Effekten af positiv psykoterapibaseret selvmedfølelse på internaliseret stigma, ensomhed og empati niveauer af forældre til børn med særlige behov
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Batman, Kalkun
- Batman University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 18 år eller ældre
- I stand til at læse og forstå tyrkisk
- At have et barn med særlige behov (f.eks. Diagnosticeret udvikling, adfærdsmæssig eller psykiatrisk tilstand)
- Ikke at have deltaget i nogen selvmedfølelse eller positiv psykoterapibaseret træning i de sidste 6 måneder
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til at læse eller forstå tyrkisk
- Ikke at have et barn med særlige behov
- Efter at han tidligere har deltaget i træningsprogrammer for forældre til børn med særlige behov
- Deltager ikke i post-testen
- Tilbagetrækning fra undersøgelsen
- Modtagelse af en psykiatrisk diagnose ifølge DSM-5
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagere i denne gruppe modtager ikke nogen intervention.
|
|
|
Eksperimentel: Selvmedfølelse træningsgruppe
Deltagere i denne gruppe vil modtage selvmedfølelse uddannelse baseret på positive psykoterapiprincipper.
|
Deltagere i den eksperimentelle gruppe vil modtage positiv psykoterapibaseret selvmedfølelse, mens deltagere i kontrolgruppen ikke vil modtage nogen intervention.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i internaliserede stigma -niveauer
Tidsramme: Baseline og 5 uger efter interventionen
|
Målt ved hjælp af den forældrenes internaliserede stigma -skala for mental sygdom (Erhİdö). Dette 29-punkts, selvrapporteringsinstrument vurderer internaliseret stigma hos forældre til børn, der er diagnosticeret med en mental sygdom. Det inkluderer fem underskalaer: fremmedgørelse, stereotype påtegning, opfattet forskelsbehandling, social tilbagetrækning og modstand mod stigma. Elementer er bedømt på en 4-punkts Likert-skala. Højere score indikerer højere niveauer af internaliseret stigma. [Cronbachs alfa = 0,87 for total skala; Underskalaområde: 0,69-0,81] |
Baseline og 5 uger efter interventionen
|
|
Ændring i selvmeddelelse niveauer
Tidsramme: Baseline og 5 uger efter interventionen
|
Målt ved hjælp af selvmedlemmet skala (SCS) udviklet af NEFF (2003a) og tilpasset tyrkisk af Akın et al. (2007). Skalaen består af 26 genstande og seks underskalaer: selv-venlighed, selvdømmelse, fælles menneskehed, isolering, mindfulness og overidentifikation. Svarene gives på en 5-punkts Likert-skala (1 = "næsten aldrig" til 5 = "næsten altid"). Højere score indikerer større selvmedfølelse. [Cronbachs alfa for underskalaer varierer: 0,72-0,80] |
Baseline og 5 uger efter interventionen
|
|
Ændring i empati niveauer
Tidsramme: Baseline og 5 uger efter interventionen
|
Målt ved hjælp af Toronto Empathy -spørgeskemaet (TEQ), udviklet af Spreng et al. (2009) og tilpasset til tyrkisk af Totan et al. (2012). Den tyrkiske version indeholder 13 poster med svar på en 5-punkts Likert-skala. Elementer 1, 3, 5, 7, 8, 9, 11 og 12 er omvendt kodet. De samlede scoringer spænder fra 13 til 65, med højere score, der indikerer højere empati. [Cronbachs alfa = 0,79] |
Baseline og 5 uger efter interventionen
|
|
Ændring i ensomhedsniveauer
Tidsramme: Baseline og 5 uger efter intervention
|
Målt ved hjælp af UCLA -ensomhedsskalaen - 8 vareversion (ULS -8), udviklet af Hays og DiMatteo (1987) og valideret i tyrkisk af Doğan et al. (2011). Skalaen inkluderer 8 poster, der er vurderet på en 4-punkts Likert-skala (1 = "aldrig" til 4 = "altid"). Højere score indikerer større ensomhed. [Cronbachs alfa = 0,80] |
Baseline og 5 uger efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 0000-0002-6968-9454
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .