Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Weerstandsoefeningen en stretching bij vrouwen met dysmenorroe

12 juli 2024 bijgewerkt door: METEHAN YANA, Karabuk University

Vergelijking van de effecten van resistente oefeningen en rekoefeningen op menstruatiesymptomen, kwaliteit van leven, functionele en emotionele status bij jonge vrouwen met primaire dysmenorroe

Deze studie benadrukt het belang van lichaamsbeweging voor jonge vrouwen met primaire dysmenorroe. Lichaamsbeweging kan de symptomen van dysmenorroe helpen verlichten door de bloedstroom te vergroten en de afgifte van endorfines te bevorderen. Bovendien kan lichaamsbeweging de algehele kwaliteit van leven verbeteren door stress en angst te verminderen. Een uitgebreide vergelijking van de effecten van vooral weerstandsoefeningen en rekoefeningen op menstruatiepijn is gebaseerd op beperkte bevindingen in de literatuur. Daarom beoogt deze studie een significante bijdrage te leveren aan de klinische praktijk door de effectiviteit en haalbaarheid van deze oefentypes te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Primaire dysmenorroe is een veel voorkomende aandoening die de kwaliteit van leven van vrouwen ernstig beïnvloedt, en alternatieve methoden dan farmacotherapie worden vaak onderzocht. Lichaamsbeweging kan een potentiële rol spelen bij het verminderen van de symptomen van dysmenorroe door de bloedstroom te vergroten en de afgifte van endorfines te bevorderen. Bovendien kan lichaamsbeweging de algehele kwaliteit van leven verbeteren door stress en angst te verminderen. Studies die de specifieke effecten van weerstandsoefeningen en rekoefeningen op dysmenorroe vergelijken, zijn echter beperkt en bieden geen duidelijke richtlijnen over dit onderwerp. Het doel van deze studie is om de effectiviteit en haalbaarheid van deze twee soorten oefeningen bij jonge vrouwen met primaire dysmenorroe te evalueren. De resultaten van het onderzoek kunnen zorgprofessionals begeleiden door informatie te verschaffen over welk type oefening effectiever kan zijn in de klinische praktijk. Het belang van lichaamsbeweging als niet-farmacologische behandelingsoptie wordt benadrukt, en het is erop gericht een significante bijdrage te leveren aan de brede acceptatie en toepassing van dergelijke behandelingen.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
54

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Karabük, Kalkoen, 78000
        • Karabuk University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een score van 60 punten of hoger hebben op de schaal van menstruatiesymptomen
  • Een regelmatige menstruatiecyclus hebben (24-35 dagen)
  • Niet regelmatig sporten
  • Tussen de 18 en 25 jaar oud zijn
  • Nietigheid
  • Samenwerkend en gericht zijn
  • Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Een medische voorgeschiedenis hebben van chronische ziekten (cardiopulmonale, neurologische, schildklieraandoeningen)
  • Een geschiedenis van regelmatige lichaamsbeweging hebben
  • Regelmatig seksuele activiteit ondernemen
  • Na het ondergaan van gynaecologische chirurgische ingrepen
  • Gebruik van hormonale anticonceptiva of spiraaltjes
  • Gebruik van een medicijn dat dysmenorroe veroorzaakt
  • Bekkenpathologie, bekkenontstekingsziekten, endometriose, enz. Een ziekte hebben die secundaire dysmenorroe veroorzaakt
  • Gebruik van antidepressiva
  • Heeft u acute problemen met het bewegingsapparaat?

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Actieve vergelijker: Weerstandsoefengroep
Deelnemers ondergingen gedurende 8 weken een weerstandstraining, waarbij de nadruk lag op romp-, boven- en onderlichaamssegmenten met 10-12 herhalingen per oefening met een intensiteit van 30-65%. De sessies duurden 50-60 minuten, 3 keer per week
Ander: Weerstandsoefengroep
Het trainingsprogramma voor weerstandsoefeningen was gericht op romp-, boven- en onderlichaamssegmenten met 10-12 herhalingen met een intensiteit van 30-65%, en duurde 50-60 minuten per sessie, 3 keer per week gedurende 8 weken. Deelnemers bepaalden hun maximale herhaling door middel van proeftraining. Het maximale vermogen werd beoordeeld met behulp van concentrische 1-maximale herhaling (MT). Na een rustperiode van 2-3 minuten en een warming-up van 5 minuten (lopen), voerden de deelnemers de 1-MT-test uit om hun zwaarste lift met de juiste techniek vast te stellen, waarbij de weerstandsniveaus dienovereenkomstig werden aangepast. De training in circuitstijl omvatte 9 stations met 2-3 sets per station, waarbij elk circuit 2-3 minuten duurde met 90 seconden rust tussen de sets. Aan elke sessie ging een warming-up en cool-down (lopen) van 5 minuten vooraf en volgde deze. Oefeningen omvatten bilaterale elleboogflexie, chest press, bilaterale schouderabductie, bilaterale knie-extensie, rugextensie, sit-ups, knieflexie, heupabductie en heupadductie.
Actieve vergelijker: Rekoefeningsgroep
De deelnemers moesten gedurende 8 weken drie dagen per week onder toezicht rekoefeningen uitvoeren, geselecteerd door literatuuronderzoek, en hen werd gevraagd tijdens deze interventieperiode geen andere oefeningen te doen.
Ander: Rekoefeningsgroep
De deelnemers moesten gedurende 8 weken drie dagen per week onder toezicht rekoefeningen uitvoeren, geselecteerd door literatuuronderzoek, en hen werd gevraagd tijdens deze interventieperiode geen andere oefeningen te doen. Er werd hen gevraagd oefeningen te doen zoals rompflexie, bekkenverhoging, hurken, lateraalflexie van de romp, strekken van de lumbale extensoren, strekken van de onderbuik, strekken van het heupadduct, strekken van de piriformis en strekken van de rompflexoren (cobrahouding). De houdtijd was 5 seconden, de rusttijd was 1 seconde en de oefeningen werden in 10 herhalingen uitgevoerd.
Geen tussenkomst: controlegroep
Er werd geen behandeling toegepast op de controlegroep; ze mochten pijnstillers gebruiken en konden hun normale dagelijkse leven voortzetten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visueel analoge schaal
Tijdsspanne: Bij aanvang, op de pijnlijkste dag van cyclus 1 (elke cyclus duurt 28 dagen) en op de meest pijnlijke dag van cyclus 2 (elke cyclus duurt 28 dagen).
Pijn in de onderbuik, benen en lage rug werden geëvalueerd met de Visueel Analoge Schaal
Bij aanvang, op de pijnlijkste dag van cyclus 1 (elke cyclus duurt 28 dagen) en op de meest pijnlijke dag van cyclus 2 (elke cyclus duurt 28 dagen).
Vragenlijst over menstruatieklachten
Tijdsspanne: Bij aanvang, op de pijnlijkste dag van cyclus 1 (elke cyclus duurt 28 dagen) en op de meest pijnlijke dag van cyclus 2 (elke cyclus duurt 28 dagen).
menstruatiesymptomen werden geëvalueerd met de Menstruele Symptomenvragenlijst
Bij aanvang, op de pijnlijkste dag van cyclus 1 (elke cyclus duurt 28 dagen) en op de meest pijnlijke dag van cyclus 2 (elke cyclus duurt 28 dagen).
Pittsburgh Slaapkwaliteitsindex
Tijdsspanne: Bij aanvang, op de pijnlijkste dag van cyclus 1 (elke cyclus duurt 28 dagen) en op de meest pijnlijke dag van cyclus 2 (elke cyclus duurt 28 dagen).
De slaapkwaliteit werd geëvalueerd met de Pittsburgh Sleep Quality Index
Bij aanvang, op de pijnlijkste dag van cyclus 1 (elke cyclus duurt 28 dagen) en op de meest pijnlijke dag van cyclus 2 (elke cyclus duurt 28 dagen).
Gezondheidsgerelateerde levenskwaliteitbeoordeling (SF 36 kort formulier)
Tijdsspanne: Bij aanvang, op de pijnlijkste dag van cyclus 1 (elke cyclus duurt 28 dagen) en op de meest pijnlijke dag van cyclus 2 (elke cyclus duurt 28 dagen).
De kwaliteit van leven werd geëvalueerd met de Health-Related Quality of Life Assessment (SF 36 Short Form)
Bij aanvang, op de pijnlijkste dag van cyclus 1 (elke cyclus duurt 28 dagen) en op de meest pijnlijke dag van cyclus 2 (elke cyclus duurt 28 dagen).
Functionele en emotionele dysmenorroe-vragenlijst
Tijdsspanne: Bij aanvang, op de pijnlijkste dag van cyclus 1 (elke cyclus duurt 28 dagen) en op de meest pijnlijke dag van cyclus 2 (elke cyclus duurt 28 dagen).
De functionele en emotionele status werd geëvalueerd met de Functionele en Emotionele Dysmenorroe Vragenlijst
Bij aanvang, op de pijnlijkste dag van cyclus 1 (elke cyclus duurt 28 dagen) en op de meest pijnlijke dag van cyclus 2 (elke cyclus duurt 28 dagen).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Karabuk University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 december 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
10 februari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
10 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
27 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
12 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
15 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
15 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
12 juli 2024

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • women Health

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen