Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Odporové cvičení a strečink u žen s dysmenoreou

12. července 2024 aktualizováno: METEHAN YANA, Karabuk University

Porovnání vlivu rezistentního cvičení a protahovacích cvičení na menstruační příznaky, kvalitu života, funkční a emoční stav u mladých žen s primární dysmenoreou

Tato studie zdůrazňuje význam cvičení pro mladé ženy s primární dysmenoreou. Cvičení může pomoci zmírnit příznaky dysmenorey zvýšením průtoku krve a podporou uvolňování endorfinů. Cvičení může navíc zlepšit celkovou kvalitu života snížením stresu a úzkosti. Komplexní srovnání účinků zvláště odolných cvičení a protahovacích cvičení na menstruační bolesti vychází z omezených poznatků v literatuře. Proto si tato studie klade za cíl významně přispět do klinické praxe hodnocením účinnosti a proveditelnosti těchto typů cvičení.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Primární dysmenorea je běžný stav, který vážně ovlivňuje kvalitu života žen, a často se zkoumají jiné alternativní metody než farmakoterapie. Cvičení může hrát potenciální roli při snižování příznaků dysmenorey zvýšením průtoku krve a podporou uvolňování endorfinů. Cvičení může navíc zlepšit celkovou kvalitu života snížením stresu a úzkosti. Studie porovnávající specifické účinky odporových cvičení a protahovacích cvičení na dysmenoreu jsou však omezené a neposkytují jasné vodítko k tomuto tématu. Cílem této studie je zhodnotit účinnost a proveditelnost těchto dvou typů cvičení u mladých žen s primární dysmenoreou. Výsledky výzkumu mohou být vodítkem pro zdravotníky tím, že poskytnou informace o tom, který typ cvičení může být v klinické praxi efektivnější. Je zdůrazněn význam cvičení jako nefarmakologické možnosti léčby a jeho cílem je významně přispět k širokému přijetí a aplikaci takové léčby.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
54

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Karabük, Krocan, 78000
        • Karabuk University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mít skóre 60 nebo více bodů na stupnici menstruačních příznaků
  • Pravidelný menstruační cyklus (24-35 dní)
  • Necvičit pravidelně
  • Být ve věku 18 až 25 let
  • Nuliparita
  • Být kooperativní a orientovaný
  • Dobrovolná účast ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Mít v anamnéze chronické onemocnění (kardiopulmonální, neurologické onemocnění, onemocnění štítné žlázy)
  • Mít v anamnéze pravidelné cvičení
  • Pravidelné sexuální aktivity
  • Po gynekologických chirurgických zákrocích
  • Používání hormonální antikoncepce nebo nitroděložního tělíska
  • Užívání léku, který způsobuje dysmenoreu
  • Patologie pánve, zánětlivá onemocnění pánve, endometrióza atd. Máte onemocnění, které způsobuje sekundární dysmenoreu
  • Užívání antidepresiv
  • S akutními problémy pohybového aparátu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Skupina rezistentního cvičení
Účastníci absolvovali odporový trénink po dobu 8 týdnů se zaměřením na trup, horní a dolní části těla s 10-12 opakováními na cvičení při 30-65% intenzitě. Sezení trvala 50-60 minut, 3x týdně
Jiný: Skupina rezistentního cvičení
Program rezistentního cvičení se zaměřil na trup, horní a dolní části těla s 10-12 opakováními při 30-65% intenzitě, trvající 50-60 minut na sezení, 3x týdně po dobu 8 týdnů. Účastníci určovali své maximální opakování zkušebním tréninkem. Maximální výkon byl hodnocen pomocí soustředného 1-maximálního opakování (MT). Po 2-3 minutách odpočinku a 5minutovém zahřátí (chůze) účastníci provedli 1-MT test, aby si stanovili svůj nejtěžší zdvih správnou technikou a podle toho upravili úrovně odporu. Kruhový trénink zahrnoval 9 stanovišť se 2-3 sériemi na stanoviště, každý okruh trval 2-3 minuty s 90sekundovými přestávkami mezi sériemi. Každému sezení předcházelo a následovalo 5minutové zahřátí a ochlazení (chůze). Cvičení zahrnovalo bilaterální flexi v lokti, tlak na hrudník, bilaterální abdukci ramene, bilaterální extenzi kolena, extenzi zad, sedy-lehy, flexi v koleni, abdukci kyčle a addukci kyčle.
Aktivní komparátor: Skupina protahovacích cvičení
Účastníci byli nuceni provádět protahovací cvičení, vybraná na základě prostudování literatury, pod dohledem 3 dny v týdnu po dobu 8 týdnů, a byli požádáni, aby během tohoto období intervence neprováděli žádná jiná cvičení.
Jiný: Skupina protahovacích cvičení
Účastníci byli nuceni provádět protahovací cvičení, vybraná na základě prostudování literatury, pod dohledem 3 dny v týdnu po dobu 8 týdnů, a byli požádáni, aby během tohoto období intervence neprováděli žádná jiná cvičení. Byli požádáni, aby prováděli cviky, jako je flexe trupu, elevace pánve, dřep, laterální flexe trupu, protahování bederních extenzorů, protahování spodní části břicha, protahování adduktů kyčle, protahování piriformis a protahování flexorů trupu (póza kobry). Doba držení byla 5 sekund, doba odpočinku byla 1 sekunda a cviky byly aplikovány v 10 opakováních.
Žádný zásah: kontrolní skupina
Kontrolní skupině nebyla aplikována žádná léčba; směli užívat léky proti bolesti a pokračovali v běžném každodenním životě.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: Na začátku nejbolestivější 1 den cyklu 1 (každý cyklus je 28 dní) a nejbolestivější 1 den cyklu 2 (každý cyklus je 28 dní).
Bolest dolní části břicha, nohou a dolní části zad byla hodnocena pomocí vizuální analogové škály
Na začátku nejbolestivější 1 den cyklu 1 (každý cyklus je 28 dní) a nejbolestivější 1 den cyklu 2 (každý cyklus je 28 dní).
Dotazník menstruačních příznaků
Časové okno: Na začátku nejbolestivější 1 den cyklu 1 (každý cyklus je 28 dní) a nejbolestivější 1 den cyklu 2 (každý cyklus je 28 dní).
menstruační příznaky byly hodnoceny pomocí dotazníku menstruačních příznaků
Na začátku nejbolestivější 1 den cyklu 1 (každý cyklus je 28 dní) a nejbolestivější 1 den cyklu 2 (každý cyklus je 28 dní).
Pittsburghský index kvality spánku
Časové okno: Na začátku nejbolestivější 1 den cyklu 1 (každý cyklus je 28 dní) a nejbolestivější 1 den cyklu 2 (každý cyklus je 28 dní).
kvalita spánku byla hodnocena pomocí Pittsburghského indexu kvality spánku
Na začátku nejbolestivější 1 den cyklu 1 (každý cyklus je 28 dní) a nejbolestivější 1 den cyklu 2 (každý cyklus je 28 dní).
Hodnocení kvality života související se zdravím (SF 36 Short Form)
Časové okno: Na začátku nejbolestivější 1 den cyklu 1 (každý cyklus je 28 dní) a nejbolestivější 1 den cyklu 2 (každý cyklus je 28 dní).
Kvalita života byla hodnocena hodnocením kvality života související se zdravím (SF 36 Short Form)
Na začátku nejbolestivější 1 den cyklu 1 (každý cyklus je 28 dní) a nejbolestivější 1 den cyklu 2 (každý cyklus je 28 dní).
Dotazník funkční a emocionální dysmenorey
Časové okno: Na začátku nejbolestivější 1 den cyklu 1 (každý cyklus je 28 dní) a nejbolestivější 1 den cyklu 2 (každý cyklus je 28 dní).
funkční a emoční stav byl hodnocen pomocí dotazníku Functional and Emotional Dysmenorea Questionnaire
Na začátku nejbolestivější 1 den cyklu 1 (každý cyklus je 28 dní) a nejbolestivější 1 den cyklu 2 (každý cyklus je 28 dní).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Karabuk University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
10. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
10. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. července 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • women Health

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení