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L'effet de la formation d'auto-compassion basée sur la psychothérapie positive sur les niveaux de stigmatisation, de solitude et d'empathie internalisés des parents ayant des besoins spéciaux

12 août 2025 mis à jour par: MÜJDE KERKEZ, Cukurova University
La parentalité devient plus complexe lorsqu'il s'agit d'élever des enfants ayant des besoins spéciaux, en introduisant des défis supplémentaires. Contrairement à la parentalité traditionnelle, élever un enfant ayant des besoins spéciaux nécessite de s'adapter à des demandes en constante évolution en fonction des besoins individuels de l'enfant. De plus, les parents d'enfants ayant des besoins spéciaux courent un risque plus élevé de subir une détresse psychologique par rapport aux parents d'enfants en développement généralement. Des niveaux élevés d'internalisation et d'externalisation des problèmes observés chez les enfants ont été signalés comme provoquant des niveaux élevés de stress chez les parents. Les parents éprouvent souvent des émotions complexes lorsqu'ils apprennent que leur enfant a un handicap. Le handicap d'un enfant peut placer un fardeau émotionnel et social important pour les parents. Alors que les parents deviennent plus préoccupés par leur propre avenir et celui de leurs enfants, ils peuvent ressentir une variété d'émotions négatives telles que le stress, l'anxiété et la dépression, ce qui peut avoir un impact négatif sur leur santé. Les enfants ayant des besoins spéciaux souffrent souvent de troubles du développement tels que l'autisme, le trouble d'hyperactivité du déficit de l'attention (TDAH), la paralysie cérébrale et les troubles physiques, ainsi que les dysfonctionnements visuels, auditifs, parole, comportemental, moteur et cognitif. Les enfants ayant des besoins spéciaux sont définis comme des personnes qui ont besoin d'une assistance supplémentaire et d'un soutien de l'éducation, de la santé, des services médicaux et sociaux environnementaux. Par rapport à l'éducation des enfants en développement généralement, le fait d'être parent d'un enfant ayant des besoins spéciaux peut entraîner des difficultés de fonctionnement familial, une augmentation du stress parental et des styles parentaux incohérents. Par conséquent, l'examen de l'étendue de la détresse psychologique chez les parents d'enfants ayant des besoins spéciaux est essentiel pour développer des solutions, des interventions et des approches pour soutenir les parents. L'auto-compassion peut être définie comme développer une conscience consciente de la douleur, de la détresse et des émotions négatives vécues par un individu, et en adoptant une attitude aimable, compréhensive et soutien envers soi-même. Ce concept implique d'accepter ses lacunes et les échecs en tant que partie naturelle de l'être humain, plutôt que de se juger durement et d'être tolérant envers soi-même dans ce processus. L'auto-compassion est une attitude interne qui permet à un individu d'accepter des expériences négatives avec une conscience équilibrée et de faire face de manière constructive, plutôt que de nier ou de trop s'identifier avec eux. L'auto-compassion joue un rôle crucial dans la gestion des difficultés émotionnelles, en particulier le stress, l'anxiété et la dépression. Les individus qui cultivent l'auto-compassion sont capables d'apprendre de leurs erreurs et de parvenir à un équilibre émotionnel plus sain. Les résultats des études basées sur la compassion menés avec des parents d'enfants handicapés suggèrent qu'une augmentation des niveaux d'auto-compassion est positivement associée à divers bien-être psychologiques et émotionnels. Une étude menée sur des parents d'enfants ayant des besoins spéciaux a révélé que lorsque l'auto-compassion augmente, les niveaux d'optimisme des parents augmentent également. De même, Sumiati a rapporté que l'auto-compassion a une relation négative avec l'épuisement professionnel et que les individus utilisent des stratégies d'adaptation plus positives à mesure que l'auto-compassion augmente. La stigmatisation est l'exposition des individus aux attitudes négatives et exclusives de la part des autres parce qu'elles tombent en dehors des normes considérées comme normales par la société. Ce concept a d'abord été théorisé par le sociologue américain Erving Goffman stigmate a un impact négatif sur le statut social d'un individu, conduisant à la discrimination dans les interactions sociales. La stigmatisation internalisée, en revanche, se produit lorsqu'un individu intériorise les points de vue stigmatisants détenus par la société et développe des perceptions négatives d'eux-mêmes. Cela peut façonner les émotions, les pensées, les croyances et les peurs d'un individu, les conduisant à se percevoir comme dangereux, inadéquats ou manquants d'adaptation sociale. Les effets de la stigmatisation internalisée sur un individu peuvent avoir de graves conséquences négatives sur la santé en exacerbant les symptômes de la maladie ou en prolongeant le processus de guérison. Les individus exposés à la stigmatisation ressentent la honte à cause de leur maladie. Peut développer des attitudes telles que se sentir inadéquat et éviter les environnements sociaux. Ce processus peut conduire à une perception de l'inutilité, de la peur du rejet, du désespoir et de la perte de confiance en soi chez les individus, ce qui peut affecter négativement leur bien-être psychologique et social. Il a été constaté que les parents d'enfants ayant des besoins spéciaux sont exposés à la stigmatisation. La solitude est une émotion complexe et douloureuse qui est difficile à définir et à comprendre, ce que les individus ressentent lorsqu'ils sont éloignés de leurs environnements personnels et sociaux

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

98

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Batman, Turquie
        • Batman University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Âgé de 18 ans ou plus
  • Capable de lire et de comprendre le turc
  • Avoir un enfant ayant des besoins spéciaux (par exemple, un état de développement, comportemental ou psychiatrique diagnostiqué)
  • Ne pas avoir participé à une formation d'auto-compassion ou de psychothérapie positive au cours des 6 derniers mois

Critères d'exclusion:

  • Incapacité à lire ou à comprendre le turc
  • Ne pas avoir d'enfant ayant des besoins spéciaux
  • Ayant déjà participé à tous les programmes de formation pour les parents d'enfants ayant des besoins spéciaux
  • Ne pas participer au post-test
  • Retrait de l'étude
  • Recevoir un diagnostic psychiatrique selon DSM-5

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants à ce groupe ne recevront aucune intervention.
Expérimental: Groupe de formation à l'auto-compassion
Les participants à ce groupe recevront une formation sur la compassion sur la compassion en fonction des principes de psychothérapie positive.
Les participants au groupe expérimental recevront une formation d'auto-compassion basée sur la psychothérapie positive, tandis que les participants au groupe témoin ne recevront aucune intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans les niveaux de stigmatisation internalisés
Délai: Ligne de base et 5 semaines après l'intervention

Mesuré à l'aide de l'échelle de stigmatisation intériorisée parentale pour la maladie mentale (Erhidö). Cet instrument d'auto-évaluation de 29 éléments évalue la stigmatisation intériorisée chez les parents d'enfants diagnostiqués avec une maladie mentale. Il comprend cinq sous-échelles: l'aliénation, l'approbation des stéréotypes, la discrimination perçue, le retrait social et la résistance à la stigmatisation. Les éléments sont évalués sur une échelle de Likert à 4 points. Des scores plus élevés indiquent des niveaux plus élevés de stigmatisation internalisée.

[Alpha de Cronbach = 0,87 pour l'échelle totale; Plage de sous-échelles: 0,69-0,81]

Ligne de base et 5 semaines après l'intervention
Changement dans les niveaux de compassion
Délai: Ligne de base et 5 semaines après l'intervention

Mesuré à l'aide de l'échelle d'auto-compassion (SCS) développé par Neff (2003a) et adapté au turc par Akın et al. (2007). L'échelle se compose de 26 éléments et de six sous-échelles: auto -ltitude, jugement de soi, humanité commune, isolement, pleine conscience et sur-identification. Les réponses sont données sur une échelle de Likert à 5 points (1 = "presque jamais" à 5 = "presque toujours"). Des scores plus élevés indiquent une plus grande compassion d'auto-compassion.

[Cronbach's Alpha pour les sous-échelles GAMES: 0,72-0,80]

Ligne de base et 5 semaines après l'intervention
Changement dans les niveaux d'empathie
Délai: Ligne de base et 5 semaines après l'intervention

Mesuré à l'aide du questionnaire d'empathie de Toronto (TEQ), développé par Spreng et al. (2009) et adapté en turc par Totan et al. (2012). La version turque contient 13 éléments avec des réponses sur une échelle de Likert à 5 points. Les articles 1, 3, 5, 7, 8, 9, 11 et 12 sont codés inversés. Les scores totaux varient de 13 à 65, avec des scores plus élevés indiquant une empathie plus élevée.

[Alpha de Cronbach = 0,79]

Ligne de base et 5 semaines après l'intervention
Changement dans les niveaux de solitude
Délai: Ligne de base et 5 semaines après l'intervention

Mesuré à l'aide de l'échelle de solitude UCLA - version 8 élément (ULS-8), développé par Hays et Dimatteo (1987), et validé en turc par Doğan et al. (2011). L'échelle comprend 8 éléments évalués sur une échelle de Likert à 4 points (1 = "Never" à 4 = "Always"). Des scores plus élevés indiquent une plus grande solitude.

[Alpha de Cronbach = 0,80]

Ligne de base et 5 semaines après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mai 2025

Achèvement primaire (Réel)

11 août 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

11 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2025

Première publication (Estimé)

15 août 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

15 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0000-0002-6968-9454

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (IPD) ne seront pas partagées. Seuls les résultats agrégés des analyses statistiques seront signalés ou publiés. Aucune donnée de niveau identifiable ou individuel ne sera mise à disposition.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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