Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

TPCT Underwater Rugby Kobiet (TPCT-UWRW)

8 września 2026 zaktualizowane przez: Édison Andrés Pérez Bedoya

Wpływ taktycznego programu krytycznego myślenia (TPCT) na efektywność taktyczną w elitarnej kobiecej piłce wodnej (rugby podwodnym): randomizowane badanie kontrolowane

To randomizowane badanie kontrolowane ocenia, czy dodanie krótkiego, ustrukturyzowanego protokołu refleksji zespołowej (Taktyczny Program Krytycznego Myślenia, TPCT) do regularnego treningu elitarnego kobiecego rugby podwodnego poprawia efektywność taktyczną. Obie grupy wykonują tę samą zawartość treningową w tym samym czasie; grupa TPCT wykorzystuje krótkie ukierunkowane dyskusje podczas przerw regeneracyjnych, podczas gdy grupa kontrolna wykorzystuje ten sam czas na bierną regenerację. Efektywność taktyczna jest oceniana za pomocą nagranych wideo potyczek 3v3 zakodowanych według listy kontrolnej RUSTAC na początku i po 6 tygodniach.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Przeprowadzone zostanie równoległe, dwuramienne randomizowane badanie kontrolowane w elitarnym żeńskim zespole rugby podwodnego. Zawodniczki zostaną przydzielone w stosunku 1:1 do TPCT lub aktywnego warunku kontrolnego za pomocą komputerowo wygenerowanej sekwencji losowej. Interwencja obejmuje 18 sesji przez 6 tygodni (3/tydzień), po 2 godziny na sesję, prowadzone w odkrytym basenie o głębokości 4 m i wyznaczonym obszarze podwodnym 10 m × 8 m. Sesje obejmują krótkie wprowadzenie trenera (~15 min), ograniczone małe gry boiskowe zaprojektowane do wywołania docelowych zasad taktycznych oraz ≥60 min swobodnej gry (≥50% sesji) w celu zachowania reprezentatywności i transferu. Warunek TPCT zawiera ~3 min strukturalnej refleksji pomiędzy małymi boiskami przy użyciu stałego protokołu 5 pytań zgodnych z operacjami krytycznego myślenia; warunek kontrolny wykorzystuje równoważny czas między boiskami na bierną regenerację/nawodnienie.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
24

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Kolumbia
      • Medellín, Kolumbia
        • Tecnológico de Antioquia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kobiety uprawiające elitarny rugby podwodne w wieku ≥18 lat.
  • Oficjalni członkowie uczestniczącej drużyny/składu wysokiej klasy.
  • Regularny udział w treningach (minimum 2 sesje tygodniowo) w programie drużyny.
  • Zdolność do wykonania procedur badawczych na początku badania (Wizyta 1) oraz po interwencji po 6 tygodniach (Wizyta 2), w tym standaryzowanej oceny wideo meczu 3 na 3.
  • Gotowość i zdolność do wyrażenia pisemnej świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Aktualna kontuzja, choroba lub stan medyczny uniemożliwiający pełny udział w regularnych treningach rugby podwodnego podczas okresu interwencji.
  • Planowana dłuższa nieobecność (np. podróże/zawody/inne zobowiązania), która uniemożliwiłaby znaczącą ekspozycję na dawkę interwencji (np. opuszczenie >20% sesji).
  • Niezdolność do rzetelnego wykonania procedur oceny (np. niezdolność do udziału w standaryzowanej ocenie 3 na 3 lub przestrzegania instrukcji badania).
  • Odmowa udziału lub wycofanie zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: TPCT (Strukturalne Refleksyjne Pytania) + Dopasowane Szkolenie Taktyczne
Uczestnicy realizują tę samą dawkę i treść treningu rugby podwodnego, co grupa kontrolna. Dodatkowo angażują się w krótkie, ustrukturyzowane refleksje zespołowe (~3 minuty) podczas przerw regeneracyjnych między sesjami ograniczonych gier na małych boiskach, prowadzone według stałego protokołu pytań TPCT ukierunkowanego na taktyczne myślenie krytyczne i zbiorowe podejmowanie decyzji.
Behawioralne: Dopasowany Program Szkolenia Taktycznego (MTT)
Standaryzowany taktyczny trening rugby podwodnego realizowany przez 6 tygodni (3 sesje/tydzień; 18 sesji), ~2 godziny/sesję. Sesje obejmują ustrukturyzowaną rozgrzewkę i identyczną dawkę treningu taktycznego we wszystkich grupach, wykorzystując ograniczone mecze w małych składach ukierunkowane na wcześniej określone taktyczne zasady ofensywne i defensywne poprzez manipulację ograniczeniami (np. przestrzeń, relacje liczbowe, zasady). Ekspozycja na swobodną grę jest dopasowana we wszystkich grupach. Przerwy między meczami obejmują bierną regenerację/nawodnienie; wszelkie ustrukturyzowane pytania refleksyjne są realizowane wyłącznie poprzez interwencję TPCT (jeśli ma zastosowanie).
Behawioralne: Taktyczny Program Krytycznego Myślenia (TPCT) - Strukturalne Refleksyjne Pytanie
Strukturalny protokół pytań refleksyjnych wbudowany w regularny trening podczas przerw regeneracyjnych między sesjami ograniczonych małych gier. Realizowany w tym samym 6-tygodniowym okresie (3 sesje/tydzień; łącznie 18 sesji) co MTT. Podczas każdej przerwy regeneracyjnej trener prowadzi około 3-minutową dyskusję zespołową z wykorzystaniem stałego zestawu pytań (np. zamierzony cel, co pomogło/utrudniło, alternatywy oraz jedna wspólna korekta na następną sesję), aby pobudzić interpretację, analizę, ocenę i wyjaśnienie decyzji taktycznych, wspierając zbiorowe podejmowanie decyzji.
Aktywny komparator: Tylko Dopasowane Szkolenie Taktyczne (MTT) (Pasywna regeneracja)
Uczestnicy realizują tę samą dawkę i treść Dopasowanego Programu Szkolenia Taktycznego (MTT) co grupa eksperymentalna. Okresy regeneracji między ograniczonymi fragmentami gry małych drużyn są wykorzystywane na bierną regenerację/nawodnienie bez strukturalnych pytań refleksyjnych lub ukierunkowanej dyskusji.
Behawioralne: Dopasowany Program Szkolenia Taktycznego (MTT)
Standaryzowany taktyczny trening rugby podwodnego realizowany przez 6 tygodni (3 sesje/tydzień; 18 sesji), ~2 godziny/sesję. Sesje obejmują ustrukturyzowaną rozgrzewkę i identyczną dawkę treningu taktycznego we wszystkich grupach, wykorzystując ograniczone mecze w małych składach ukierunkowane na wcześniej określone taktyczne zasady ofensywne i defensywne poprzez manipulację ograniczeniami (np. przestrzeń, relacje liczbowe, zasady). Ekspozycja na swobodną grę jest dopasowana we wszystkich grupach. Przerwy między meczami obejmują bierną regenerację/nawodnienie; wszelkie ustrukturyzowane pytania refleksyjne są realizowane wyłącznie poprzez interwencję TPCT (jeśli ma zastosowanie).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólna efektywność taktyczna (ogólny wskaźnik RUSTAC)
Ramy czasowe: Linia bazowa (Wizyta 1; do 50 minut) oraz po interwencji po 6 tygodniach (Wizyta 2; do 50 minut)
Ogólna efektywność taktyczna wywodząca się z kodowania opartego na wideo znormalizowanych potyczek rugby podwodnego 3v3 przy użyciu listy kontrolnej RUSTAC.
Ogólny indeks jest obliczany jako udane akcje taktyczne w stosunku do całkowitych decyzji taktycznych (wyrażonych jako udane akcje na 100 decyzji) w fazach ofensywnych i defensywnych.
Linia bazowa (Wizyta 1; do 50 minut) oraz po interwencji po 6 tygodniach (Wizyta 2; do 50 minut)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczność pokrycia defensywnego (specyficzny dla zasady RUSTAC wskaźnik)
Ramy czasowe: Linia bazowa (Wizyta 1; do 50 minut) i Po interwencji po 6 tygodniach (Wizyta 2; do 50 minut)
Skuteczność taktyczna obrony obliczona na podstawie kodowania RUSTAC znormalizowanych potyczek 3v3. Indeks specyficzny dla zasady wyrażany jest jako udane działania obronne na 100 decyzji.
Linia bazowa (Wizyta 1; do 50 minut) i Po interwencji po 6 tygodniach (Wizyta 2; do 50 minut)
Skuteczność odzysku (indeks specyficzny dla zasady RUSTAC)
Ramy czasowe: Linia bazowa (Wizyta 1; do 50 minut) i po interwencji po 6 tygodniach (Wizyta 2; do 50 minut)
Skuteczność taktyczna odzyskiwania obliczona na podstawie kodowania RUSTAC standaryzowanych scrimmages 3v3. Indeks specyficzny dla zasad wyrażony jest jako udane akcje odzyskiwania na 100 decyzji.
Linia bazowa (Wizyta 1; do 50 minut) i po interwencji po 6 tygodniach (Wizyta 2; do 50 minut)
Skuteczność penetracji (indeks specyficzny dla zasady RUSTAC)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (Wizyta 1; do 50 minut) i po interwencji w 6 tygodniu (Wizyta 2; do 50 minut)
Skuteczność penetracji taktycznej obliczona na podstawie kodowania RUSTAC znormalizowanych potyczek 3v3. Specyficzny dla zasady wskaźnik wyrażony jest jako udane akcje penetracji na 100 decyzji.
Punkt wyjściowy (Wizyta 1; do 50 minut) i po interwencji w 6 tygodniu (Wizyta 2; do 50 minut)
Skuteczność pokrycia ofensywnego (wskaźnik specyficzny dla zasady RUSTAC)
Ramy czasowe: Linia bazowa (Wizyta 1; do 50 minut) i po interwencji po 6 tygodniach (Wizyta 2; do 50 minut)
Skuteczność taktyczna pokrycia ofensywnego obliczona na podstawie kodowania RUSTAC standaryzowanych scrimmage'ów 3v3. Indeks specyficzny dla zasady wyrażany jest jako udane działania pokrycia ofensywnego na 100 decyzji.
Linia bazowa (Wizyta 1; do 50 minut) i po interwencji po 6 tygodniach (Wizyta 2; do 50 minut)
Skuteczność zarządzania przestrzenią (specyficzny wskaźnik zasady RUSTAC)
Ramy czasowe: Linia podstawowa (Wizyta 1; do 50 minut) i po interwencji po 6 tygodniach (Wizyta 2; do 50 minut)
Wydajność taktyczna zarządzania przestrzenią obliczona na podstawie kodowania RUSTAC standaryzowanych scrimmage'ów 3v3. Indeks specyficzny dla zasady wyrażany jest jako udane akcje zarządzania przestrzenią na 100 decyzji.
Linia podstawowa (Wizyta 1; do 50 minut) i po interwencji po 6 tygodniach (Wizyta 2; do 50 minut)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Édison Andrés Pérez Bedoya

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 maja 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
2 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
11 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 września 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • TPCT-UWRW

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników nie będą udostępniane publicznie, ponieważ próba jest niewielka i pochodzi z identyfikowalnego środowiska sportu wyczynowego, co oznacza, że zanonimizowane zapisy nadal mogłyby zostać zidentyfikowane po połączeniu z informacjami kontekstowymi. Dodatkowo materiały źródłowe obejmują pomiary pochodzące z nagrań wideo, a zgoda uczestników została uzyskana na analizę i publikację zagregowanych wyników, a nie na nieograniczone publiczne udostępnianie danych na poziomie uczestnika. Statystyki podsumowujące i szczegóły metodologiczne zostaną przedstawione w publikacjach; dodatkowe dane mogą być rozpatrywane indywidualnie w ramach umowy o wykorzystaniu danych i obowiązujących ograniczeń etycznych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami