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TPCT Unterwasserrugby Frauen (TPCT-UWRW)

8. September 2026 aktualisiert von: Édison Andrés Pérez Bedoya

Wirkungen eines taktischen Programms für kritisches Denken (TPCT) auf die taktische Effizienz im Elite-Unterwasserrugby von Frauen: eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese randomisierte kontrollierte Studie bewertet, ob die Ergänzung eines regulären Elite-Frauen-Unterwasserrugby-Trainings mit einem kurzen, strukturierten Teamreflexionsprotokoll (Taktisches Programm für kritisches Denken, TPCT) die taktische Effizienz verbessert. Beide Gruppen absolvieren dasselbe Trainingsprogramm und dieselbe Trainingszeit; die TPCT-Gruppe nutzt kurze angeleitete Diskussionen während der Erholungsintervalle, während die Kontrollgruppe dieselbe Zeit für passive Erholung verwendet. Die taktische Effizienz wird anhand von videografierten 3-gegen-3-Scrimmages bewertet, die mit der RUSTAC-Checkliste zu Beginn und nach 6 Wochen kodiert wurden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Eine parallele, randomisierte kontrollierte Studie mit zwei Armen wird in einem Elite-Unterwasserrugbyteam für Frauen durchgeführt. Die Spielerinnen werden im Verhältnis 1:1 der TPCT- oder einer aktiven Kontrollbedingung zugewiesen, wobei eine computergenerierte Zufallssequenz verwendet wird. Die Intervention umfasst 18 Sitzungen über 6 Wochen (3/Woche), jeweils 2 Stunden pro Sitzung, durchgeführt in einem Freiluft-4-m-Pool und einem markierten Unterwasserbereich von 10 m × 8 m. Die Sitzungen beinhalten eine kurze Einführung durch den Trainer (~15 Min.), eingeschränkte Kleinfeldspiele, die darauf ausgelegt sind, gezielte taktische Prinzipien hervorzurufen, und ≥60 Min. Freispiel (≥50 % der Sitzung), um Repräsentativität und Transfer zu bewahren. Die TPCT-Bedingung integriert ~3 Min. strukturierte Reflexion zwischen den Kleinfeldspielphasen mithilfe eines festen 5-Fragen-Protokolls, das auf kritische Denkoperationen abgestimmt ist; die Kontrollbedingung nutzt die entsprechende Zeit zwischen den Spielphasen für passive Erholung/Hydration.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
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Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Kolumbien
      • Medellín, Kolumbien
        • Tecnológico de Antioquia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Elite-Unterwasserrugbyspielerinnen im Alter von ≥18 Jahren.
  • Offiziell gelistete Mitglieder der teilnehmenden Hochleistungsmannschaft/Kader.
  • Regelmäßige Teilnahme am Training (mindestens 2 Einheiten pro Woche) im Mannschaftsprogramm.
  • In der Lage, die Studienverfahren bei Baseline (Besuch 1) und nach der Intervention nach 6 Wochen (Besuch 2) durchzuführen, einschließlich standardisierter 3v3-Spielvideoauswertung.
  • Bereit und in der Lage, eine schriftliche Einwilligungserklärung zu geben.

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle Verletzung, Erkrankung oder medizinische Bedingung, die eine volle Teilnahme am regulären Unterwasserrugbytraining während der Interventionsperiode verhindert.
  • Voraussichtliche längere Abwesenheit (z.B. Reisen/Wettkämpfe/andere Verpflichtungen), die eine sinnvolle Exposition gegenüber der Interventionsdosis verhindern würde (z.B. Fehlen von >20% der Sitzungen).
  • Unfähigkeit, die Bewertungsverfahren zuverlässig durchzuführen (z.B. keine Teilnahme an der standardisierten 3v3-Bewertung oder Nichtbefolgung der Studienanweisungen).
  • Ablehnung der Teilnahme oder Widerruf der Einwilligung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: TPCT (Strukturiertes reflexives Befragen) + Abgestimmtes taktisches Training
Die Teilnehmer absolvieren dasselbe Unterwasserrugby-Trainingsvolumen und denselben Trainingsinhalt wie die Kontrollgruppe. Zusätzlich nehmen sie während der Erholungspausen zwischen den begrenzten Kleinspiel-Einheiten an kurzen, strukturierten Teamreflexionen (~3 Minuten) teil, die durch ein festgelegtes TPCT-Fragenschema zur Förderung von taktischem kritischem Denken und kollektiver Entscheidungsfindung geleitet werden.
Verhalten: Matched Tactical Training Programme (MTT)
Standardisiertes Unterwasserrugby-Taktiktraining über 6 Wochen (3 Sitzungen/Woche; 18 Sitzungen), ~2 Stunden/Sitzung. Sitzungen beinhalten strukturiertes Aufwärmen und eine identische taktische Trainingsdosis über alle Arme hinweg unter Verwendung eingeschränkter Kleinfeldspielpartien, die vordefinierte offensive und defensive taktische Prinzipien durch Einschränkungsmanipulation (z.B. Raum, numerische Verhältnisse, Regeln) anzielen. Die Freispiel-Exposition ist über alle Arme hinweg abgestimmt. Zwischenpartien-Intervalle beinhalten passive Erholung/Flüssigkeitszufuhr; jegliche strukturierte reflektierende Befragung erfolgt ausschließlich über die TPCT-Intervention (falls zutreffend).
Verhalten: Taktisches Programm für kritisches Denken (TPCT) - Strukturiertes reflektierendes Befragen
Ein strukturiertes Reflexionsfragenprotokoll, das in das regelmäßige Training während der Erholungspausen zwischen begrenzten Kleinfeldspielabschnitten integriert ist. Wird über denselben 6-Wochen-Zeitraum (3 Sitzungen/Woche; 18 Sitzungen) wie MTT durchgeführt. Während jeder Erholungspause moderiert der Trainer eine etwa 3-minütige geleitete Teamdiskussion anhand eines festen Satzes von Impulsen (z.B. beabsichtigtes Ziel, was geholfen/behindert hat, Alternativen und eine gemeinsame Anpassung für den nächsten Abschnitt), um Interpretation, Analyse, Bewertung und Erklärung taktischer Entscheidungen zu fördern und so die kollektive Entscheidungsfindung zu unterstützen.
Aktiver Komparator: Matched Tactical Training (MTT) Nur (Passive Erholung)
Die Teilnehmer absolvieren das gleiche Matched Tactical Training Programme (MTT) in gleicher Dosierung und mit gleichem Inhalt wie die Experimentalgruppe. Die Erholungsintervalle zwischen den eingeschränkten Small-Sided-Game-Einheiten dienen der passiven Erholung/Hydration ohne strukturierte Reflexionsfragen oder angeleitete Diskussion.
Verhalten: Matched Tactical Training Programme (MTT)
Standardisiertes Unterwasserrugby-Taktiktraining über 6 Wochen (3 Sitzungen/Woche; 18 Sitzungen), ~2 Stunden/Sitzung. Sitzungen beinhalten strukturiertes Aufwärmen und eine identische taktische Trainingsdosis über alle Arme hinweg unter Verwendung eingeschränkter Kleinfeldspielpartien, die vordefinierte offensive und defensive taktische Prinzipien durch Einschränkungsmanipulation (z.B. Raum, numerische Verhältnisse, Regeln) anzielen. Die Freispiel-Exposition ist über alle Arme hinweg abgestimmt. Zwischenpartien-Intervalle beinhalten passive Erholung/Flüssigkeitszufuhr; jegliche strukturierte reflektierende Befragung erfolgt ausschließlich über die TPCT-Intervention (falls zutreffend).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamte taktische Effizienz (RUSTAC Gesamtindex)
Zeitfenster: Baseline (Besuch 1; bis zu 50 Minuten) und Post-Intervention nach 6 Wochen (Besuch 2; bis zu 50 Minuten)
Die gesamte taktische Effizienz, abgeleitet aus der videobasierten Kodierung standardisierter 3-gegen-3 Unterwasserrugby-Übungsspiele unter Verwendung der RUSTAC-Checkliste. Der Gesamtindex wird als erfolgreiche taktische Aktionen im Verhältnis zu den gesamten taktischen Entscheidungen berechnet (ausgedrückt als erfolgreiche Aktionen pro 100 Entscheidungen) in Angriffs- und Verteidigungsphasen.
Baseline (Besuch 1; bis zu 50 Minuten) und Post-Intervention nach 6 Wochen (Besuch 2; bis zu 50 Minuten)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Defensive coverage efficiency (RUSTAC principle-specific index)
Zeitfenster: Baseline (Besuch 1; bis zu 50 Minuten) und Post-Intervention nach 6 Wochen (Besuch 2; bis zu 50 Minuten)
Defensive Deckung taktische Effizienz berechnet aus RUSTAC-Codierung standardisierter 3v3-Scrimmages. Der prinzipienspezifische Index wird als erfolgreiche defensive Deckungsaktionen pro 100 Entscheidungen ausgedrückt.
Baseline (Besuch 1; bis zu 50 Minuten) und Post-Intervention nach 6 Wochen (Besuch 2; bis zu 50 Minuten)
Wiederherstellungseffizienz (RUSTAC-Prinzip-spezifischer Index)
Zeitfenster: Baseline (Besuch 1; bis zu 50 Minuten) und Post-Intervention nach 6 Wochen (Besuch 2; bis zu 50 Minuten)
Die taktische Effizienz der Wiederherstellung wird aus der RUSTAC-Kodierung standardisierter 3v3-Scrimmages berechnet. Der prinzipienspezifische Index wird als erfolgreiche Wiederherstellungsaktionen pro 100 Entscheidungen ausgedrückt.
Baseline (Besuch 1; bis zu 50 Minuten) und Post-Intervention nach 6 Wochen (Besuch 2; bis zu 50 Minuten)
Penetrationseffizienz (RUSTAC-Prinzip-spezifischer Index)
Zeitfenster: Baseline (Besuch 1; bis zu 50 Minuten) und Post-Intervention nach 6 Wochen (Besuch 2; bis zu 50 Minuten)
Die taktische Penetrationseffizienz wird aus der RUSTAC-Kodierung standardisierter 3v3-Skrimmages berechnet. Der prinzipienspezifische Index wird als erfolgreiche Penetrationsaktionen pro 100 Entscheidungen ausgedrückt.
Baseline (Besuch 1; bis zu 50 Minuten) und Post-Intervention nach 6 Wochen (Besuch 2; bis zu 50 Minuten)
Offensivabdeckungseffizienz (RUSTAC-prinzipspezifischer Index)
Zeitfenster: Baseline (Besuch 1; bis zu 50 Minuten) und Post-Intervention nach 6 Wochen (Besuch 2; bis zu 50 Minuten)
Offensive Abdeckungstaktische Effizienz berechnet aus der RUSTAC-Kodierung von standardisierten 3v3-Scrimmages. Der prinzipienspezifische Index wird als erfolgreiche offensive Abdeckungsaktionen pro 100 Entscheidungen ausgedrückt.
Baseline (Besuch 1; bis zu 50 Minuten) und Post-Intervention nach 6 Wochen (Besuch 2; bis zu 50 Minuten)
Raumnutzungseffizienz (RUSTAC-Prinzip-spezifischer Index)
Zeitfenster: Baseline (Besuch 1; bis zu 50 Minuten) und Post-Intervention nach 6 Wochen (Besuch 2; bis zu 50 Minuten)
Die taktische Effizienz der Raumkontrolle, berechnet aus der RUSTAC-Kodierung standardisierter 3v3-Trainingsspiele. Der prinzipienspezifische Index wird als erfolgreiche Raumkontrollaktionen pro 100 Entscheidungen ausgedrückt.
Baseline (Besuch 1; bis zu 50 Minuten) und Post-Intervention nach 6 Wochen (Besuch 2; bis zu 50 Minuten)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Édison Andrés Pérez Bedoya

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • TPCT-UWRW

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten einzelner Teilnehmer werden nicht öffentlich geteilt, da die Stichprobe klein ist und aus einer identifizierbaren Elite-Sportumgebung stammt, was bedeutet, dass anonymisierte Datensätze bei Kombination mit Kontextinformationen möglicherweise wieder identifiziert werden könnten. Zusätzlich enthalten die Quellenmaterialien videobasierte Messungen, und die Teilnehmereinwilligung wurde für die Analyse und Veröffentlichung aggregierter Ergebnisse erteilt, nicht für die uneingeschränkte öffentliche Freigabe von Teilnehmerdaten. Zusammenfassende Statistiken und methodische Details werden in Publikationen berichtet; zusätzliche Daten können fallweise im Rahmen einer Datennutzungsvereinbarung und unter Einhaltung ethischer Einschränkungen in Betracht gezogen werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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