Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TPCT Vedenalainen rugby naiset (TPCT-UWRW)

tiistai 8. syyskuuta 2026 päivittänyt: Édison Andrés Pérez Bedoya

Kriittisen ajattelun taktisen ohjelman (TPCT) vaikutukset taktiseen tehokkuuteen huipputason naisten vedenpallonpelin alaisessa rugbyssa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus arvioi, parantaako lyhyen, strukturoidun tiiminreflektioprotokollan (Tactical Programme for Critical Thinking, TPCT) lisääminen säännölliseen huipputason naisten sukellusrugbyn harjoitteluun taktista tehokkuutta. Molemmat ryhmät suorittavat saman harjoitussisällön ja -ajan; TPCT-ryhmä käyttää lyhyttä ohjattua keskustelua palautumisjaksojen aikana, kun taas kontrolliryhmä käyttää saman ajan passiiviseen palautumiseen. Taktista tehokkuutta arvioidaan videoiduilla 3v3 harjoitusotteluilla, jotka on koodattu RUSTAC-tarkistuslistalla alussa ja 6 viikon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Rinnakkaiseksi, kaksihaaraiseksi satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi suunnitellaan huipputason naisten sukelluspallojoukkueessa. Pelaajat jaetaan 1:1 TPCT-ryhmään tai aktiiviseen kontrolliryhmään tietokoneella luodun satunnaisjakson avulla. Interventio koostuu 18 istunnosta 6 viikon aikana (3/vk), 2 tuntia per istunto, toteutettuna ulkoisessa 4 m altaassa ja merkityssä 10 m × 8 m vedenalaisessa alueessa. Istunnot sisältävät lyhyen valmentajaesittelyn (~15 min), rajoitettuja pieniä pelimuotoja, jotka on suunniteltu herättämään kohdetaktiikkaprinsiipit, ja ≥60 min vapaata peliaikaa (≥50% istunnosta) edustavuuden ja siirron säilyttämiseksi. TPCT-ehdossa upotetaan ~3 min strukturoitua reflektiota pienten pelijaksojen väliin käyttäen kiinteää 5-kysymysprotokollaa, joka on linjassa kriittisen ajattelun operaatioiden kanssa; kontrolliehto käyttää vastaavaa aikaa jaksojen välillä passiiviseen palautumiseen/vedenjuontiin.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
24

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Kolumbia
      • Medellín, Kolumbia
        • Tecnológico de Antioquia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 18-vuotiaat naispuoliset huippu-urheilijat vedenpallon alapuolella pelaavasta rugbysta.
  • Virallisesti listatut jäsenet osallistuvasta huippu-urheilujoukkueesta/ryhmästä.
  • Säännöllinen osallistuminen joukkueen ohjelmaan (vähintään 2 harjoituskertaa viikossa).
  • Kyky suorittaa tutkimusmenettelyt alussa (Käynti 1) ja interventioiden jälkeen 6 viikon kohdalla (Käynti 2), mukaan lukien standardoitu 3v3 harjoitusottelun videon arviointi.
  • Halukas ja kykenevä antamaan kirjallisen informoidun suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyinen vamma, sairaus tai terveydentila, joka estää täyden osallistumisen säännöllisiin vedenpallon alapuolella pelaavan rugbyn harjoituksiin interventiojakson aikana.
  • Odotettavissa oleva pitkä poissaolo (esim. matkustaminen/kilpaileminen/muut sitoumukset), joka estäisi merkittävän altistumisen interventioannokselle (esim. yli 20 % harjoituskerroista puuttuminen).
  • Kyvyttömyys suorittaa arviointimenettelyjä luotettavasti (esim. kykenemätön osallistumaan standardoituun 3v3-arviointiin tai noudattamaan tutkimusohjeita).
  • Kieltäytyy osallistumisesta tai peruu suostumuksen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: TPCT (Rakenteellinen reflektoiva kysely) + Sovitettu taktinen harjoittelu
Osallistujat suorittavat saman vedenalaisen rugbyn harjoitusannoksen ja sisällön kuin kontrolliryhmä. Lisäksi he osallistuvat lyhyisiin, strukturoituun tiimin reflektiontiin (~3 minuuttia) palautumisjaksojen aikana rajoitettujen pienen koon pelien välissä, joita ohjaa kiinteä TPCT-kyselyprotokolla, joka kohdistuu taktiseen kriittiseen ajatteluun ja kollektiiviseen päätöksentekoon.
Käyttäytyminen: Sovitettu taktinen koulutusohjelma (MTT)
Standardisoitu vedenalainen rugbyn taktinen harjoittelu toteutetaan 6 viikon ajan (3 kertaa/viikko; 18 harjoituskertaa), noin 2 tuntia/kerta. Harjoituskerrat sisältävät jäsennellyn lämmittelyn ja saman taktisen harjoitusannoksen kaikissa ryhmissä käyttämällä rajoitettuja pieniä peliotteluita, jotka kohdistuvat ennalta määriteltyihin hyökkäys- ja puolustustaktisiin periaatteisiin rajoitusten manipuloinnin kautta (esim. tila, numeeriset suhteet, säännöt). Vapaan pelaamisen altistus on sama kaikissa ryhmissä. Otteluvälit sisältävät passiivista palautumista/vedensyöntiä; kaikki jäsennellyt reflektiiviset kysymykset toteutetaan vain TPCT-intervention kautta (kun sovellettavissa).
Käyttäytyminen: Taktinen Ohjelma Kriittiselle Ajattelulle (TPCT) - Rakenteellinen Reflektiivinen Kysely
Strukturoitu heijasteleva kysymysprotokolla, joka on integroitu säännölliseen harjoitteluun toipumisjaksojen aikana rajoitettujen pienten pelimuotojen välissä. Toteutetaan saman 6 viikon ajanjakson aikana (3 istuntoa/viikko; 18 istuntoa) kuin MTT. Jokaisen toipumisjakson aikana valmentaja fasilitoi noin 3 minuuttia ohjattua joukkuekeskustelua käyttäen kiinteää kysymyssarjaa (esim. tarkoituksenmukainen tavoite, mikä auttoi/esteli, vaihtoehtoiset ratkaisut ja yksi kollektiivinen säädös seuraavaa pelimuotoa varten) herättämään taktisten päätösten tulkintaa, analyysiä, arviointia ja selitystä, tukien kollektiivista päätöksentekoa.
Active Comparator: Sovitettu Taktinen Koulutus (MTT) Vain (Passiivinen Palautuminen)
Osallistujat suorittavat saman Matched Tactical Training Programme (MTT) -annoksen ja sisällön kuin koehenkilöryhmä. Toipumisvälit rajoitettujen pieniä joukkueita vastakkain asettavien pelien välillä käytetään passiiviseen toipumiseen/hydratoitumiseen ilman jäsenneltyjä heijastavia kysymyksiä tai ohjattua keskustelua.
Käyttäytyminen: Sovitettu taktinen koulutusohjelma (MTT)
Standardisoitu vedenalainen rugbyn taktinen harjoittelu toteutetaan 6 viikon ajan (3 kertaa/viikko; 18 harjoituskertaa), noin 2 tuntia/kerta. Harjoituskerrat sisältävät jäsennellyn lämmittelyn ja saman taktisen harjoitusannoksen kaikissa ryhmissä käyttämällä rajoitettuja pieniä peliotteluita, jotka kohdistuvat ennalta määriteltyihin hyökkäys- ja puolustustaktisiin periaatteisiin rajoitusten manipuloinnin kautta (esim. tila, numeeriset suhteet, säännöt). Vapaan pelaamisen altistus on sama kaikissa ryhmissä. Otteluvälit sisältävät passiivista palautumista/vedensyöntiä; kaikki jäsennellyt reflektiiviset kysymykset toteutetaan vain TPCT-intervention kautta (kun sovellettavissa).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisvaltainen taktinen tehokkuus (RUSTAC-kokonaisindeksi)
Aikaikkuna: Perustaso (Käynti 1; enintään 50 minuuttia) ja interventiokäynnin jälkeen 6 viikon kohdalla (Käynti 2; enintään 50 minuuttia)
Kokonaistaktinen tehokkuus, joka on johdettu videoihin perustuvasta standardoitujen 3v3 vedenalaisen rugbyn harjoitusotteluiden koodauksesta käyttäen RUSTAC-listaa. Kokonaisindeksi lasketaan onnistuneiden taktisten toimien suhteena kokonaistaktisiin päätöksiin (ilmaistuna onnistuneina toimina 100 päätöstä kohti) hyökkäys- ja puolustusvaiheissa.
Perustaso (Käynti 1; enintään 50 minuuttia) ja interventiokäynnin jälkeen 6 viikon kohdalla (Käynti 2; enintään 50 minuuttia)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Puolustuksen kattavuuden tehokkuus (RUSTAC-periaatekohtainen indeksi)
Aikaikkuna: Perustaso (Käynti 1; enintään 50 minuuttia) ja interventiojälkeinen mittaaminen 6 viikon kohdalla (Käynti 2; enintään 50 minuuttia)
Puolustavan peittämisen taktinen tehokkuus lasketaan RUSTAC-koodauksesta standardoiduista 3v3-harjoitusotteluista. Periaatteeseen erityinen indeksi ilmaistaan onnistuneina puolustavan peittämisen toimina 100 päätöksen kohdalla.
Perustaso (Käynti 1; enintään 50 minuuttia) ja interventiojälkeinen mittaaminen 6 viikon kohdalla (Käynti 2; enintään 50 minuuttia)
Toipumisen tehokkuus (RUSTAC-periaatteen mukainen indeksi)
Aikaikkuna: Perustaso (Käynti 1; enintään 50 minuuttia) ja Interventiojälkeinen 6 viikon kohdalla (Käynti 2; enintään 50 minuuttia)
Taktinen toipumistehokkuus lasketaan standardoitujen 3v3-treeneistä saatujen RUSTAC-koodien perusteella. Periaatteen mukainen indeksi ilmaistaan onnistuneina toipumistoimintoina 100 päätöksen kohdalla.
Perustaso (Käynti 1; enintään 50 minuuttia) ja Interventiojälkeinen 6 viikon kohdalla (Käynti 2; enintään 50 minuuttia)
Penetraatiotehokkuus (RUSTAC-periaatteen mukainen indeksi)
Aikaikkuna: Perustaso (Käynti 1; enintään 50 minuuttia) ja toimenpiteen jälkeen 6 viikon kohdalla (Käynti 2; enintään 50 minuuttia)
Penetraatio taktinen tehokkuus laskettuna RUSTAC-koodauksesta standardoiduista 3v3-harjoitusotteluista. Periaatekohtainen indeksi ilmaistaan onnistuneina penetraatiotoimintoina per 100 päätöstä.
Perustaso (Käynti 1; enintään 50 minuuttia) ja toimenpiteen jälkeen 6 viikon kohdalla (Käynti 2; enintään 50 minuuttia)
Hyökkäävän peittoasteen tehokkuus (RUSTAC-periaatteen mukainen indeksi)
Aikaikkuna: Alkupiste (Käynti 1; enintään 50 minuuttia) ja interventiojälkeinen 6 viikon kohdalla (Käynti 2; enintään 50 minuuttia)
Offensiivisen kattavuuden taktinen tehokkuus lasketaan RUSTAC-koodauksesta standardoiduista 3v3-treeneistä. Periaatekohtainen indeksi ilmaistaan onnistuneina offensiivisen kattavuuden toimintoina per 100 päätöstä.
Alkupiste (Käynti 1; enintään 50 minuuttia) ja interventiojälkeinen 6 viikon kohdalla (Käynti 2; enintään 50 minuuttia)
Tilankäytön tehokkuus (RUSTAC-periaatteeseen liittyvä indeksi)
Aikaikkuna: Perustaso (Ensimmäinen käynti; enintään 50 minuuttia) ja interventio jälkeinen arviointi 6 viikon jälkeen (Toinen käynti; enintään 50 minuuttia)
Tilankäytön taktinen tehokkuus lasketaan standardoitujen 3v3-harjoitusotteluiden RUSTAC-koodauksesta. Periaatekohtainen indeksi ilmaistaan onnistuneina tilankäyttötoimina 100 päätöskohdassa kohden.
Perustaso (Ensimmäinen käynti; enintään 50 minuuttia) ja interventio jälkeinen arviointi 6 viikon jälkeen (Toinen käynti; enintään 50 minuuttia)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Édison Andrés Pérez Bedoya

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 5. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 11. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 8. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • TPCT-UWRW

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta julkisesti, koska otoskoko on pieni ja se on peräisin tunnistettavasta huippu-urheiluyhteisöstä, mikä tarkoittaa, että anonymisoidut tiedot voivat silti tunnistetaan uudelleen, kun ne yhdistetään kontekstuaaliseen tietoon. Lisäksi lähdeaineisto sisältää videopohjaisia mittauksia, ja osallistujilta saatiin suostumus aggregoitujen tulosten analysointiin ja julkaisemiseen, ei rajoittamatonta julkista saatavuutta osallistujatasolla oleville tiedoille. Yhteenvetotilastot ja metodologiset yksityiskohdat raportoidaan julkaisuissa; lisätietoja voidaan harkita tapauskohtaisesti käyttöehtosopimuksen ja sovellettavien eettisten rajoitusten mukaisesti.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia