Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

TPCT Undervannsrugby Kvinner (TPCT-UWRW)

8. september 2026 oppdatert av: Édison Andrés Pérez Bedoya

Effekter av et taktisk program for kritisk tenkning (TPCT) på taktisk effektivitet i elitekvinners undervannsrugby: en randomisert kontrollert studie

Denne randomiserte kontrollerte studien evaluerer om det å legge til et kort, strukturert teamrefleksjonsprotokoll (Taktisk program for kritisk tenkning, TPCT) til vanlig elitekvinners undervannsrugbytrening forbedrer taktisk effektivitet. Begge gruppene gjennomfører samme treningsinnhold og tid; TPCT-gruppen bruker kort veiledet diskusjon under gjenopprettingsintervaller, mens kontrollgruppen bruker samme tid til passiv gjenoppretting. Taktisk effektivitet vurderes ved hjelp av videoinnspilte 3v3-kamper kodet med RUSTAC-sjekklisten ved utgangspunktet og etter 6 uker.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

En parallell, toarmet randomisert kontrollert studie vil bli gjennomført i et kvinnelig elite underrugbylag. Spillere vil bli tildelt 1:1 til TPCT eller en aktiv kontrolltilstand ved bruk av en datagenerert tilfeldig rekkefølge. Intervensjonen består av 18 økter over 6 uker (3/uke), 2 timer per økt, gjennomført i et utendørs 4 m basseng og et markert 10 m × 8 m undervannsområde. Øktene inkluderer en kort trenerintroduksjon (~15 min), begrensede småsidige spill designet for å fremkalle målrettede taktiske prinsipper, og ≥60 min fritt spill (≥50 % av økten) for å bevare representativitet og overføring. TPCT-tilstanden innebygger ~3 min strukturert refleksjon mellom småsidige omganger ved bruk av et fast 5-spørsmålsprotokoll i samsvar med kritisk tenkning; kontrolltilstanden bruker tilsvarende tid mellom omganger til passiv gjenopprettelse/hydrering.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
24

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Colombia
      • Medellín, Colombia
        • Tecnológico de Antioquia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner som er eliteutøvere i undervannsrugby, 18 år eller eldre.
  • Offisielt registrerte medlemmer av det deltakende toppidrettslag/-troppen.
  • Regelmessig deltakelse i trening (minimum 2 økter per uke) i lagets program.
  • I stand til å fullføre studiens prosedyrer ved Baseline (Besøk 1) og etter intervensjon ved 6 uker (Besøk 2), inkludert standardisert videoanalyse av 3v3 treningskamp.
  • Villig og i stand til å gi skriftlig informert samtykke.

Eksklusjonskriterier:

  • Pågående skade, sykdom eller medisinsk tilstand som hindrer full deltakelse i regelmessig undervannsrugbytrening i intervensjonsperioden.
  • Forventet langvarig fravær (f.eks. reise/konkurranse/andre forpliktelser) som vil forhindre meningsfull eksponering for intervensjonsdosen (f.eks. å mangle >20% av øktene).
  • Manglende evne til å fullføre vurderingsprosedyrene pålitelig (f.eks. ikke i stand til å delta i den standardiserte 3v3-vurderingen eller følge studiens instruksjoner).
  • Avviser deltakelse eller trekker tilbake samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: TPCT (Strukturerte Reflekterende Spørsmål) + Tilpasset Taktisk Trening
Deltakerne gjennomfører samme dose og innhold av undervannsrugbytrening som kontrollgruppen. I tillegg deltar de i korte, strukturerte teamrefleksjoner (~3 minutter) under gjenopprettingsintervallene mellom begrensede småsidige spilløkter, veiledet av et fast TPCT-spørsmålsprotokoll som retter seg mot taktisk kritisk tenkning og kollektiv beslutningstaking.
Atferdsmessig: Matchet Taktisk Treningsprogram (MTT)
Standardisert undervannsrugby taktisk trening levert over 6 uker (3 økter/uke; 18 økter), ~2 timer/økt. Øktene inkluderer strukturert oppvarming og en identisk taktisk treningsdose på tvers av grupper ved bruk av begrensede småsidede kamper som tar sikte på forhåndsbestemte offensive og defensive taktiske prinsipper gjennom manipulasjon av begrensninger (f.eks. plass, numeriske forhold, regler). Eksponering for fritt spill er tilpasset på tvers av grupper. Intervaller mellom kampene inkluderer passiv gjenoppretting/hydrering; eventuell strukturert reflekterende spørring leveres kun via TPCT-intervensjonen (når aktuelt).
Atferdsmessig: Taktisk Program for Kritisk Tenkning (TPCT) - Strukturert Reflekterende Spørring
En strukturert refleksjonsspørsmålsprotokoll integrert i vanlig trening under gjenopprettingsintervallene mellom begrensede småsidige spilleøkter. Levert i samme 6-ukers periode (3 økter/uke; 18 økter) som MTT. Under hvert gjenopprettingsintervall fasiliterer treneren ~3 minutter med veiledet lagdiskusjon ved hjelp av et fast sett med spørsmål (f.eks. tiltenkt mål, hva hjalp/hindret, alternativer, og én kollektiv justering for neste økt) for å fremkalle tolkning, analyse, evaluering og forklaring av taktiske beslutninger, som støtter kollektiv beslutningstaking.
Aktiv komparator: Matched Tactical Training (MTT) Bare (Passiv Gjenoppretting)
Deltakerne gjennomfører samme dose og innhold av Matched Tactical Training Programme (MTT) som forsøksgruppen.
Hvileintervaller mellom begrensede small-sided game-økter benyttes til passiv gjenopprettelse/hydrering uten strukturert reflekterende spørring eller veiledet diskusjon.
Atferdsmessig: Matchet Taktisk Treningsprogram (MTT)
Standardisert undervannsrugby taktisk trening levert over 6 uker (3 økter/uke; 18 økter), ~2 timer/økt. Øktene inkluderer strukturert oppvarming og en identisk taktisk treningsdose på tvers av grupper ved bruk av begrensede småsidede kamper som tar sikte på forhåndsbestemte offensive og defensive taktiske prinsipper gjennom manipulasjon av begrensninger (f.eks. plass, numeriske forhold, regler). Eksponering for fritt spill er tilpasset på tvers av grupper. Intervaller mellom kampene inkluderer passiv gjenoppretting/hydrering; eventuell strukturert reflekterende spørring leveres kun via TPCT-intervensjonen (når aktuelt).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samlet taktisk effektivitet (RUSTAC samlet indeks)
Tidsramme: Utgangspunkt (Besøk 1; opptil 50 minutter) og etter intervensjon ved 6 uker (Besøk 2; opptil 50 minutter)
Samlet taktisk effektivitet hentet fra videobasert koding av standardiserte 3v3 undervannsrugbykamper ved bruk av RUSTAC-sjekklisten. Den samlede indeksen beregnes som vellykkede taktiske handlinger i forhold til totale taktiske beslutninger (uttrykt som vellykkede handlinger per 100 beslutninger) på tvers av offensive og defensive faser.
Utgangspunkt (Besøk 1; opptil 50 minutter) og etter intervensjon ved 6 uker (Besøk 2; opptil 50 minutter)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Defensiv dekningsgrad (RUSTAC-prinsippspesifikk indeks)
Tidsramme: Baseline (Besøk 1; opptil 50 minutter) og etter intervensjon ved 6 uker (Besøk 2; opptil 50 minutter)
Defensiv dekningstaktisk effektivitet beregnet fra RUSTAC-koding av standardiserte 3v3 treningskamper. Det prinsippspesifikke indekset uttrykkes som vellykkede defensive dekningshandlinger per 100 beslutninger.
Baseline (Besøk 1; opptil 50 minutter) og etter intervensjon ved 6 uker (Besøk 2; opptil 50 minutter)
Gjenopprettingseffektivitet (RUSTAC-prinsippspesifikt indeks)
Tidsramme: Baseline (Besøk 1; opptil 50 minutter) og etter intervensjon ved 6 uker (Besøk 2; opptil 50 minutter)
Gjenopprettingstaktisk effektivitet beregnet fra RUSTAC-koding av standardiserte 3v3 treningskamper. Det prinsippspesifikke indekset uttrykkes som vellykkede gjenopprettingshandlinger per 100 beslutninger.
Baseline (Besøk 1; opptil 50 minutter) og etter intervensjon ved 6 uker (Besøk 2; opptil 50 minutter)
Penetrasjonseffektivitet (RUSTAC prinsipp-spesifikt indeks)
Tidsramme: Utgangspunkt (Besøk 1; opptil 50 minutter) og etter intervensjon ved 6 uker (Besøk 2; opptil 50 minutter)
Taktisk effektivitet for penetrasjon beregnet fra RUSTAC-koding av standardiserte 3v3-scrimmager. Den prinsippspesifikke indeksen uttrykkes som vellykkede penetrasjonshandlinger per 100 beslutninger.
Utgangspunkt (Besøk 1; opptil 50 minutter) og etter intervensjon ved 6 uker (Besøk 2; opptil 50 minutter)
Offensiv dekningseffektivitet (RUSTAC-prinsippspesifikk indeks)
Tidsramme: Utgangspunkt (Besøk 1; opptil 50 minutter) og etter intervensjon ved 6 uker (Besøk 2; opptil 50 minutter)
Offensiv dekning taktisk effektivitet beregnet fra RUSTAC-koding av standardiserte 3v3 scrimmages. Den prinsippspesifikke indeksen uttrykkes som vellykkede offensiv dekning-handlinger per 100 beslutninger.
Utgangspunkt (Besøk 1; opptil 50 minutter) og etter intervensjon ved 6 uker (Besøk 2; opptil 50 minutter)
Romhåndterings effektivitet (RUSTAC prinsipp-spesifikk indeks)
Tidsramme: Baseline (Besøk 1; opptil 50 minutter) og etter intervensjon ved 6 uker (Besøk 2; opptil 50 minutter)
Romhåndteringstaktisk effektivitet beregnet fra RUSTAC-koding av standardiserte 3v3 scrimmages.
Den prinsippspesifikke indeksen uttrykkes som vellykkede romhåndteringshandlinger per 100 beslutninger.
Baseline (Besøk 1; opptil 50 minutter) og etter intervensjon ved 6 uker (Besøk 2; opptil 50 minutter)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Édison Andrés Pérez Bedoya

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. mai 2026

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. mai 2026

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
2. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
5. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
9. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
11. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
8. september 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • TPCT-UWRW

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke deles offentlig fordi utvalget er lite og hentet fra en identifiserbar elitæridrettsmiljø, noe som betyr at anonymiserte oppføringer fortsatt kan gjenidentifiseres når de kombineres med kontekstuell informasjon. I tillegg inkluderer kildematerialet videoderte mål, og deltakernes samtykke ble innhentet for analyse og publisering av aggregerte resultater snarere enn ubegrenset offentlig frigivelse av deltakernivådata. Oppsummerende statistikk og metodologiske detaljer vil bli rapportert i publikasjoner; ytterligere data kan vurderes på en sak-for-sak-basis under en dataavtale og gjeldende etiske begrensninger.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger