Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie účinnosti a bezpečnosti rosnilimabu u pacientů se středně těžkou až těžkou revmatoidní artritidou (Renoir)

21. listopadu 2024 aktualizováno: AnaptysBio, Inc.

Randomizovaná, dvojitě slepá, placebem kontrolovaná studie fáze 2 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti rosnilimabu u pacientů se středně těžkou až těžkou revmatoidní artritidou

Renoirova studie: Tato studie bude hodnotit bezpečnost, snášenlivost a účinnost ANB 030 u subjektů se středně těžkou až těžkou revmatoidní artritidou (RA)

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie je globální, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 2 k hodnocení účinnosti a bezpečnosti rosnilimabu jako přídavné léčby u pacientů se středně těžkou až těžkou revmatoidní artritidou.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
420

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Belgie
      • Antwerp, Belgie, 2170
        • AnaptysBio Investigative Site 13-103
      • Liège, Belgie, 4000
        • AnaptysBio Investigative Site 13- 105
    • Bruxelles
      • Anderlecht, Bruxelles, Belgie, 1070
        • AnaptysBio Investigative Site 13-102
    • Vlaams-Braba
      • Leuven, Vlaams-Braba, Belgie, 3000
        • AnaptysBio Investigative Site 13-104
  • Estonsko
      • Tallinn, Estonsko, 10117
        • AnaptysBio Investigative Site 71-102
      • Tallinn, Estonsko, 13419
        • AnaptysBio Investigative Site 71-101
    • Tartumaa
      • Tartu, Tartumaa, Estonsko, 50106
        • AnaptysBio Investigative Site 71-103
  • Francie
      • Cahors, Francie, 46000
        • AnaptysBio Investigative Site 16-105
      • Montpellier, Francie, 34090
        • AnaptysBio Investigative Site 16-101
      • Toulouse cedex 9, Francie, 31059
        • AnaptysBio Investigative Site 16-102
  • Gruzie
      • Tbilisi, Gruzie, 0160
        • AnaptysBio Investigative Site 59-102
      • Tbilisi, Gruzie, 0112
        • AnaptysBio Investigative Site 59-101
      • Tbilisi, Gruzie, 0131
        • AnaptysBio Investigative Site 59-105
      • Tbilisi, Gruzie, 0159
        • AnaptysBio Investigative Site 59-104
      • Tbilisi, Gruzie, 0159
        • AnaptysBio Investigative Site 59-106
      • Tbilisi, Gruzie, 0172
        • AnaptysBio Investigative Site 59-103
  • Itálie
      • Bari, Itálie, 70124
        • AnaptysBio Investigative Site 20-104
      • Milan, Itálie, 20122
        • AnaptysBio Investigative Site 20-110
      • Novara, Itálie, 28100
        • AnaptysBio Investigative Site 20-105
      • Roma, Itálie, 128
        • AnaptysBio Investigative Site 20-108
    • Lombardy
      • Milan, Lombardy, Itálie, 20162
        • AnaptysBio Investigative Site 20-106
    • PV
      • Pavia, PV, Itálie, 27100
        • AnaptysBio Investigative Site 20-101
  • Kanada
    • Ontario
      • Niagara Falls, Ontario, Kanada, L2E6A6
        • AnaptysBio Investigative Site 11-104
      • Windsor, Ontario, Kanada, N8X1T3
        • AnaptysBio Investigative Site 11-101
    • Quebec
      • Trois-Rivières, Quebec, Kanada, G9A 3Y2
        • AnaptysBio Investigative Site 11-103
  • Maďarsko
      • Budapest, Maďarsko, 1036
        • Anaptys Bio Investigative Site 28-106
      • Budapest, Maďarsko, 1036
        • AnaptysBio Investigative Site 28-104
    • Hajdu-Bihar
      • Debrecen, Hajdu-Bihar, Maďarsko, 4032
        • AnaptysBio Investigative Site 28-103
    • Pest
      • Budapest, Pest, Maďarsko, 1023
        • AnaptysBio Investigative Site 28-101
  • Moldavsko, republika
    • Kishinev
      • Chisinau, Kishinev, Moldavsko, republika, MD-2025
        • AnaptysBio Investigative Site73-101
  • Německo
      • Berlin, Německo, 12161
        • AnaptysBio Investigative Site 17-103
      • Hamburg, Německo, 20095
        • AnaptysBio Investigative Site 17-102
      • Hanover, Německo, 30159
        • AnaptysBio Investigative Site 17-107
      • Herne, Německo, 44649
        • AnaptysBio Investigative Site 17-105
  • Polsko
      • Białystok, Polsko, 15-707
        • AnaptysBio Investigative Site 30-111
      • Bydgoszcz, Polsko, 85-065
        • AnaptysBio Investigative Site 30-109
      • Warsaw, Polsko, 00-874
        • AnaptysBio Investigative Site 30-108
    • Kuj-pom
      • Toruń, Kuj-pom, Polsko, 87-100
        • AnaptysBio Investigative Site 30-104
    • Lubuskie
      • Nowa Sól, Lubuskie, Polsko, 67-100
        • AnaptysBio Investigative Site 30-103
    • Mazowieckie
      • Warsaw, Mazowieckie, Polsko, 02-118
        • AnaptysBio Investigative Site 30-107
    • Opolskie
      • Opole, Opolskie, Polsko, 45-819
        • AnaptysBio Investigative Site 30-106
    • Wielkopolskie
      • Poznań, Wielkopolskie, Polsko, 60693
        • AnaptysBio Investigative Site 30-112
      • Poznań, Wielkopolskie, Polsko, 61-113
        • AnaptysBio Investigative Site 30-105
      • Poznań, Wielkopolskie, Polsko, 61-293
        • AnaptysBio Investigative Site 30-101
    • Woj.Slaskie
      • Bytom, Woj.Slaskie, Polsko, 41-902
        • AnaptysBio Investigative Site 30-102
  • Slovensko
      • Košice, Slovensko, 4011
        • AnaptysBio Investigative Site 67-101
      • Martin, Slovensko, 03601
        • AnaptysBio Investigative Site 67-102
      • Piešťany, Slovensko, 92101
        • AnaptysBio Investigative Site 67-103
  • Spojené království
      • London, Spojené království, IG14HP
        • AnaptysBio Investigative Site 27-101
      • Manchester, Spojené království, M278FF
        • AnaptysBio Investigative Site 27-102
  • Spojené státy
    • Arizona
      • Flagstaff, Arizona, Spojené státy, 86001
        • AnaptysBio Investigative Site 10-132
      • Glendale, Arizona, Spojené státy, 85306
        • AnaptysBio Investigative Site 10-130
      • Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85037
        • AnaptysBio Investigative Site 10-129
      • Tucson, Arizona, Spojené státy, 85704
        • AnaptysBio Investigative Site 10-131
    • California
      • Covina, California, Spojené státy, 91722
        • AnaptysBio Investigative Site 10-105
      • Rancho Mirage, California, Spojené státy, 92270
        • Anaptys Bio Investigative Site 10-119
      • San Diego, California, Spojené státy, 92108
        • AnaptysBio Investigative Site 10-113
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94123
        • AnaptysBio Investigative Site 10-127
      • Temecula, California, Spojené státy, 92592
        • AnaptysBio Investigative Site 10-136
      • Upland, California, Spojené státy, 91786
        • AnaptysBio Investigative Site 10-133
      • Whitter, California, Spojené státy, 90602
        • AnaptysBio Investigative Site 10-112
    • Florida
      • Aventura, Florida, Spojené státy, 33180
        • AnaptysBio Investigative Site 10-103
      • Avon Park, Florida, Spojené státy, 33825
        • AnaptysBio Investigative Site 10-141
      • Boynton Beach, Florida, Spojené státy, 33436
        • AnaptysBio Investigative Site 10-118
      • Daytona Beach, Florida, Spojené státy, 32117
        • AnaptysBio Investigative Site 10-125
      • Homestead, Florida, Spojené státy, 33032
        • AnaptysBio Investigative Site 10-122
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33125
        • Anaptys Bio Investigative Site 10-142
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33126
        • AnaptysBio Investigative Site 10-140
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33155
        • AnaptysBio Investigative Site 10-102
      • Plantation, Florida, Spojené státy, 33324
        • AnaptysBio Investigative Site 10-124
      • West Palm Beach, Florida, Spojené státy, 33407
        • AnaptysBio Investigative Site 10-139
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60640
        • AnaptysBio Investigative Site 10-114
    • Louisiana
      • Monroe, Louisiana, Spojené státy, 71203
        • AnaptysBio Investigative Site 10-145
    • Massachusetts
      • Brookline, Massachusetts, Spojené státy, 02445
        • AnaptysBio Investigative Site 10-143
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Spojené státy, 87102
        • AnaptysBio Investigative Site 10-116
    • North Carolina
      • Smithfield, North Carolina, Spojené státy, 27577
        • AnaptysBio Investigative Site 10-148
    • Ohio
      • Middleburg Heights, Ohio, Spojené státy, 44130
        • AnaptysBio Investigative Site 10-146
    • Tennessee
      • Jackson, Tennessee, Spojené státy, 38305
        • AnaptysBio Investigative Site 10-101
    • Texas
      • Allen, Texas, Spojené státy, 75013
        • AnaptysBio Investigative Site 10-120
      • Colleyville, Texas, Spojené státy, 76034
        • AnaptysBio Investigative Site 10-107
      • Katy, Texas, Spojené státy, 77450
        • AnaptysBio Investigative Site 10-123
      • Mesquite, Texas, Spojené státy, 75150
        • AnaptysBio Investigative Site 10-108
      • Plano, Texas, Spojené státy, 75024
        • AnaptysBio Investigative Site 10-110
      • The Woodlands, Texas, Spojené státy, 77382
        • AnaptysBio Investigative Site 10-106
      • Tomball, Texas, Spojené státy, 77375
        • AnaptysBio Investigative Site 10-121
    • West Virginia
      • Beckley, West Virginia, Spojené státy, 25801
        • AnaptysBio Investigative Site 10-117
  • Ukrajina
      • Kyiv, Ukrajina, 01135
        • AnaptysBio Investigative Site 34-101
  • Španělsko
      • Córdoba, Španělsko, 14004
        • AnaptysBio Investigative Site 24-105
      • Santiago De Compostela, Španělsko, 15702
        • AnaptysBio Investigative Site 24-104
      • Santiago De Compostela, Španělsko, 15706
        • AnaptysBio Investigative Site 24-103
    • Bizkaia
      • Bilbao, Bizkaia, Španělsko, 48013
        • AnaptysBio Investigative Site 24-101
    • Coruna
      • Santiago de Compostela, Coruna, Španělsko, 15895
        • AnaptysBio Investigative Site 24-102

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Klíčová kritéria pro zařazení:

  • Ve věku 18 let nebo starší.
  • Diagnóza revmatoidní artritidy na základě klasifikačních kritérií ACR/EULAR 2010 po dobu nejméně 3 měsíců před účastí ve studii.
  • Musí být léčen alespoň 1, ale ne více než 2 csDMARD po dobu alespoň 3 měsíců a musí být na dávkách po dobu alespoň 8 týdnů před nástupem a během studie

Klíčová kritéria vyloučení:

  • Zánětlivé onemocnění kloubů jiné než revmatoidní artritida v anamnéze
  • Před vystavením PD-1 nebo PD-L1 agonistovi, antagonistovi nebo modulátoru
  • Anamnéza rakoviny během posledních 5 let (kromě některých rakovin kůže)
  • Jakýkoli známý nebo předpokládaný stav, který by ohrozil imunitní stav.
  • Těhotné nebo kojící ženy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: Placebo
Tato paže obdrží placebo
Lék: Placebo
Placebo
Experimentální: Rosnilimab SC dávka 1
Toto rameno bude léčeno SC
Lék: Rosnilimab
PD-1 agonistická protilátka
Ostatní jména:
  • ANB030
Experimentální: Rosnilimab SC dávka 2
Toto rameno bude léčeno SC
Lék: Rosnilimab
PD-1 agonistická protilátka
Ostatní jména:
  • ANB030
Experimentální: Rosnilimab SC dávka 3
Toto rameno bude léčeno SC
Lék: Rosnilimab
PD-1 agonistická protilátka
Ostatní jména:
  • ANB030

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrná změna od výchozí hodnoty ve skóre aktivity 28 kloubů na základě CRP (DAS28-CRP) ve 12. týdnu
Časové okno: Výchozí stav do týdne 12
DAS28-CRP je ověřené složené hodnocení, které hodnotí aktivitu onemocnění RA na základě počtu citlivých a oteklých kloubů u 28 kloubů
Výchozí stav do týdne 12

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Míra odpovědí American College of Rheumatology 50% a 70% kritéria zlepšení (ACR50 a ACR70) ve 12. týdnu
Časové okno: Výchozí stav do týdne 12
Výchozí stav do týdne 12
Míra odpovědí American College of Rheumatology 20% kritéria zlepšení (ACR20) ve 12. týdnu
Časové okno: Výchozí stav do týdne 12
Výchozí stav do týdne 12

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
AnaptysBio, Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
31. srpna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
29. listopadu 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ANB030-203

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení