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Exercices de résistance et étirements chez les femmes atteintes de dysménorrhée

12 juillet 2024 mis à jour par: METEHAN YANA, Karabuk University

Comparaison des effets des exercices résistants et des exercices d'étirement sur les symptômes menstruels, la qualité de vie, l'état fonctionnel et émotionnel chez les jeunes femmes atteintes de dysménorrhée primaire

Cette étude met en évidence l'importance de l'exercice pour les jeunes femmes atteintes de dysménorrhée primaire. L'exercice peut aider à soulager les symptômes de la dysménorrhée en augmentant le flux sanguin et en favorisant la libération d'endorphines. De plus, l’exercice peut améliorer la qualité de vie globale en réduisant le stress et l’anxiété. Une comparaison complète des effets des exercices particulièrement résistants et des exercices d'étirement sur les douleurs menstruelles repose sur des résultats limités dans la littérature. Par conséquent, cette étude vise à apporter une contribution significative à la pratique clinique en évaluant l'efficacité et la faisabilité de ces types d'exercices.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

La dysménorrhée primaire est une affection courante qui affecte sérieusement la qualité de vie des femmes, et des méthodes alternatives autres que la pharmacothérapie sont souvent étudiées. L'exercice peut jouer un rôle potentiel dans la réduction des symptômes de la dysménorrhée en augmentant le flux sanguin et en favorisant la libération d'endorphines. De plus, l’exercice peut améliorer la qualité de vie globale en réduisant le stress et l’anxiété. Cependant, les études comparant les effets spécifiques des exercices de résistance et des exercices d’étirement sur la dysménorrhée sont limitées et ne fournissent pas d’indications claires sur ce sujet. Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la faisabilité de ces deux types d'exercices chez les jeunes femmes atteintes de dysménorrhée primaire. Les résultats de la recherche peuvent guider les professionnels de la santé en fournissant des informations sur le type d'exercice qui peut être le plus efficace dans la pratique clinique. L'importance de l'exercice en tant qu'option thérapeutique non pharmacologique est soulignée et vise à apporter une contribution significative à l'acceptation et à l'application généralisées de ces traitements.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
54

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Karabük, Turquie, 78000
        • Karabuk University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir un score de 60 points ou plus sur l'échelle des symptômes menstruels
  • Avoir un cycle menstruel régulier (24-35 jours)
  • Ne pas faire d'exercice régulièrement
  • Avoir entre 18 et 25 ans
  • Nulliparité
  • Être coopératif et orienté
  • Volontariat pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Avoir des antécédents médicaux de maladies chroniques (maladies cardio-pulmonaires, neurologiques, thyroïdiennes)
  • Avoir des antécédents d’exercice régulier
  • Avoir une activité sexuelle régulière
  • Avoir subi une intervention chirurgicale gynécologique
  • Utilisation de médicaments contraceptifs hormonaux ou de dispositifs intra-utérins
  • Utiliser un médicament qui provoque la dysménorrhée
  • Pathologie pelvienne, maladies inflammatoires pelviennes, endométriose, etc. Avoir une maladie provoquant une dysménorrhée secondaire
  • Utiliser des médicaments antidépresseurs
  • Avoir des problèmes aigus du système musculo-squelettique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Comparateur actif: Groupe d'exercices avec résistance
Les participants ont suivi un entraînement en résistance pendant 8 semaines, en se concentrant sur les segments du tronc, du haut et du bas du corps avec 10 à 12 répétitions par exercice à une intensité de 30 à 65 %. Les séances duraient 50 à 60 minutes, 3 fois par semaine
Autre: Groupe d'exercices avec résistance
Le programme d'entraînement avec résistance ciblait les segments du tronc, du haut et du bas du corps avec 10 à 12 répétitions à une intensité de 30 à 65 %, d'une durée de 50 à 60 minutes par séance, 3 fois par semaine pendant 8 semaines. Les participants ont déterminé leur répétition maximale grâce à un entraînement d'essai. La puissance maximale a été évaluée en utilisant une répétition concentrique 1-maximale (MT). Après un repos de 2 à 3 minutes et un échauffement de 5 minutes (marche), les participants ont effectué le test 1-MT pour établir leur levage le plus lourd avec la bonne technique, en ajustant les niveaux de résistance en conséquence. L'entraînement en circuit s'étendait sur 9 stations avec 2 à 3 séries par station, chaque circuit durant 2 à 3 minutes avec 90 secondes de repos entre les séries. Un échauffement et une récupération (marche) de 5 minutes précédaient et suivaient chaque séance. Les exercices comprenaient la flexion bilatérale du coude, la presse pectorale, l'abduction bilatérale de l'épaule, l'extension bilatérale du genou, l'extension du dos, les redressements assis, la flexion du genou, l'abduction de la hanche et l'adduction de la hanche.
Comparateur actif: Groupe d'exercices d'étirement
Les participants ont été amenés à effectuer des exercices d'étirement, sélectionnés selon une revue de la littérature, sous supervision 3 jours par semaine pendant 8 semaines, et il leur a été demandé de ne faire aucun autre exercice pendant cette période d'intervention.
Autre: Groupe d'exercices d'étirement
Les participants ont été amenés à effectuer des exercices d'étirement, sélectionnés selon une revue de la littérature, sous supervision 3 jours par semaine pendant 8 semaines, et il leur a été demandé de ne faire aucun autre exercice pendant cette période d'intervention. On leur a demandé de faire des exercices tels que la flexion du tronc, l'élévation du bassin, l'accroupissement, la flexion latérale du tronc, l'étirement des extenseurs lombaires, l'étirement de l'abdomen inférieur, l'étirement des adduits de la hanche, l'étirement du piriforme et l'étirement des fléchisseurs du tronc (pose du cobra). Le temps de maintien était de 5 secondes, le temps de repos de 1 seconde et les exercices étaient appliqués en 10 répétitions.
Aucune intervention: groupe de contrôle
Aucun traitement n'a été appliqué au groupe témoin ; ils étaient autorisés à utiliser des analgésiques et à poursuivre leur vie quotidienne normale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle visuelle analogique
Délai: Au départ, le jour le plus douloureux du cycle 1 (chaque cycle dure 28 jours) et le jour le plus douloureux du cycle 2 (chaque cycle dure 28 jours).
Les douleurs dans le bas-ventre, les jambes et le bas du dos ont été évaluées à l'aide de l'échelle visuelle analogique.
Au départ, le jour le plus douloureux du cycle 1 (chaque cycle dure 28 jours) et le jour le plus douloureux du cycle 2 (chaque cycle dure 28 jours).
Questionnaire sur les symptômes menstruels
Délai: Au départ, le jour le plus douloureux du cycle 1 (chaque cycle dure 28 jours) et le jour le plus douloureux du cycle 2 (chaque cycle dure 28 jours).
les symptômes menstruels ont été évalués à l'aide du questionnaire sur les symptômes menstruels
Au départ, le jour le plus douloureux du cycle 1 (chaque cycle dure 28 jours) et le jour le plus douloureux du cycle 2 (chaque cycle dure 28 jours).
Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh
Délai: Au départ, le jour le plus douloureux du cycle 1 (chaque cycle dure 28 jours) et le jour le plus douloureux du cycle 2 (chaque cycle dure 28 jours).
la qualité du sommeil a été évaluée avec le Pittsburgh Sleep Quality Index
Au départ, le jour le plus douloureux du cycle 1 (chaque cycle dure 28 jours) et le jour le plus douloureux du cycle 2 (chaque cycle dure 28 jours).
Évaluation de la qualité de vie liée à la santé (formulaire court SF 36)
Délai: Au départ, le jour le plus douloureux du cycle 1 (chaque cycle dure 28 jours) et le jour le plus douloureux du cycle 2 (chaque cycle dure 28 jours).
La qualité de vie a été évaluée à l'aide de l'évaluation de la qualité de vie liée à la santé (SF 36 Short Form)
Au départ, le jour le plus douloureux du cycle 1 (chaque cycle dure 28 jours) et le jour le plus douloureux du cycle 2 (chaque cycle dure 28 jours).
Questionnaire sur la dysménorrhée fonctionnelle et émotionnelle
Délai: Au départ, le jour le plus douloureux du cycle 1 (chaque cycle dure 28 jours) et le jour le plus douloureux du cycle 2 (chaque cycle dure 28 jours).
l'état fonctionnel et émotionnel a été évalué à l'aide du questionnaire sur la dysménorrhée fonctionnelle et émotionnelle
Au départ, le jour le plus douloureux du cycle 1 (chaque cycle dure 28 jours) et le jour le plus douloureux du cycle 2 (chaque cycle dure 28 jours).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Karabuk University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 décembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
10 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
10 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
27 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
12 juillet 2024

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
15 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
15 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
12 juillet 2024

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • women Health

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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