Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

TPCT Onderwaterrugby Vrouwen (TPCT-UWRW)

8 september 2026 bijgewerkt door: Édison Andrés Pérez Bedoya

Effecten van een Tactisch Programma voor Kritisch Denken (TPCT) op Tactische Efficiëntie in Elite Vrouwenonderwaterrugby: een Gerandomiseerde Gecontroleerde Studie

Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie onderzoekt of het toevoegen van een kort, gestructureerd teamreflectieprotocol (Tactical Programme for Critical Thinking, TPCT) aan de reguliere training van elite vrouwen in onderwaterrugby de tactische efficiëntie verbetert. Beide groepen volgen dezelfde trainingsinhoud en -tijd; de TPCT-groep gebruikt korte begeleide discussies tijdens herstelintervallen, terwijl de controlegroep dezelfde tijd gebruikt voor passief herstel. Tactische efficiëntie wordt beoordeeld met video-opnames van 3v3-scrimmages die zijn gecodeerd met de RUSTAC-checklist bij aanvang en na 6 weken.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Een parallel, twee-armige gerandomiseerde gecontroleerde studie zal worden uitgevoerd in een elite vrouwen onderwaterrugbyploeg. Spelers worden 1:1 toegewezen aan TPCT of een actieve controleconditie met behulp van een door een computer gegenereerde willekeurige volgorde. De interventie bestaat uit 18 sessies over 6 weken (3/week), 2 uur per sessie, uitgevoerd in een buitenbad van 4 m en een gemarkeerd onderwatergebied van 10 m × 8 m. Sessies omvatten een korte coachintroductie (~15 min), beperkte small-sided games ontworpen om doelgerichte tactische principes uit te lokken, en ≥60 min vrije spel (≥50% van de sessie) om representativiteit en transfer te behouden. De TPCT-conditie bevat ~3 min gestructureerde reflectie tussen small-sided bouts met behulp van een vast 5-vragenprotocol afgestemd op kritische denkoperaties; de controleconditie gebruikt equivalente tijd tussen bouts voor passief herstel/hydratatie.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
24

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Colombia
      • Medellín, Colombia
        • Tecnológico de Antioquia

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Vrouwelijke elite onderwaterrugbyspelers van 18 jaar of ouder.
  • Officiële teamleden van het deelnemende hoogprestatieteam/-selectie.
  • Regelmatige deelname aan trainingen (minimaal 2 sessies per week) in het teamprogramma.
  • In staat om de studievoorwaarden te voltooien bij Baseline (Bezoek 1) en na interventie na 6 weken (Bezoek 2), inclusief gestandaardiseerde 3v3-scrimmagevideo-evaluatie.
  • Bereid en in staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming te verlenen.

Uitsluitingscriteria:

  • Huidig letsel, ziekte of medische aandoening die volledige deelname aan reguliere onderwaterrugbytraining tijdens de interventieperiode verhindert.
  • Verwachte langdurige afwezigheid (bijv. reizen/wedstrijden/andere verplichtingen) die zinvolle blootstelling aan de interventiedosis zou verhinderen (bijv. >20% van de sessies missen).
  • Onvermogen om de beoordelingsprocedures betrouwbaar te voltooien (bijv. niet in staat om deel te nemen aan de gestandaardiseerde 3v3-beoordeling of de studie-instructies op te volgen).
  • Weigert deelname of trekt toestemming in.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: TPCT (Gestructureerde Reflectieve Bevraging) + Gematched Tactische Training
Deelnemers volgen dezelfde onderwaterrugby training dosering en inhoud als de controlegroep. Daarnaast nemen ze deel aan korte, gestructureerde teamreflectie (~3 minuten) tijdens de herstelintervallen tussen beperkte small-sided game sessies, begeleid door een vast TPCT vraagprotocol gericht op tactisch kritisch denken en collectieve besluitvorming.
Gedragsmatig: Gepast Tactisch Trainingsprogramma (MTT)
Gestandaardiseerde onderwaterrugby tactische training geleverd over 6 weken (3 sessies/week; 18 sessies), ~2 uur/sessie. Sessies omvatten gestructureerde warming-up en een identieke tactische trainingsdosis in alle armen met behulp van beperkte small-sided game-bouts gericht op vooraf bepaalde offensieve en defensieve tactische principes door beperkingsmanipulatie (bijv. ruimte, numerieke verhoudingen, regels). Vrij-spel blootstelling is gelijk over alle armen. Tussen-bout intervallen omvatten passief herstel/hydratatie; eventuele gestructureerde reflectieve vragen worden alleen geleverd via de TPCT-interventie (indien van toepassing).
Gedragsmatig: Tactisch Programma voor Kritisch Denken (TPCT) - Gestructureerde Reflectieve Bevraging
Een gestructureerd reflectief vraagprotocol ingebed in reguliere training tijdens herstelintervallen tussen beperkte small-sided game-bouts. Uitgevoerd gedurende dezelfde periode van 6 weken (3 sessies/week; 18 sessies) als MTT. Tijdens elk herstelinterval faciliteert de coach ongeveer 3 minuten begeleide teamdiscussie met een vaste set aanwijzingen (bijv. beoogd doel, wat hielp/belemmerde, alternatieven en één collectieve aanpassing voor de volgende bout) om interpretatie, analyse, evaluatie en uitleg van tactische beslissingen uit te lokken, wat collectieve besluitvorming ondersteunt.
Actieve vergelijker: Matched Tactical Training (MTT) Alleen (Passief Herstel)
Deelnemers volgen dezelfde Matched Tactical Training Programme (MTT) dosering en inhoud als de experimentele groep. Herstelintervallen tussen beperkte small-sided game-bouts worden gebruikt voor passief herstel/hydratatie zonder gestructureerde reflectieve vragen of begeleide discussie.
Gedragsmatig: Gepast Tactisch Trainingsprogramma (MTT)
Gestandaardiseerde onderwaterrugby tactische training geleverd over 6 weken (3 sessies/week; 18 sessies), ~2 uur/sessie. Sessies omvatten gestructureerde warming-up en een identieke tactische trainingsdosis in alle armen met behulp van beperkte small-sided game-bouts gericht op vooraf bepaalde offensieve en defensieve tactische principes door beperkingsmanipulatie (bijv. ruimte, numerieke verhoudingen, regels). Vrij-spel blootstelling is gelijk over alle armen. Tussen-bout intervallen omvatten passief herstel/hydratatie; eventuele gestructureerde reflectieve vragen worden alleen geleverd via de TPCT-interventie (indien van toepassing).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algehele tactische efficiëntie (RUSTAC algehele index)
Tijdsspanne: Baseline (Bezoek 1; tot 50 minuten) en Post-interventie na 6 weken (Bezoek 2; tot 50 minuten)
Algehele tactische efficiëntie afgeleid van videogestuurde codering van gestandaardiseerde 3v3 onderwaterrugby-scrimmages met behulp van de RUSTAC-checklist. De algehele index wordt berekend als succesvolle tactische acties ten opzichte van totale tactische beslissingen (uitgedrukt als succesvolle acties per 100 beslissingen) over offensieve en defensieve fases.
Baseline (Bezoek 1; tot 50 minuten) en Post-interventie na 6 weken (Bezoek 2; tot 50 minuten)

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Defensieve dekkingsefficiëntie (RUSTAC-principe-specifieke index)
Tijdsspanne: Baseline (Bezoek 1; tot 50 minuten) en na interventie na 6 weken (Bezoek 2; tot 50 minuten)
Defensieve dekking tactische efficiëntie berekend uit RUSTAC-codering van gestandaardiseerde 3v3-scrimmages. De principe-specifieke index wordt uitgedrukt als succesvolle defensieve dekkingacties per 100 beslissingen.
Baseline (Bezoek 1; tot 50 minuten) en na interventie na 6 weken (Bezoek 2; tot 50 minuten)
Herstelefficiëntie (RUSTAC-principe-specifieke index)
Tijdsspanne: Baseline (Bezoek 1; tot 50 minuten) en na interventie na 6 weken (Bezoek 2; tot 50 minuten)
Hersteltactische efficiëntie berekend uit RUSTAC-codering van gestandaardiseerde 3v3-scrimmages. De principespecifieke index wordt uitgedrukt als succesvolle herstelacties per 100 beslissingen.
Baseline (Bezoek 1; tot 50 minuten) en na interventie na 6 weken (Bezoek 2; tot 50 minuten)
Doordringingsefficiëntie (RUSTAC-principe-specifieke index)
Tijdsspanne: Baseline (Bezoek 1; tot 50 minuten) en Post-interventie na 6 weken (Bezoek 2; tot 50 minuten)
Penetratie tactische efficiëntie berekend vanuit RUSTAC-codering van gestandaardiseerde 3v3-scrimmages. De principe-specifieke index wordt uitgedrukt als geslaagde penetratieacties per 100 beslissingen.
Baseline (Bezoek 1; tot 50 minuten) en Post-interventie na 6 weken (Bezoek 2; tot 50 minuten)
Offensieve dekkingsefficiëntie (RUSTAC-principe-specifieke index)
Tijdsspanne: Baseline (Bezoek 1; tot 50 minuten) en Post-interventie na 6 weken (Bezoek 2; tot 50 minuten)
Offensieve dekking tactische efficiëntie berekend uit RUSTAC-codering van gestandaardiseerde 3v3-scrimmages. De principe-specifieke index wordt uitgedrukt als succesvolle offensieve dekking acties per 100 beslissingen.
Baseline (Bezoek 1; tot 50 minuten) en Post-interventie na 6 weken (Bezoek 2; tot 50 minuten)
Ruimtebeheer efficiëntie (RUSTAC-principe-specifieke index)
Tijdsspanne: Baseline (Bezoek 1; tot 50 minuten) en Post-interventie na 6 weken (Bezoek 2; tot 50 minuten)
Ruimtemanagement tactische efficiëntie berekend op basis van RUSTAC-codering van gestandaardiseerde 3v3-scrimmages. De principe-specifieke index wordt uitgedrukt als succesvolle ruimtemanagementacties per 100 beslissingen.
Baseline (Bezoek 1; tot 50 minuten) en Post-interventie na 6 weken (Bezoek 2; tot 50 minuten)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Édison Andrés Pérez Bedoya

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 mei 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 mei 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
2 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
5 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
9 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
11 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
8 september 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • TPCT-UWRW

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens worden niet openbaar gedeeld omdat de steekproef klein is en afkomstig is uit een identificeerbare elite sportomgeving, wat betekent dat geanonimiseerde gegevensnog steeds opnieuw geïdentificeerd kunnen worden wanneer ze worden gecombineerd met contextuele informatie. Daarnaast omvatten de bronmaterialen video-afgeleide metingen, en werd toestemming van de deelnemers verkregen voor analyse en publicatie van geaggregeerde resultaten in plaats van onbeperkte openbaarmaking van gegevens op deelnemersniveau. Samenvattende statistieken en methodologische details worden gerapporteerd in publicaties; aanvullende gegevens kunnen op individuele basis worden overwogen onder een gegevensgebruiksovereenkomst en toepasselijke ethische beperkingen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen