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Rugby Subaquatique TPCT Féminin (TPCT-UWRW)

8 septembre 2026 mis à jour par: Édison Andrés Pérez Bedoya

Effets d'un Programme Tactique pour la Pensée Critique (PTPC) sur l'Efficacité Tactique dans le Rugby Subaquatique d'Élite Féminin : un Essai Randomisé Contrôlé

Cet essai contrôlé randomisé évalue si l'ajout d'un protocole court et structuré de réflexion d'équipe (Programme Tactique pour la Pensée Critique, TPCT) à l'entraînement régulier de rugby subaquatique féminin d'élite améliore l'efficacité tactique. Les deux groupes réalisent le même contenu et la même durée d'entraînement ; le groupe TPCT utilise de brèves discussions guidées pendant les intervalles de récupération, tandis que le groupe témoin utilise le même temps pour une récupération passive. L'efficacité tactique est évaluée à l'aide de matchs d'entraînement 3 contre 3 enregistrés en vidéo et codés avec la liste de contrôle RUSTAC au départ et après 6 semaines.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Un essai contrôlé randomisé parallèle à deux bras sera mené au sein d'une équipe féminine d'élite de rugby subaquatique. Les joueuses seront réparties 1:1 entre le TPCT ou une condition de contrôle active à l'aide d'une séquence aléatoire générée par ordinateur. L'intervention consiste en 18 sessions sur 6 semaines (3/semaine), 2 heures par session, dispensées dans une piscine extérieure de 4 m et une zone subaquatique délimitée de 10 m × 8 m. Les sessions comprennent une brève introduction de l'entraîneur (~15 min), des jeux réduits contraints conçus pour susciter des principes tactiques cibles, et ≥60 min de jeu libre (≥50 % de la session) pour préserver la représentativité et le transfert. La condition TPCT intègre ~3 min de réflexion structurée entre les périodes de jeux réduits à l'aide d'un protocole fixe de 5 questions aligné sur les opérations de pensée critique ; la condition de contrôle utilise un temps équivalent entre les périodes pour la récupération passive/l'hydratation.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
24

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Lieux d'étude

  • Colombie
      • Medellín, Colombie
        • Tecnológico de Antioquia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Joueuses de rugby subaquatique d'élite âgées de ≥ 18 ans.
  • Membres officiellement inscrits dans l'équipe/la sélection de haute performance participante.
  • Participation régulière aux entraînements (minimum 2 séances par semaine) dans le programme de l'équipe.
  • Capables de réaliser les procédures de l'étude à la ligne de base (Visite 1) et après l'intervention à 6 semaines (Visite 2), y compris l'évaluation vidéo standardisée en match réduit 3 contre 3.
  • Disposées et capables de fournir un consentement éclairé écrit.

Critères d'exclusion :

  • Blessure, maladie ou état médical actuel empêchant une participation complète aux entraînements réguliers de rugby subaquatique pendant la période d'intervention.
  • Absence prolongée prévue (par exemple, voyage/compétition/autres engagements) qui empêcherait une exposition significative à la dose d'intervention (par exemple, manquer >20 % des séances).
  • Incapacité à réaliser de manière fiable les procédures d'évaluation (par exemple, impossibilité de participer à l'évaluation standardisée en 3 contre 3 ou de se conformer aux instructions de l'étude).
  • Refus de participation ou retrait du consentement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: TPCT (Questionnement Réflexif Structuré) + Formation Tactique Adaptée
Les participants suivent le même dosage et contenu d'entraînement de rugby subaquatique que le groupe témoin. De plus, ils participent à de brèves réflexions d'équipe structurées (~3 minutes) pendant les intervalles de récupération entre les séries de jeux réduits contraints, guidées par un protocole de questionnement TPCT fixe ciblant la pensée critique tactique et la prise de décision collective.
Comportemental: Programme d'Entraînement Tactique Adapté (MTT)
Entraînement tactique standardisé de rugby subaquatique dispensé sur 6 semaines (3 séances/semaine ; 18 séances), ~2 heures/séance. Les séances comprennent un échauffement structuré et une dose identique d'entraînement tactique dans tous les groupes utilisant des matchs réduits contraints ciblant des principes tactiques offensifs et défensifs prédéfinis par manipulation de contraintes (par exemple, espace, relations numériques, règles). L'exposition au jeu libre est équilibrée entre les groupes. Les intervalles entre les matchs incluent une récupération/hydratation passive ; tout questionnement réflexif structuré n'est dispensé que via l'intervention TPCT (le cas échéant).
Comportemental: Programme Tactique pour la Pensée Critique (TPCT) - Questionnement Réflexif Structuré
Un protocole structuré de questionnement réflexif intégré aux entraînements réguliers pendant les intervalles de récupération entre les séquences de jeux réduits contraints. Mis en œuvre sur la même période de 6 semaines (3 séances/semaine ; 18 séances) que le MTT. Pendant chaque intervalle de récupération, l'entraîneur anime une discussion d'équipe guidée d'environ 3 minutes en utilisant un ensemble fixe d'incitations (par exemple, objectif visé, ce qui a aidé/entravé, alternatives, et un ajustement collectif pour la séquence suivante) pour susciter l'interprétation, l'analyse, l'évaluation et l'explication des décisions tactiques, soutenant la prise de décision collective.
Comparateur actif: Entraînement Tactique Adapté (MTT) Uniquement (Récupération Passive)
Les participants suivent le même programme de formation tactique adaptée (MTT), avec la même posologie et le même contenu que le bras expérimental. Les intervalles de récupération entre les séquences de jeu réduit contraint sont utilisés pour une récupération/hydratation passive, sans questionnement réflexif structuré ni discussion guidée.
Comportemental: Programme d'Entraînement Tactique Adapté (MTT)
Entraînement tactique standardisé de rugby subaquatique dispensé sur 6 semaines (3 séances/semaine ; 18 séances), ~2 heures/séance. Les séances comprennent un échauffement structuré et une dose identique d'entraînement tactique dans tous les groupes utilisant des matchs réduits contraints ciblant des principes tactiques offensifs et défensifs prédéfinis par manipulation de contraintes (par exemple, espace, relations numériques, règles). L'exposition au jeu libre est équilibrée entre les groupes. Les intervalles entre les matchs incluent une récupération/hydratation passive ; tout questionnement réflexif structuré n'est dispensé que via l'intervention TPCT (le cas échéant).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Efficacité tactique globale (indice global RUSTAC)
Délai: Baseline (Visite 1 ; jusqu'à 50 minutes) et Post-intervention à 6 semaines (Visite 2 ; jusqu'à 50 minutes)
Efficacité tactique globale dérivée du codage vidéo de mêlées standardisées de rugby subaquatique 3v3 à l'aide de la liste de contrôle RUSTAC. L'indice global est calculé comme le rapport entre les actions tactiques réussies et les décisions tactiques totales (exprimé en actions réussies pour 100 décisions) à travers les phases offensives et défensives.
Baseline (Visite 1 ; jusqu'à 50 minutes) et Post-intervention à 6 semaines (Visite 2 ; jusqu'à 50 minutes)

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Efficacité de la couverture défensive (indice spécifique au principe RUSTAC)
Délai: Visite initiale (Visite 1 ; jusqu'à 50 minutes) et post-intervention à 6 semaines (Visite 2 ; jusqu'à 50 minutes)
Efficacité tactique de la couverture défensive calculée à partir du codage RUSTAC des matchs d'entraînement standardisés en 3 contre 3. L'indice spécifique au principe est exprimé en actions de couverture défensive réussies pour 100 décisions.
Visite initiale (Visite 1 ; jusqu'à 50 minutes) et post-intervention à 6 semaines (Visite 2 ; jusqu'à 50 minutes)
Efficacité de récupération (indice spécifique du principe RUSTAC)
Délai: Baseline (Visite 1 ; jusqu'à 50 minutes) et Post-intervention à 6 semaines (Visite 2 ; jusqu'à 50 minutes)
Efficacité tactique de récupération calculée à partir du codage RUSTAC des affrontements standardisés en 3v3. L'indice spécifique au principe est exprimé en actions de récupération réussies pour 100 décisions.
Baseline (Visite 1 ; jusqu'à 50 minutes) et Post-intervention à 6 semaines (Visite 2 ; jusqu'à 50 minutes)
Efficacité de pénétration (indice spécifique au principe RUSTAC)
Délai: Ligne de base (Visite 1 ; jusqu'à 50 minutes) et post-intervention à 6 semaines (Visite 2 ; jusqu'à 50 minutes)
L'efficacité tactique de pénétration calculée à partir du codage RUSTAC des scrimmages standardisés en 3 contre 3. L'indice spécifique au principe est exprimé en actions de pénétration réussies pour 100 décisions.
Ligne de base (Visite 1 ; jusqu'à 50 minutes) et post-intervention à 6 semaines (Visite 2 ; jusqu'à 50 minutes)
Efficacité de la couverture offensive (indice spécifique au principe RUSTAC)
Délai: Ligne de base (Visite 1 ; jusqu'à 50 minutes) et Post-intervention à 6 semaines (Visite 2 ; jusqu'à 50 minutes)
Efficacité tactique de couverture offensive calculée à partir du codage RUSTAC des matchs d'entraînement standardisés 3v3. L'indice spécifique au principe est exprimé en actions de couverture offensive réussies pour 100 décisions.
Ligne de base (Visite 1 ; jusqu'à 50 minutes) et Post-intervention à 6 semaines (Visite 2 ; jusqu'à 50 minutes)
Efficacité de la gestion de l'espace (indice spécifique au principe RUSTAC)
Délai: Ligne de base (Visite 1 ; jusqu'à 50 minutes) et post-intervention à 6 semaines (Visite 2 ; jusqu'à 50 minutes)
L'efficacité tactique de gestion de l'espace calculée à partir du codage RUSTAC de scrimmages standardisés en 3v3. L'indice spécifique au principe est exprimé en actions réussies de gestion de l'espace pour 100 décisions.
Ligne de base (Visite 1 ; jusqu'à 50 minutes) et post-intervention à 6 semaines (Visite 2 ; jusqu'à 50 minutes)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Édison Andrés Pérez Bedoya

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 mai 2026

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 mai 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
2 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
5 mars 2026

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
9 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
11 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
8 septembre 2026

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • TPCT-UWRW

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées publiquement car l'échantillon est petit et provient d'un environnement sportif d'élite identifiable, ce qui signifie que les enregistrements anonymisés pourraient toujours être ré-identifiés lorsqu'ils sont combinés avec des informations contextuelles. De plus, les matériaux sources incluent des mesures dérivées de vidéos, et le consentement des participants a été obtenu pour l'analyse et la publication des résultats agrégés plutôt que pour une diffusion publique sans restriction des données au niveau des participants. Les statistiques récapitulatives et les détails méthodologiques seront rapportés dans les publications ; des données supplémentaires pourront être considérées au cas par cas dans le cadre d'un accord d'utilisation des données et des contraintes éthiques applicables.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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