Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Подводный регби среди женщин TPCT (TPCT-UWRW)

8 сентября 2026 г. обновлено: Édison Andrés Pérez Bedoya

Эффекты тактической программы критического мышления (ТПКМ) на тактическую эффективность в элитном женском подводном регби: рандомизированное контролируемое исследование

Это рандомизированное контролируемое исследование оценивает, улучшает ли добавление короткого структурированного протокола командной рефлексии (Тактическая программа критического мышления, ТПКМ) к обычным тренировкам элитного женского подводного регби тактическую эффективность. Обе группы выполняют одинаковое содержание и время тренировок; группа ТПКМ использует короткие направленные обсуждения во время интервалов восстановления, в то время как контрольная группа использует это же время для пассивного восстановления. Тактическая эффективность оценивается с помощью записанных на видео учебных игр 3 на 3, закодированных по контрольному списку RUSTAC на исходном уровне и через 6 недель.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Параллельное двухгрупповое рандомизированное контролируемое исследование будет проведено в элитной женской команде по подводному регби. Игроки будут распределены в соотношении 1:1 в группу TPCT или активного контроля с использованием компьютерной генерируемой случайной последовательности. Вмешательство включает 18 сессий в течение 6 недель (3 раза в неделю) по 2 часа каждая, проводимых в открытом бассейне глубиной 4 м и размеченной подводной зоне 10 м × 8 м. Сессии включают короткое введение тренера (~15 минут), ограниченные малые игры, разработанные для выявления целевых тактических принципов, и ≥60 минут свободной игры (≥50% сессии) для сохранения репрезентативности и переноса навыков. В группе TPCT между малыми играми встраивается ~3 минуты структурированной рефлексии с использованием фиксированного протокола из 5 вопросов, соответствующих операциям критического мышления; в контрольной группе эквивалентное время между играми используется для пассивного восстановления/гидратации.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
24

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Samuel Jose Gaviria Alzate, PhD
  • Номер телефона: +573192772912
  • Электронная почта: samuel.gaviria@tdea.edu.co

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Женщины-спортсменки высокого уровня в подводном регби в возрасте ≥18 лет.
  • Официально зарегистрированные члены участвующей команды/сборной высокого класса.
  • Регулярное участие в тренировках (минимум 2 занятия в неделю) в рамках программы команды.
  • Способность выполнить процедуры исследования на исходном уровне (Визит 1) и после вмешательства через 6 недель (Визит 2), включая стандартизированную видеооценку учебного матча 3 на 3.
  • Готовность и возможность предоставить письменное информированное согласие.

Критерии исключения:

  • Текущая травма, заболевание или медицинское состояние, препятствующее полному участию в регулярных тренировках по подводному регби в период вмешательства.
  • Планируемое длительное отсутствие (например, поездки/соревнования/другие обязательства), которое не позволит получить значимую дозу вмешательства (например, пропуск >20% занятий).
  • Невозможность надежного выполнения процедур оценки (например, неспособность участвовать в стандартизированной оценке 3 на 3 или соблюдать инструкции исследования).
  • Отказ от участия или отзыв согласия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: ТПКТ (Структурированное рефлексивное опрашивание) + Сопоставляемое тактическое обучение
Участники проходят ту же дозу и содержание тренировок по подводному регби, что и контрольная группа. Кроме того, они участвуют в кратких, структурированных командных рефлексиях (~3 минуты) во время восстановительных интервалов между ограниченными играми в малых составах, под руководством фиксированного протокола вопросов TPCT, направленного на тактическое критическое мышление и коллективное принятие решений.
Поведенческий: Согласованная программа тактической подготовки (MTT)
Стандартизированная тактическая подготовка по подводному регби, проводимая в течение 6 недель (3 сессии/неделю; 18 сессий), ~2 часа/сессия. Сессии включают структурированную разминку и идентичную тактическую тренировочную нагрузку во всех группах с использованием ограниченных игр в уменьшенных составах, нацеленных на заранее определенные наступательные и оборонительные тактические принципы посредством манипуляции ограничениями (например, пространство, численные соотношения, правила). Воздействие свободной игры уравнено во всех группах. Интервалы между играми включают пассивное восстановление/гидратацию; любое структурированное рефлексивное опрашивание проводится только посредством вмешательства TPCT (при наличии).
Поведенческий: Тактическая программа критического мышления (TPCT) - Структурированное рефлексивное опрашивание
Структурированный протокол рефлексивных вопросов, встроенный в регулярные тренировки во время восстановительных интервалов между ограниченными играми на уменьшенном поле. Проводится в тот же 6-недельный период (3 занятия в неделю; 18 занятий), что и MTT. Во время каждого восстановительного интервала тренер проводит примерно 3 минуты направленной командной дискуссии, используя фиксированный набор подсказок (например, целевая задача, что помогло/помешало, альтернативы и одно коллективное изменение для следующей игры), чтобы вызвать интерпретацию, анализ, оценку и объяснение тактических решений, поддерживая коллективное принятие решений.
Активный компаратор: Только согласованная тактическая подготовка (СТП) (пассивное восстановление)
Участники выполняют ту же дозировку и содержание программы согласованной тактической подготовки (Matched Tactical Training Programme, MTT), что и экспериментальная группа. Интервалы восстановления между ограниченными играми на уменьшенном поле используются для пассивного восстановления/гидратации без структурированных рефлексивных вопросов или направленного обсуждения.
Поведенческий: Согласованная программа тактической подготовки (MTT)
Стандартизированная тактическая подготовка по подводному регби, проводимая в течение 6 недель (3 сессии/неделю; 18 сессий), ~2 часа/сессия. Сессии включают структурированную разминку и идентичную тактическую тренировочную нагрузку во всех группах с использованием ограниченных игр в уменьшенных составах, нацеленных на заранее определенные наступательные и оборонительные тактические принципы посредством манипуляции ограничениями (например, пространство, численные соотношения, правила). Воздействие свободной игры уравнено во всех группах. Интервалы между играми включают пассивное восстановление/гидратацию; любое структурированное рефлексивное опрашивание проводится только посредством вмешательства TPCT (при наличии).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая тактическая эффективность (общий индекс RUSTAC)
Временное ограничение: Базовый визит (Визит 1; до 50 минут) и после вмешательства через 6 недель (Визит 2; до 50 минут)
Общая тактическая эффективность, полученная на основе видеокодирования стандартизированных скриммажей подводного регби 3 на 3 с использованием чек-листа RUSTAC. Общий индекс рассчитывается как успешные тактические действия относительно общего количества тактических решений (выражается как успешные действия на 100 решений) в атакующих и оборонительных фазах.
Базовый визит (Визит 1; до 50 минут) и после вмешательства через 6 недель (Визит 2; до 50 минут)

