Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nowatorskie techniki rozciągania w porównaniu z postizometryczną relaksacją w przypadku niepełnosprawności barków u sportowców

7 marca 2023 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ nowatorskich technik rozciągania w porównaniu z technikami relaksacji izometrycznej na ból barku, zakres ruchu i niepełnosprawność u sportowców poruszających się głową w górę z deficytami rotacji wewnętrznej ramiennej

Było to randomizowane badanie kontrolne, w którym trzydziestu (30) uczestników z GRID w wieku od 20 do 40 lat zostało losowo przydzielonych do dwóch grup, tj. Grupa NS (Novel stretching) (30) i Grupa PIR (tylne techniki relaksacji izometrycznej) (30). , luty 2022 do marzec 2022. Grupa PIR otrzymywała techniki relaksacji izometrycznej tylnej (trzy razy w tygodniu przez miesiąc), a grupa NS rozciąganie Novel (trzy razy w tygodniu przez miesiąc). IR ROM mierzono za pomocą goniometru, podczas gdy ból mierzono za pomocą interwencji numerycznej skali oceny bólu, a niepełnosprawność ramienia, barku i dłoni mierzono za pomocą wyniku DASH przed, bezpośrednio iw 4 tygodniu po interwencji.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan, 75500
        • Muhammad Sulaman

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna i kobieta
  • Między 18 a 40 rokiem życia
  • Sportowcy z wewnętrznym ubytkiem stawu ramiennego
  • Koszykówka, tenis, rzut oszczepem, squash, pływacy, siatkówka i sztangista
  • brał udział w lokalnych i regionalnych imprezach sportowych
  • wykazywało 10° lub więcej odchyleń w zakresie ruchu rotacji wewnętrznej między ramionami (dominujący kontra niedominujący)

Kryteria wyłączenia:

  • Piłkarz, krykiecista i hokeista
  • Rekonwalescencja po rozległej operacji barku i łokcia przeprowadzonej trzy miesiące temu.
  • obecnie przechodzi interwencję medyczną dotyczącą barku
  • Cierpieć na zagrażającą życiu chorobę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: TECHNIKI RELAKSACYJNE POIZOMETRYCZNE

Uczestnicy z Grupy A będą instruować, jak wykonać techniki PIR

Następujące kroki są podejmowane w przypadku korzystania z podejścia PIR:

  • Rozciąganie hipertonicznego mięśnia do punktu, w którym początkowo odczuwany jest opór ruchu lub tuż poza punkt dyskomfortu.
  • Przez 5 do 10 sekund wykonywany jest submaksymalny (10-20%) hipertoniczny skurcz mięśni z dala od bariery, podczas gdy opór jest dostarczany po drugiej stronie. Aby w tym pomóc, osoba powinna wdychać.
  • Osoba jest proszona o relaks podczas oddychania po skurczu izometrycznym. Następnie, aż do osiągnięcia następnej bariery, stosuje się delikatne rozciąganie, aby podnieść luz.
  • Począwszy od tej nowej bariery, procedura jest przeprowadzana jeszcze dwa lub trzy razy.
Inny: TECHNIKA RELAKSACYJNA POIZOMOTERICZNA

POST-IZOMETRYCZNE TECHNIKI RELAKSACYJNE

  • Rozciąganie hipertonicznego mięśnia do punktu, w którym początkowo odczuwany jest opór ruchu lub tuż poza punkt dyskomfortu.
  • Przez 5 do 10 sekund wykonywany jest submaksymalny (10-20%) hipertoniczny skurcz mięśni z dala od bariery, podczas gdy opór jest dostarczany po drugiej stronie. Aby w tym pomóc, osoba powinna wdychać.
  • Osoba jest proszona o relaks podczas oddychania po skurczu izometrycznym. Następnie, aż do osiągnięcia następnej bariery, stosuje się delikatne rozciąganie, aby podnieść luz.
  • Począwszy od tej nowej bariery, procedura jest przeprowadzana jeszcze dwa lub trzy razy.
Eksperymentalny: NOWOCZESNE ROZCIĄGANIE
NS zostanie przeprowadzony w pozycji leżącej dla uczestników grupy B. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby otworzyć kolana, nosząc opaskę wokół kolan. Uczestnik zostanie poinstruowany, aby mostkować tak wysoko, jak tylko potrafi, utrzymując ramiona odwiedzione pod kątem 90° i łokcie zgięte pod kątem 90°. Podnosząc ciężar ciała w górę, ruch pomostowy dociska środkową granicę łopatki do klatki piersiowej bez natychmiastowego ściskania lub uciskania tylnych kości barkowych. Uważa się, że ta pozycja zapewnia większą elastyczność mobilności, powodując jednocześnie mniejszy dyskomfort. Badani zostali poinstruowani, aby utrzymać tę pozycję podczas napinania lub „ściskania” mięśni pośladkowych. Zostali również poinstruowani, aby rozciągać się, gwałtownie obracając ramiona do wewnątrz tak daleko, jak to możliwe. Używając drugiej ręki, rozciąganie było przesuwane do przodu do punktu łagodnego dyskomfortu, podczas gdy skurcz był utrzymywany.
Inny: NOWOCZESNE ROZCIĄGANIE
NOVEL STRETCHING NS będzie wykonywany w pozycji leżącej dla uczestników grupy B. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby otworzyć kolana, nosząc opaskę wokół kolan. Uczestnik zostanie poinstruowany, aby mostkować tak wysoko, jak tylko potrafi, utrzymując ramiona odwiedzione pod kątem 90° i łokcie zgięte pod kątem 90°. Podnosząc ciężar ciała w górę, ruch pomostowy dociska środkową granicę łopatki do klatki piersiowej bez natychmiastowego ściskania lub uciskania tylnych kości barkowych. Uważa się, że ta pozycja zapewnia większą elastyczność mobilności, powodując jednocześnie mniejszy dyskomfort. Badani zostali poinstruowani, aby utrzymać tę pozycję podczas napinania lub „ściskania” mięśni pośladkowych. Zostali również poinstruowani, aby rozciągać się, gwałtownie obracając ramiona do wewnątrz tak daleko, jak to możliwe. Używając drugiej ręki, rozciąganie było przesuwane do przodu do punktu łagodnego dyskomfortu, podczas gdy skurcz był utrzymywany.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Respondent używa numerycznej skali oceny bólu, numerycznej odmiany wizualnej skali analogowej (VAS), aby wybrać liczbę całkowitą (0-10 liczb całkowitych), która najlepiej oddaje nasilenie bólu.
4 tygodnie
ZAKRES RUCHU
Ramy czasowe: 4 tygodnie
ROM jest mierzony przez GONIOMETER
4 tygodnie
Niepełnosprawność ręki, barku i ręki
Ramy czasowe: 4 tygodnie
DASH to 30-punktowy kwestionariusz, który oferuje opcje odpowiedzi przy użyciu 5-punktowej skali Likerta. Wyniki wahają się od 0 (brak niepełnosprawności) do 100 (całkowita niepełnosprawność) (najcięższa niepełnosprawność). Ten wynik został stworzony, aby pomóc pacjentom z problemami układu mięśniowo-szkieletowego kończyn górnych
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
17 lipca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
17 września 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
17 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
24 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 marca 2023

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
9 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/22/0412

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami