Účinek pozitivního tréninku na sebekollení založené na psychoterapii na internalizovanou stigma, osamělost a úroveň empatie rodičů dětí se zvláštními potřebami
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Batman, Krocan
- Batman University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ve věku 18 let a starší
- Schopen číst a porozumět turečtině
- Mít dítě se zvláštními potřebami (např. Diagnostikovaný vývojový, behaviorální nebo psychiatrický stav)
- V posledních 6 měsících se nezúčastnil žádného vlastního kompassu nebo pozitivního tréninku založeného na psychoterapii
Kritéria pro vyloučení:
- Neschopnost číst nebo porozumět turečtině
- Nemáte dítě se zvláštními potřebami
- Dříve se účastnil jakýchkoli vzdělávacích programů pro rodiče dětí se zvláštními potřebami
- Nezúčastnit se post-testu
- Stažení ze studie
- Přijímání psychiatrické diagnózy podle DSM-5
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Účastníci této skupiny neobdrží žádný zásah.
|
|
|
Experimentální: Tréninková skupina pro sebepokom
Účastníci této skupiny budou absolvovat školení o sebekopakci založené na principech pozitivní psychoterapie.
|
Účastníci experimentální skupiny budou absolvovat pozitivní školení o sebekoparssionů založeném na psychoterapii, zatímco účastníci kontrolní skupiny nedostanou žádný zásah.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna internalizovaných hladin stigmatu
Časové okno: Základní a 5 týdnů po zásahu
|
Měřeno pomocí rodičovské internalizované stigmatické stupnice pro duševní onemocnění (ErhİDö). Tento 29-bodový nástroj pro vlastní hlášení hodnotí internalizovanou stigma u rodičů dětí s diagnózou duševních chorob. Zahrnuje pět dílčích stupnic: odcizení, schválení stereotypů, vnímanou diskriminaci, sociální stažení a odpor vůči stigmatu. Položky jsou hodnoceny na 4-bodové Likertově stupnici. Vyšší skóre naznačují vyšší úrovně internalizované stigmatu. [Cronbachova alfa = 0,87 pro celkovou měřítko; Rozsah podskupin: 0,69-0,81] |
Základní a 5 týdnů po zásahu
|
|
Změna úrovně kompassu
Časové okno: Základní a 5 týdnů po zásahu
|
Měřeno pomocí měřítka sebepokošnosti (SCS) vyvinuté Neff (2003a) a přizpůsobeno turečtině Akın et al. (2007). Měřítko se skládá z 26 položek a šesti dílčích stupnic: sebevědomí, sebedůvodí, společné lidstvo, izolace, všímavost a nadměrná identifikace. Odpovědi jsou uvedeny na 5-bodové Likertově stupnici (1 = „téměř nikdy“ až 5 = „téměř vždy“). Vyšší skóre naznačují větší sebekompassion. [Cronbach's Alpha for Subcales Ranges: 0,72-0,80] |
Základní a 5 týdnů po zásahu
|
|
Změna úrovně empatie
Časové okno: Základní a 5 týdnů po zásahu
|
Měřeno pomocí dotazníku Toronto empatie (TEQ), vyvinuté Sprengem et al. (2009) a přizpůsobeny turečtině od Totana et al. (2012). Turecká verze obsahuje 13 položek s odpověďmi na 5-bodové Likertově stupnici. Položky 1, 3, 5, 7, 8, 9, 11 a 12 jsou reverzně kódovány. Celkové skóre se pohybuje od 13 do 65, přičemž vyšší skóre ukazuje vyšší empatii. [Cronbachova alfa = 0,79] |
Základní a 5 týdnů po zásahu
|
|
Změna úrovně osamělosti
Časové okno: Základní a 5 týdnů po zásahu
|
Měřeno pomocí stupnice osamělosti UCLA - 8 verze položek (ULS -8), vyvinutá Hays a Dimatteo (1987) a ověřena v turečtině Doğan et al. (2011). Měřítko obsahuje 8 položek hodnocených na 4-bodové Likertově stupnici (1 = "Never" až 4 = "vždy"). Vyšší skóre naznačují větší osamělost. [Cronbachova alfa = 0,80] |
Základní a 5 týdnů po zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 0000-0002-6968-9454
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Rodičovský stres
-
NCT03449888UkončenoVeteráni podle St. Louis VAMC Stress Tes