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффективность оборонительного покрытия (индекс, специфичный для принципа RUSTAC)
Временное ограничение: Базовый уровень (Визит 1; до 50 минут) и после вмешательства через 6 недель (Визит 2; до 50 минут)
Тактическая эффективность оборонительного прикрытия, рассчитанная на основе кодирования RUSTAC стандартизированных 3v3 схваток. Индекс, специфичный для принципа, выражается в успешных действиях оборонительного прикрытия на 100 решений.
Базовый уровень (Визит 1; до 50 минут) и после вмешательства через 6 недель (Визит 2; до 50 минут)
Эффективность восстановления (индекс принципа RUSTAC)
Временное ограничение: Исходный уровень (Визит 1; до 50 минут) и после вмешательства через 6 недель (Визит 2; до 50 минут)
Тактическая эффективность восстановления рассчитывается на основе кодирования RUSTAC стандартных скриммеджей 3 на 3. Специфический для принципа индекс выражается как успешные действия восстановления на 100 решений.
Исходный уровень (Визит 1; до 50 минут) и после вмешательства через 6 недель (Визит 2; до 50 минут)
Эффективность проникновения (специфический индекс принципа RUSTAC)
Временное ограничение: Базовый визит (Визит 1; до 50 минут) и после вмешательства через 6 недель (Визит 2; до 50 минут)
Тактическая эффективность проникновения, рассчитанная на основе кодирования RUSTAC стандартизированных скриммажей 3 на 3. Индекс, специфичный для принципа, выражается в количестве успешных действий по проникновению на 100 принятых решений.
Базовый визит (Визит 1; до 50 минут) и после вмешательства через 6 недель (Визит 2; до 50 минут)
Эффективность охвата в атаке (индекс по принципу RUSTAC)
Временное ограничение: Базовый уровень (Визит 1; до 50 минут) и Постинтервенционный период через 6 недель (Визит 2; до 50 минут)
Тактическая эффективность наступательного покрытия, рассчитанная по кодированию RUSTAC стандартизированных тренировочных матчей 3 на 3. Принцип-специфический индекс выражается как успешные действия наступательного покрытия на 100 решений.
Базовый уровень (Визит 1; до 50 минут) и Постинтервенционный период через 6 недель (Визит 2; до 50 минут)
Эффективность управления пространством (специфический индекс принципа RUSTAC)
Временное ограничение: Базовый уровень (Визит 1; до 50 минут) и после вмешательства через 6 недель (Визит 2; до 50 минут)
Тактическая эффективность управления пространством рассчитана на основе RUSTAC-кодирования стандартизированных скриммеджей 3 на 3. Индекс, специфичный для принципа, выражается в успешных действиях по управлению пространством на 100 принятых решений.
Базовый уровень (Визит 1; до 50 минут) и после вмешательства через 6 недель (Визит 2; до 50 минут)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Édison Andrés Pérez Bedoya

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 мая 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 мая 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
2 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
5 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
9 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
11 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
8 сентября 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • TPCT-UWRW

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участников не будут публично распространяться, поскольку выборка небольшая и взята из идентифицируемой элитной спортивной среды, что означает, что обезличенные записи всё ещё могут быть повторно идентифицированы при объединении с контекстной информацией. Кроме того, исходные материалы включают показатели, полученные из видео, и согласие участников было получено для анализа и публикации агрегированных результатов, а не для неограниченного публичного распространения данных на уровне участников. Сводная статистика и методологические детали будут представлены в публикациях; дополнительные данные могут быть рассмотрены в индивидуальном порядке в рамках соглашения об использовании данных и применимых этических ограничений.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками