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TPCT Rugby Subacuático Femenino (TPCT-UWRW)

8 de septiembre de 2026 actualizado por: Édison Andrés Pérez Bedoya

Efectos de un Programa Táctico para el Pensamiento Crítico (TPCT) en la Eficiencia Táctica en el Rugby Subacuático de Élite Femenino: un Ensayo Controlado Aleatorizado

Este ensayo controlado aleatorizado evalúa si añadir un protocolo breve y estructurado de reflexión en equipo (Programa Táctico de Pensamiento Crítico, TPCT) al entrenamiento regular de rugby subacuático femenino de élite mejora la eficiencia táctica. Ambos grupos completan el mismo contenido y tiempo de entrenamiento; el grupo TPCT utiliza breves discusiones guiadas durante los intervalos de recuperación, mientras que el grupo de control utiliza el mismo tiempo para recuperación pasiva. La eficiencia táctica se evalúa mediante escaramuzas 3v3 grabadas en vídeo y codificadas con la lista de verificación RUSTAC al inicio y después de 6 semanas.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Se llevará a cabo un ensayo controlado aleatorizado paralelo de dos brazos en un equipo de élite femenino de rugby subacuático. Los jugadores se asignarán 1:1 a la condición TPCT o a una condición de control activo mediante una secuencia aleatoria generada por ordenador. La intervención consta de 18 sesiones durante 6 semanas (3 por semana), con una duración de 2 horas por sesión, realizadas en una piscina exterior de 4 m y un área subacuática delimitada de 10 m × 8 m. Las sesiones incluyen una breve introducción del entrenador (~15 min), juegos reducidos con restricciones diseñados para suscitar principios tácticos objetivo, y ≥60 min de juego libre (≥50% de la sesión) para preservar la representatividad y la transferencia. La condición TPCT incorpora ~3 min de reflexión estructurada entre los juegos reducidos utilizando un protocolo fijo de 5 preguntas alineado con operaciones de pensamiento crítico; la condición de control utiliza un tiempo equivalente entre juegos para recuperación pasiva/hidratación.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
24

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Colombia
      • Medellín, Colombia
        • Tecnológico de Antioquia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Jugadoras de rugby subacuático de élite femeninas de edad ≥18 años.
  • Miembros oficialmente inscritos en el equipo/plantilla de alto rendimiento participante.
  • Participación regular en los entrenamientos (mínimo 2 sesiones por semana) en el programa del equipo.
  • Capaces de completar los procedimientos del estudio en la Línea de base (Visita 1) y Post-intervención a las 6 semanas (Visita 2), incluyendo la evaluación estandarizada por video de scrimmage 3v3.
  • Dispuestas y capaces de proporcionar consentimiento informado por escrito.

Criterios de exclusión:

  • Lesión, enfermedad o condición médica actual que impida la participación completa en los entrenamientos regulares de rugby subacuático durante el período de intervención.
  • Ausencia prolongada anticipada (por ejemplo, viajes/competición/otros compromisos) que impediría una exposición significativa a la dosis de intervención (por ejemplo, faltar a >20% de las sesiones).
  • Incapacidad para completar los procedimientos de evaluación de manera fiable (por ejemplo, incapaz de participar en la evaluación estandarizada 3v3 o cumplir con las instrucciones del estudio).
  • Rechaza la participación o retira el consentimiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: TPCT (Cuestionamiento Reflexivo Estructurado) + Entrenamiento Táctico Adaptado
Los participantes completan la misma dosis y contenido de entrenamiento de rugby subacuático que el brazo de control. Además, participan en breves reflexiones estructuradas en equipo (~3 minutos) durante los intervalos de recuperación entre los periodos de juegos reducidos con restricciones, guiados por un protocolo fijo de preguntas TPCT dirigido al pensamiento crítico táctico y la toma de decisiones colectiva.
Conductual: Programa de Entrenamiento Táctico Adaptado (MTT)
Entrenamiento táctico estandarizado de rugby subacuático impartido durante 6 semanas (3 sesiones/semana; 18 sesiones), ~2 horas/sesión. Las sesiones incluyen calentamiento estructurado y una dosis idéntica de entrenamiento táctico en todos los grupos mediante partidos reducidos con restricciones que se centran en principios tácticos ofensivos y defensivos predefinidos a través de la manipulación de restricciones (por ejemplo, espacio, relaciones numéricas, reglas). La exposición al juego libre se iguala en todos los grupos. Los intervalos entre partidos incluyen recuperación/hidratación pasiva; cualquier cuestionamiento reflexivo estructurado se imparte únicamente a través de la intervención TPCT (cuando corresponda).
Conductual: Programa Táctico para el Pensamiento Crítico (TPCT) - Cuestionamiento Reflexivo Estructurado
Un protocolo estructurado de preguntas reflexivas integrado en el entrenamiento regular durante los intervalos de recuperación entre las tandas de juegos reducidos con restricciones. Implementado durante el mismo período de 6 semanas (3 sesiones/semana; 18 sesiones) que el MTT. Durante cada intervalo de recuperación, el entrenador facilita aproximadamente 3 minutos de discusión guiada en equipo utilizando un conjunto fijo de preguntas (por ejemplo, objetivo previsto, qué ayudó/obstaculizó, alternativas y un ajuste colectivo para la siguiente tanda) para fomentar la interpretación, el análisis, la evaluación y la explicación de las decisiones tácticas, apoyando la toma de decisiones colectiva.
Comparador activo: Entrenamiento Táctico Combinado (MTT) Únicamente (Recuperación Pasiva)
Los participantes completan la misma dosis y contenido del Programa de Entrenamiento Táctico Emparejado (MTT) que el grupo experimental. Los intervalos de recuperación entre las sesiones de juegos reducidos con restricciones se utilizan para la recuperación/hidratación pasiva sin preguntas de reflexión estructuradas ni discusión guiada.
Conductual: Programa de Entrenamiento Táctico Adaptado (MTT)
Entrenamiento táctico estandarizado de rugby subacuático impartido durante 6 semanas (3 sesiones/semana; 18 sesiones), ~2 horas/sesión. Las sesiones incluyen calentamiento estructurado y una dosis idéntica de entrenamiento táctico en todos los grupos mediante partidos reducidos con restricciones que se centran en principios tácticos ofensivos y defensivos predefinidos a través de la manipulación de restricciones (por ejemplo, espacio, relaciones numéricas, reglas). La exposición al juego libre se iguala en todos los grupos. Los intervalos entre partidos incluyen recuperación/hidratación pasiva; cualquier cuestionamiento reflexivo estructurado se imparte únicamente a través de la intervención TPCT (cuando corresponda).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eficiencia táctica general (índice general RUSTAC)
Periodo de tiempo: Línea base (Visita 1; hasta 50 minutos) y postintervención a las 6 semanas (Visita 2; hasta 50 minutos)
Eficiencia táctica general derivada de la codificación basada en video de escaramuzas estandarizadas de rugby subacuático 3v3 utilizando la lista de verificación RUSTAC. El índice general se calcula como acciones tácticas exitosas en relación con las decisiones tácticas totales (expresadas como acciones exitosas por cada 100 decisiones) a través de las fases ofensivas y defensivas.
Línea base (Visita 1; hasta 50 minutos) y postintervención a las 6 semanas (Visita 2; hasta 50 minutos)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eficacia de la cobertura defensiva (índice específico del principio RUSTAC)
Periodo de tiempo: Línea de base (Visita 1; hasta 50 minutos) y Post-intervención a las 6 semanas (Visita 2; hasta 50 minutos)
Eficiencia táctica de cobertura defensiva calculada a partir de la codificación RUSTAC de escaramuzas estandarizadas 3v3. El índice específico de principios se expresa como acciones exitosas de cobertura defensiva por cada 100 decisiones.
Línea de base (Visita 1; hasta 50 minutos) y Post-intervención a las 6 semanas (Visita 2; hasta 50 minutos)
Eficacia de recuperación (índice específico del principio RUSTAC)
Periodo de tiempo: Baseline (Visita 1; hasta 50 minutos) y Post-intervención a las 6 semanas (Visita 2; hasta 50 minutos)
La eficiencia táctica de recuperación calculada a partir de la codificación RUSTAC de scrimmages estandarizados de 3v3. El índice específico del principio se expresa como acciones de recuperación exitosas por cada 100 decisiones.
Baseline (Visita 1; hasta 50 minutos) y Post-intervención a las 6 semanas (Visita 2; hasta 50 minutos)
Eficacia de penetración (índice específico del principio RUSTAC)
Periodo de tiempo: Línea de base (Visita 1; hasta 50 minutos) y Postintervención a las 6 semanas (Visita 2; hasta 50 minutos)
La eficiencia táctica de penetración se calcula a partir de la codificación RUSTAC de escaramuzas estandarizadas 3v3. El índice específico del principio se expresa como acciones de penetración exitosas por cada 100 decisiones.
Línea de base (Visita 1; hasta 50 minutos) y Postintervención a las 6 semanas (Visita 2; hasta 50 minutos)
Eficiencia de cobertura ofensiva (índice específico del principio RUSTAC)
Periodo de tiempo: Línea base (Visita 1; hasta 50 minutos) y Post-intervención a las 6 semanas (Visita 2; hasta 50 minutos)
Eficiencia táctica de cobertura ofensiva calculada a partir de la codificación RUSTAC de escaramuzas estandarizadas 3v3. El índice específico del principio se expresa como acciones exitosas de cobertura ofensiva por cada 100 decisiones.
Línea base (Visita 1; hasta 50 minutos) y Post-intervención a las 6 semanas (Visita 2; hasta 50 minutos)
Eficiencia de gestión del espacio (índice específico del principio RUSTAC)
Periodo de tiempo: Baseline (Visita 1; hasta 50 minutos) y Post-intervención a las 6 semanas (Visita 2; hasta 50 minutos)
La eficiencia táctica de gestión del espacio calculada a partir de la codificación RUSTAC de escaramuzas estandarizadas 3v3. El índice específico del principio se expresa como acciones exitosas de gestión del espacio por cada 100 decisiones.
Baseline (Visita 1; hasta 50 minutos) y Post-intervención a las 6 semanas (Visita 2; hasta 50 minutos)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Édison Andrés Pérez Bedoya

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de mayo de 2026

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
2 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
5 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
9 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
11 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
8 de septiembre de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • TPCT-UWRW

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes no se compartirán públicamente porque la muestra es pequeña y procede de un entorno deportivo de élite identificable, lo que significa que los registros desidentificados aún podrían reidentificarse al combinarlos con información contextual. Además, los materiales de origen incluyen medidas derivadas de vídeo, y se obtuvo el consentimiento de los participantes para el análisis y la publicación de resultados agregados, en lugar de la liberación pública sin restricciones de datos a nivel de participante. Las estadísticas resumidas y los detalles metodológicos se informarán en las publicaciones; se podrán considerar datos adicionales caso por caso bajo un acuerdo de uso de datos y las restricciones éticas aplicables.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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