Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

TPCT Podvodní ragby ženy (TPCT-UWRW)

8. září 2026 aktualizováno: Édison Andrés Pérez Bedoya

Efekt taktického programu pro kritické myšlení (TPCT) na taktickou efektivitu v elitním ženském podvodním rugby: randomizovaná kontrolovaná studie

Tato randomizovaná kontrolovaná studie zkoumá, zda přidání krátkého strukturovaného protokolu pro týmovou reflexi (Tactical Programme for Critical Thinking, TPCT) k běžnému tréninku elitního ženského podvodního ragby zlepšuje taktickou efektivitu. Obě skupiny absolvují stejný tréninkový obsah a čas; skupina TPCT využívá krátké řízené diskuze během intervalů zotavení, zatímco kontrolní skupina využívá stejný čas pro pasivní zotavení. Taktická efektivita je hodnocena pomocí videozáznamů 3v3 zápasů kódovaných pomocí kontrolního seznamu RUSTAC na začátku a po 6 týdnech.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Paralelní, dvouramenná randomizovaná kontrolovaná studie bude provedena v elitním ženském týmu podvodního ragby. Hráčky budou rozděleny v poměru 1:1 do skupiny TPCT nebo aktivní kontrolní skupiny pomocí počítačem generované náhodné sekvence. Intervence se skládá z 18 sezení během 6 týdnů (3 týdně), každé sezení trvá 2 hodiny, a probíhá ve venkovním bazénu hloubky 4 m a vyznačené podvodní ploše 10 m × 8 m. Sezení zahrnují krátký úvod trenéra (~15 min), omezené hry v malých skupinách navržené k vyvolání cílových taktických principů, a ≥60 min volné hry (≥50 % sezení) k zachování reprezentativnosti a přenosu. Podmínka TPCT zahrnuje ~3 min strukturované reflexe mezi hrami v malých skupinách s použitím pevného 5-otázkového protokolu sladěného s operacemi kritického myšlení; kontrolní podmínka využívá ekvivalentní čas mezi hrami pro pasivní regeneraci/hydrataci.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
24

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Kolumbie
      • Medellín, Kolumbie
        • Tecnológico de Antioquia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Elitní hráčky podvodního ragby ve věku ≥18 let.
  • Oficiálně registrované členky zúčastněného špičkového týmu/sestavy.
  • Pravidelná účast na trénincích (minimálně 2 sezení týdně) v rámci týdenního programu.
  • Schopnost dokončit studijní procedury na začátku (Návštěva 1) a po intervenci v 6 týdnech (Návštěva 2), včetně standardizovaného video hodnocení 3v3 utkání.
  • Ochotné a schopné poskytnout písemný informovaný souhlas.

Kritéria pro vyloučení:

  • Aktuální zranění, onemocnění nebo zdravotní stav, který brání plné účasti na pravidelném tréninku podvodního ragby během intervenčního období.
  • Plánovaná delší absence (např. cestování/soutěžení/ostatní závazky), která by zabránila smysluplné expozici intervenční dávce (např. absence na více než 20 % sezení).
  • Neschopnost spolehlivě dokončit hodnotící procedury (např. neschopnost účastnit se standardizovaného 3v3 hodnocení nebo dodržovat pokyny studie).
  • Odmítnutí účasti nebo odvolání souhlasu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: TPCT (Strukturované reflektivní dotazování) + Přizpůsobený taktický trénink
Účastníci absolvují stejnou dávku a obsah tréninku podvodního ragby jako kontrolní skupina. Kromě toho se během obnovovacích intervalů mezi omezenými zápasy na menším hřišti zapojují do krátké, strukturované týmové reflexe (~3 minuty), kterou vede pevný TPCT dotazovací protokol zaměřený na taktické kritické myšlení a kolektivní rozhodování.
Behaviorální: Srovnatelný taktický výcvikový program (MTT)
Standardizovaný trénink taktiky podvodního ragby prováděný po dobu 6 týdnů (3 sezení/týden; 18 sezení), přibližně 2 hodiny/sezení. Sezení zahrnují strukturované zahřátí a identickou dávku taktického tréninku napříč skupinami využívající omezené hry s malým počtem hráčů zaměřené na předem stanovené útočné a obranné taktické principy prostřednictvím manipulace s omezeními (např. prostor, numerické vztahy, pravidla). Expozice volné hry je napříč skupinami vyrovnaná. Intervaly mezi zápasy zahrnují pasivní regeneraci/hydrataci; jakékoli strukturované reflexivní dotazování je poskytováno pouze prostřednictvím intervence TPCT (pokud je aplikovatelné).
Behaviorální: Taktický program pro kritické myšlení (TPCT) - Strukturované reflektivní dotazování
Strukturovaný protokol reflektivního dotazování začleněný do pravidelného tréninku během obnovovacích intervalů mezi omezenými malými hrami. Prováděno ve stejném 6týdenním období (3 sezení/týden; 18 sezení) jako MTT. Během každého obnovovacího intervalu trenér usnadňuje přibližně 3 minuty řízené týmové diskuse pomocí pevné sady podnětů (např. zamýšlený cíl, co pomohlo/bránilo, alternativy a jedna kolektivní úprava pro další hru) s cílem vyvolat interpretaci, analýzu, hodnocení a vysvětlení taktických rozhodnutí, což podporuje kolektivní rozhodování.
Aktivní komparátor: Pouze taktický trénink Matched Tactical Training (MTT) (pasivní zotavení)
Účastníci absolvují stejnou dávku a obsah programu Matched Tactical Training (MTT) jako experimentální skupina. Intervaly zotavení mezi omezenými hrami na malém hřišti jsou využity pro pasivní regeneraci/hydrataci bez strukturovaného reflexivního dotazování nebo řízené diskuze.
Behaviorální: Srovnatelný taktický výcvikový program (MTT)
Standardizovaný trénink taktiky podvodního ragby prováděný po dobu 6 týdnů (3 sezení/týden; 18 sezení), přibližně 2 hodiny/sezení. Sezení zahrnují strukturované zahřátí a identickou dávku taktického tréninku napříč skupinami využívající omezené hry s malým počtem hráčů zaměřené na předem stanovené útočné a obranné taktické principy prostřednictvím manipulace s omezeními (např. prostor, numerické vztahy, pravidla). Expozice volné hry je napříč skupinami vyrovnaná. Intervaly mezi zápasy zahrnují pasivní regeneraci/hydrataci; jakékoli strukturované reflexivní dotazování je poskytováno pouze prostřednictvím intervence TPCT (pokud je aplikovatelné).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková taktická efektivita (celkový index RUSTAC)
Časové okno: Vstupní vyšetření (Návštěva 1; až 50 minut) a Vyšetření po intervenci v 6. týdnu (Návštěva 2; až 50 minut)
Celková taktická účinnost odvozená z kódování na základě videa standardizovaných 3v3 potápěčských ragbyových potyček pomocí kontrolního seznamu RUSTAC. Celkový index je vypočítán jako úspěšné taktické akce vzhledem k celkovému počtu taktických rozhodnutí (vyjádřeno jako úspěšné akce na 100 rozhodnutí) v útočných a obranných fázích.
Vstupní vyšetření (Návštěva 1; až 50 minut) a Vyšetření po intervenci v 6. týdnu (Návštěva 2; až 50 minut)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Defenzivní pokrytí účinnosti (index specifický pro princip RUSTAC)
Časové okno: Výchozí hodnoty (návštěva 1; až 50 minut) a po intervenci po 6 týdnech (návštěva 2; až 50 minut)
Defenzivní pokrytí taktické účinnosti vypočtené z RUSTAC kódování standardizovaných 3v3 scrimmages. Specifický principový index je vyjádřen jako úspěšné defenzivní pokrytí akcí na 100 rozhodnutí.
Výchozí hodnoty (návštěva 1; až 50 minut) a po intervenci po 6 týdnech (návštěva 2; až 50 minut)
Účinnost zotavení (index specifický pro princip RUSTAC)
Časové okno: Výchozí stav (návštěva 1; až 50 minut) a po intervenci po 6 týdnech (návštěva 2; až 50 minut)
Účinnost taktiky zotavení vypočítaná z kódování RUSTAC standardizovaných 3v3 tréninkových zápasů. Index specifický pro princip je vyjádřen jako úspěšné akce zotavení na 100 rozhodnutí.
Výchozí stav (návštěva 1; až 50 minut) a po intervenci po 6 týdnech (návštěva 2; až 50 minut)
Účinnost penetrace (RUSTAC princip-specifický index)
Časové okno: Výchozí hodnoty (Návštěva 1; až 50 minut) a po intervenci po 6 týdnech (Návštěva 2; až 50 minut)
Penetrační taktická efektivita vypočtená z RUSTAC kódování standardizovaných 3v3 scrimmages. Principově specifický index je vyjádřen jako úspěšné penetrační akce na 100 rozhodnutí.
Výchozí hodnoty (Návštěva 1; až 50 minut) a po intervenci po 6 týdnech (Návštěva 2; až 50 minut)
Účinnost pokrytí ofenzivních akcí (index specifický pro princip RUSTAC)
Časové okno: Výchozí hodnoty (Návštěva 1; až 50 minut) a po intervenci v 6 týdnech (Návštěva 2; až 50 minut)
Útočná pokryvnost taktická efektivita vypočtená z RUSTAC kódování standardizovaných 3v3 tréninkových zápasů.
Princip-specifický index je vyjádřen jako úspěšné útočné pokryvnostní akce na 100 rozhodnutí.
Výchozí hodnoty (Návštěva 1; až 50 minut) a po intervenci v 6 týdnech (Návštěva 2; až 50 minut)
Efektivita správy prostoru (index specifický pro princip RUSTAC)
Časové okno: Výchozí hodnoty (Návštěva 1; až 50 minut) a po intervenci v 6 týdnech (Návštěva 2; až 50 minut)
Taktická efektivita řízení prostoru vypočítaná z RUSTAC kódování standardizovaných 3v3 tréninkových zápasů. Specifický principový index je vyjádřen jako úspěšné akce řízení prostoru na 100 rozhodnutí.
Výchozí hodnoty (Návštěva 1; až 50 minut) a po intervenci v 6 týdnech (Návštěva 2; až 50 minut)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Édison Andrés Pérez Bedoya

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2026

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. května 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • TPCT-UWRW

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individuální data účastníků nebudou veřejně sdílena, protože vzorek je malý a pochází z identifikovatelného elitního sportovního prostředí, což znamená, že anonymizované záznamy by mohly být znovu identifikovány v kombinaci s kontextuálními informacemi. Kromě toho zdrojové materiály obsahují míry odvozené z videa a souhlas účastníků byl získán pro analýzu a publikaci agregovaných výsledků, nikoli pro neomezené veřejné zveřejnění dat na úrovni jednotlivých účastníků. Souhrnné statistiky a metodologické podrobnosti budou uvedeny v publikacích; další data mohou být posouzena případ od případu v rámci dohody o použití dat a příslušných etických omezení.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení