Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Resistiivinen harjoittelu ja venyttely dysmenorreaa sairastavilla naisilla

perjantai 12. heinäkuuta 2024 päivittänyt: METEHAN YANA, Karabuk University

Vastustuskykyisen harjoituksen ja venytysharjoituksen vaikutusten vertailu kuukautisoireisiin, elämänlaatuun, toiminnalliseen ja emotionaaliseen tilaan nuorilla naisilla, joilla on primaarinen dysmenorrea

Tämä tutkimus korostaa liikunnan merkitystä nuorille naisille, joilla on primaarinen dysmenorrea. Liikunta voi auttaa lievittämään dysmenorrean oireita lisäämällä verenkiertoa ja edistämällä endorfiinien vapautumista. Lisäksi liikunta voi parantaa yleistä elämänlaatua vähentämällä stressiä ja ahdistusta. Kattava vertailu erityisen vastustuskykyisten harjoitusten ja venytysharjoitusten vaikutuksista kuukautiskipuihin perustuu kirjallisuuden rajallisiin löydöksiin. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on antaa merkittävä panos kliiniseen käytäntöön arvioimalla näiden harjoitustyyppien tehokkuutta ja toteutettavuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Primaarinen dysmenorrea on yleinen sairaus, joka vaikuttaa vakavasti naisten elämänlaatuun, ja muita vaihtoehtoisia menetelmiä kuin lääkehoitoa tutkitaan usein. Harjoittelulla voi olla mahdollinen rooli dysmenorrean oireiden vähentämisessä lisäämällä verenkiertoa ja edistämällä endorfiinien vapautumista. Lisäksi liikunta voi parantaa yleistä elämänlaatua vähentämällä stressiä ja ahdistusta. Tutkimukset, joissa verrataan vastustusharjoitusten ja venytysharjoitusten erityisiä vaikutuksia dysmenorreaan, ovat kuitenkin rajallisia, eivätkä ne tarjoa selkeitä ohjeita tästä aiheesta. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida näiden kahden harjoitustyypin tehokkuutta ja toteutettavuutta nuorilla naisilla, joilla on primaarinen dysmenorrea. Tutkimuksen tulokset voivat ohjata terveydenhuollon ammattilaisia ​​antamalla tietoa siitä, millainen liikunta voi olla tehokkaampaa kliinisessä käytännössä. Liikunnan merkitystä ei-lääkehoitona korostetaan ja sillä pyritään edistämään merkittävästi tällaisten hoitojen laajaa hyväksyntää ja soveltamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
54

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Karabük, Turkki, 78000
        • Karabuk University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kuukautisoireiden asteikolla on vähintään 60 pistettä
  • Säännöllinen kuukautiskierto (24-35 päivää)
  • Ei harrasta liikuntaa säännöllisesti
  • 18-25-vuotiaana
  • Tyhjyys
  • Yhteistyökykyinen ja suuntautunut
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on krooninen sairaus (sydän-, keuhkosairaudet, neurologiset, kilpirauhassairaudet)
  • Säännöllisen liikunnan historiaa
  • Harrastaa säännöllistä seksuaalista toimintaa
  • Gynekologisten kirurgisten toimenpiteiden jälkeen
  • Hormonaalisten ehkäisylääkkeiden tai kohdunsisäisten laitteiden käyttö
  • Dysmenorreaa aiheuttavan lääkkeen käyttö
  • Lantion patologia, lantion tulehdussairaudet, endometrioosi jne. Jos sinulla on sairaus, joka aiheuttaa sekundaarista dysmenorreaa
  • Masennuslääkkeiden käyttö
  • Akuutteja tuki- ja liikuntaelimistön ongelmia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Vastustusharjoitusryhmä
Osallistujat kävivät vastustusharjoittelua 8 viikon ajan keskittyen vartalon, ylä- ja alavartalon segmentteihin 10-12 toistolla harjoitusta kohti 30-65 %:n intensiteetillä. Istunnot kestivät 50-60 minuuttia, 3 kertaa viikossa
Muut: Vastustusharjoitusryhmä
Resisted-harjoitteluohjelma kohdistettiin vartalon, ylä- ja alavartalon segmentteihin 10-12 toistolla 30-65 %:n intensiteetillä, kesto 50-60 minuuttia per harjoitus, 3 kertaa viikossa 8 viikon ajan. Osallistujat määrittelivät maksimaalisen toistonsa koeharjoittelun avulla. Maksimiteho arvioitiin käyttämällä samankeskistä 1 maksimaalista toistoa (MT). 2–3 minuutin levon ja 5 minuutin lämmittelyn (kävely) jälkeen osallistujat suorittivat 1-MT-testin määrittääkseen raskaimman nostonsa oikealla tekniikalla säätämällä vastustasoja vastaavasti. Piirityyppinen harjoittelu kesti 9 asemaa 2-3 sarjaa kohden, kukin kierros kesti 2-3 minuuttia ja sarjojen välillä oli 90 sekunnin taukoja. 5 minuutin lämmittely ja jäähdyttely (kävely) edelsi ja seurasi jokaista harjoitusta. Harjoituksiin sisältyi molemminpuolinen kyynärpään koukistus, rintapuristin, molemminpuolinen olkapään abduktio, molemminpuolinen polven ojennus, selän ojennus, istumaannousut, polven koukistus, lonkan sieppaus ja lonkan adduktio.
Active Comparator: Venytysharjoitusryhmä
Osallistujat pakotettiin suorittamaan kirjallisuuden perusteella valittuja venytysharjoituksia valvonnassa 3 päivänä viikossa 8 viikon ajan, ja heitä pyydettiin olemaan tekemättä muita harjoituksia tämän interventiojakson aikana.
Muut: Venytysharjoitusryhmä
Osallistujat pakotettiin suorittamaan kirjallisuuden perusteella valittuja venytysharjoituksia valvonnassa 3 päivänä viikossa 8 viikon ajan, ja heitä pyydettiin olemaan tekemättä muita harjoituksia tämän interventiojakson aikana. Heitä pyydettiin tekemään harjoituksia, kuten vartalon koukistus, lantion elevaatio, kyykky, vartalon lateraalinen taivutus, lannerangan ojentajavenyttely, alavatsan venyttely, lonkan adduktin venyttely, piriformis-venytys ja vartalon koukistaja (kobra-asento). Pitoaika oli 5 sekuntia, lepoaika 1 sekunti ja harjoituksia tehtiin 10 toistossa.
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmälle ei sovellettu käsittelyä; he saivat käyttää kipulääkkeitä ja jatkoivat normaalia jokapäiväistä elämäänsä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa syklin 1 tuskallisimpana päivänä (jokainen sykli on 28 päivää) ja syklin 2 kivuliaimpana päivänä (jokainen sykli on 28 päivää).
Alavatsan, jalkojen ja alaselän kipuja arvioitiin Visual Analog Scale -asteikolla
Lähtötilanteessa syklin 1 tuskallisimpana päivänä (jokainen sykli on 28 päivää) ja syklin 2 kivuliaimpana päivänä (jokainen sykli on 28 päivää).
Kuukautisoireiden kyselylomake
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa syklin 1 tuskallisimpana päivänä (jokainen sykli on 28 päivää) ja syklin 2 kivuliaimpana päivänä (jokainen sykli on 28 päivää).
kuukautisoireet arvioitiin kuukautisoireiden kyselylomakkeella
Lähtötilanteessa syklin 1 tuskallisimpana päivänä (jokainen sykli on 28 päivää) ja syklin 2 kivuliaimpana päivänä (jokainen sykli on 28 päivää).
Pittsburghin unen laatuindeksi
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa syklin 1 tuskallisimpana päivänä (jokainen sykli on 28 päivää) ja syklin 2 kivuliaimpana päivänä (jokainen sykli on 28 päivää).
unen laatua arvioitiin Pittsburghin unen laatuindeksillä
Lähtötilanteessa syklin 1 tuskallisimpana päivänä (jokainen sykli on 28 päivää) ja syklin 2 kivuliaimpana päivänä (jokainen sykli on 28 päivää).
Terveyteen liittyvä elämänlaadun arviointi (SF 36 lyhyt lomake)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa syklin 1 tuskallisimpana päivänä (jokainen sykli on 28 päivää) ja syklin 2 kivuliaimpana päivänä (jokainen sykli on 28 päivää).
Elämänlaatua arvioitiin terveyteen liittyvällä elämänlaadun arvioinnilla (SF 36 Short Form)
Lähtötilanteessa syklin 1 tuskallisimpana päivänä (jokainen sykli on 28 päivää) ja syklin 2 kivuliaimpana päivänä (jokainen sykli on 28 päivää).
Funktionaalinen ja emotionaalinen dysmenorrea -kyselylomake
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa syklin 1 tuskallisimpana päivänä (jokainen sykli on 28 päivää) ja syklin 2 kivuliaimpana päivänä (jokainen sykli on 28 päivää).
toiminnallinen ja emotionaalinen tila arvioitiin Functional and Emotional Dysmenorrhea Questionnaire -kyselyllä
Lähtötilanteessa syklin 1 tuskallisimpana päivänä (jokainen sykli on 28 päivää) ja syklin 2 kivuliaimpana päivänä (jokainen sykli on 28 päivää).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Karabuk University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 10. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 10. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 27. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 12. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 12. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • women Health

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia