение обеспечивает большую гибкость подвижности, вызывая при этом меньший дискомфорт. Испытуемых просили удерживать это положение, напрягая или «сжимая» ягодичные мышцы. Им также было предложено растягиваться, резко поворачивая плечи внутрь, насколько это возможно. Используя вторую руку, растяжение продвигалось вперед до точки легкого дискомфорта, в то время как сокращение сохранялось.
Другой: НОВАЯ РАСТЯЖКА
НОВАЯ РАСТЯЖКА NS будет выполняться в положении лежа на спине для участников группы B. Участникам будет предложено развести колени, надев на колени эластичную повязку. Участнику будет предложено сделать мост как можно выше, держа плечи отведенными на 90° и согнув локти на 90°. Поднимая вес тела вверх, мостовое движение прижимает медиальный край лопатки к грудной клетке, не сдавливая и не сжимая задние плечевые кости. Считается, что это положение обеспечивает большую гибкость подвижности, вызывая при этом меньший дискомфорт. Испытуемых просили удерживать это положение, напрягая или «сжимая» ягодичные мышцы. Им также было предложено растягиваться, резко поворачивая плечи внутрь, насколько это возможно. Используя вторую руку, растяжение продвигалось вперед до точки легкого дискомфорта, в то время как сокращение сохранялось.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 4 недели
Респондент использует числовую шкалу оценки боли, числовой вариант визуальной аналоговой шкалы (ВАШ), чтобы выбрать целое число (от 0 до 10 целых чисел), которое лучше всего отражает тяжесть боли.
4 недели
ДИАПАЗОН ДВИЖЕНИЯ
Временное ограничение: 4 недели
ROM измеряется гониометром
4 недели
Оценка инвалидности руки, плеча и кисти
Временное ограничение: 4 недели
DASH представляет собой анкету из 30 пунктов, которая предлагает варианты ответов с использованием 5-балльной шкалы Лайкерта. Баллы варьируются от 0 (нет инвалидности) до 100 (полная инвалидность) (самая тяжелая инвалидность). Этот показатель был создан, чтобы помочь пациентам с любыми проблемами опорно-двигательного аппарата верхних конечностей.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
17 июля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
17 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
17 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
24 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
7 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
9 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
9 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
7 марта 2023 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • REC/RCR & AHS/22/0412

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками