Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

TPCT Underwater Rugby Kvinder (TPCT-UWRW)

8. september 2026 opdateret af: Édison Andrés Pérez Bedoya

Effekterne af et taktisk program for kritisk tænkning (TPCT) på taktisk effektivitet i elitens kvindelige undervandsrugby: et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse evaluerer, om tilføjelse af en kort, struktureret teamrefleksionsprotokol (Tactical Programme for Critical Thinking, TPCT) til den almindelige elitevinduesrugbytræning for kvinder forbedrer taktisk effektivitet. Begge grupper gennemfører samme træningsindhold og tid; TPCT-gruppen bruger korte vejledte diskussioner under restitution, mens kontrolgruppen bruger samme tid på passiv restitution. Taktisk effektivitet vurderes ved hjælp af videooptagede 3v3-kampe kodet med RUSTAC-checklisten ved baseline og efter 6 uger.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Et parallel, to-armet randomiseret kontrolleret forsøg vil blive gennemført i et elitepulje af kvindelig undervandsrugby. Spillere vil blive allokeret 1:1 til TPCT eller en aktiv kontrolbetingelse ved hjælp af en computer-genereret tilfældig rækkefølge. Interventionen består af 18 sessioner over 6 uger (3/uge), 2 timer pr. session, afholdt i en udendørs 4 m pool og et markeret 10 m × 8 m undervandsområde. Sessioner inkluderer en kort trænerintroduktion (~15 min), begrænsede småsidede spil designet til at fremkalde målrettede taktiske principper, og ≥60 min frit spil (≥50% af sessionen) for at bevare repræsentativitet og overførsel. TPCT-betingelsen indlejrer ~3 min struktureret refleksion mellem småsidede spil ved hjælp af en fast 5-spørgsmålsprotokol tilpasset kritiske tænkningsoperationer; kontrolbetingelsen bruger tilsvarende tid mellem spil til passiv genopretning/hydrering.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
24

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Colombia
      • Medellín, Colombia
        • Tecnológico de Antioquia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvindelige elite-underrugbyspillere i alderen ≥18 år.
  • Officielt registrerede medlemmer af det deltagende højpræstationsteam/-trup.
  • Regelmæssig træningsdeltagelse (minimum 2 sessioner om ugen) i holdets program.
  • I stand til at gennemføre studieprocedurerne ved Baseline (Besøg 1) og efter intervention efter 6 uger (Besøg 2), herunder standardiseret 3v3 scrimmage video-vurdering.
  • Villig og i stand til at give skriftlig informeret samtykke.

Eksklusionskriterier:

  • Nuværende skade, sygdom eller medicinsk tilstand, der forhindrer fuld deltagelse i regelmæssig underrugbytræning i interventionsperioden.
  • Forventet længerevarende fravær (f.eks. rejse/konkurrence/andre forpligtelser), der vil forhindre meningsfuld eksponering for interventionsdosen (f.eks. fravær fra >20% af sessionerne).
  • Manglende evne til at gennemføre vurderingsprocedurerne pålideligt (f.eks. ikke i stand til at deltage i den standardiserede 3v3-vurdering eller følge studieinstruktionerne).
  • Afviser deltagelse eller tilbagetrækker samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: TPCT (Struktureret Reflekterende Spørgsmålsstilling) + Matchet Taktisk Træning
Deltagerne gennemfører samme undervandsrugby-træningsdosis og -indhold som kontrolgruppen. Derudover deltager de i korte, strukturede teamrefleksioner (~3 minutter) i hvileintervallerne mellem begrænsede small-sided game-kampsekvenser, vejledt af en fast TPCT-spørgeprotokol, der sigter mod taktisk kritisk tænkning og kollektiv beslutningstagning.
Adfærdsmæssigt: Matchet Takstisk Træningsprogram (MTT)
Standardiseret undervandsrugby taktisk træning leveret over 6 uger (3 sessioner/uge; 18 sessioner), ~2 timer/session. Sessioner inkluderer struktureret opvarmning og en identisk taktisk træningsdosis på tværs af arme ved brug af begrænsede småsidede kamprunder, der sigter mod forudbestemte offensive og defensive taktiske principper gennem begrænsningsmanipulation (f.eks. plads, numeriske relationer, regler). Fri-leg eksponering er matchet på tværs af arme. Mellem-rundepauser inkluderer passiv restitution/hydrering; enhver struktureret reflekterende udspørgning leveres kun via TPCT-interventionen (når relevant).
Adfærdsmæssigt: Taktisk Program for Kritisk Tænkning (TPCT) - Struktureret Reflekterende Spørgselsstilling
En struktureret reflekterende spørgeprotokol indlejret i den almindelige træning under genopretningsintervaller mellem begrænsede small-sided game-kampe. Udført over den samme 6-ugers periode (3 sessioner/uge; 18 sessioner) som MTT. Under hvert genopretningsinterval faciliterer træneren ~3 minutter af vejledt holddiskussion ved hjælp af et fast sæt af spørgsmål (f.eks. tilsigtet mål, hvad hjalp/hæmmede, alternativer og én kollektiv justering til næste kamp) for at fremkalde fortolkning, analyse, evaluering og forklaring af taktiske beslutninger, der understøtter kollektiv beslutningstagning.
Aktiv komparator: Matchet Taktisk Træning (MTT) alene (Passiv Genopretning)
Deltagerne gennemfører det samme Matched Tactical Training Programme (MTT) med samme dosis og indhold som forsøgsgruppen. Hvileintervaller mellem begrænsede small-sided game-bouts bruges til passiv restitution/hydrering uden struktureret reflekterende spørgsmål eller vejledt diskussion.
Adfærdsmæssigt: Matchet Takstisk Træningsprogram (MTT)
Standardiseret undervandsrugby taktisk træning leveret over 6 uger (3 sessioner/uge; 18 sessioner), ~2 timer/session. Sessioner inkluderer struktureret opvarmning og en identisk taktisk træningsdosis på tværs af arme ved brug af begrænsede småsidede kamprunder, der sigter mod forudbestemte offensive og defensive taktiske principper gennem begrænsningsmanipulation (f.eks. plads, numeriske relationer, regler). Fri-leg eksponering er matchet på tværs af arme. Mellem-rundepauser inkluderer passiv restitution/hydrering; enhver struktureret reflekterende udspørgning leveres kun via TPCT-interventionen (når relevant).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet taktisk effektivitet (RUSTAC samlet indeks)
Tidsramme: Baseline (Besøg 1; op til 50 minutter) og efter intervention ved 6 uger (Besøg 2; op til 50 minutter)
Samlet taktisk effektivitet afledt fra videobaseret kodning af standardiserede 3v3 undervandsrugby-scrimmages ved brug af RUSTAC-checklisten. Det samlede indeks beregnes som vellykkede taktiske handlinger i forhold til de samlede taktiske beslutninger (udtrykt som vellykkede handlinger pr. 100 beslutninger) på tværs af offensive og defensive faser.
Baseline (Besøg 1; op til 50 minutter) og efter intervention ved 6 uger (Besøg 2; op til 50 minutter)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Defensiv dæknings effektivitet (RUSTAC-princippespecifikt indeks)
Tidsramme: Baseline (Besøg 1; op til 50 minutter) og efter intervention ved 6 uger (Besøg 2; op til 50 minutter)
Defensiv dæknings taktisk effektivitet beregnet ud fra RUSTAC-kodning af standardiserede 3v3 træningskampe. Det principspecifikke indeks udtrykkes som vellykkede defensive dækningshandlinger pr. 100 beslutninger.
Baseline (Besøg 1; op til 50 minutter) og efter intervention ved 6 uger (Besøg 2; op til 50 minutter)
Genopretningseffektivitet (RUSTAC-principspecifikt indeks)
Tidsramme: Baseline (Besøg 1; op til 50 minutter) og efter intervention ved 6 uger (Besøg 2; op til 50 minutter)
Genopretningstaktisk effektivitet beregnet ud fra RUSTAC-kodning af standardiserede 3v3 scrimmages. Den principspecifikke indeks udtrykkes som vellykkede genopretningshandlinger pr. 100 beslutninger.
Baseline (Besøg 1; op til 50 minutter) og efter intervention ved 6 uger (Besøg 2; op til 50 minutter)
Penetrationseffektivitet (RUSTAC-principspecifikt indeks)
Tidsramme: Baseline (besøg 1; op til 50 minutter) og efter intervention ved 6 uger (besøg 2; op til 50 minutter)
Taktisk penetrationseffektivitet beregnet ud fra RUSTAC-kodning af standardiserede 3v3 scrimmages. Det principspecifikke indeks udtrykkes som vellykkede penetrationer pr. 100 beslutninger.
Baseline (besøg 1; op til 50 minutter) og efter intervention ved 6 uger (besøg 2; op til 50 minutter)
Effektivitet af offensiv dækning (RUSTAC-principspecifikt indeks)
Tidsramme: Baseline (Besøg 1; op til 50 minutter) og efter intervention efter 6 uger (Besøg 2; op til 50 minutter)
Offensiv dæknings taktisk effektivitet beregnet fra RUSTAC-kodning af standardiserede 3v3 scrimmages. Det princip-specifikke indeks er udtrykt som vellykkede offensiv dækningshandlinger pr. 100 beslutninger.
Baseline (Besøg 1; op til 50 minutter) og efter intervention efter 6 uger (Besøg 2; op til 50 minutter)
Effektivitet i rumstyring (RUSTAC-princip-specifikt indeks)
Tidsramme: Baseline (Besøg 1; op til 50 minutter) og efter intervention ved 6 uger (Besøg 2; op til 50 minutter)
Rumstyringstaktisk effektivitet beregnet ud fra RUSTAC-kodning af standardiserede 3v3 scrimmages. Det principspecifikke indeks udtrykkes som vellykkede rumstyringsaktioner pr. 100 beslutninger.
Baseline (Besøg 1; op til 50 minutter) og efter intervention ved 6 uger (Besøg 2; op til 50 minutter)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Édison Andrés Pérez Bedoya

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • TPCT-UWRW

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive delt offentligt, fordi prøven er lille og stammer fra et identificerbart eliteidrætsmiljø, hvilket betyder, at anonymiserede optegnelser stadig kan genidentificeres, når de kombineres med kontekstuel information. Derudover indeholder kildematerialet videoafledte mål, og deltagernes samtykke blev indhentet til analyse og publicering af aggregerede resultater i stedet for ubegrænset offentlig frigivelse af deltager-niveau-data. Resuméstatistikker og metodologiske detaljer vil blive rapporteret i publikationer; yderligere data kan overvejes på en sag-til-sag-basis under en dataanvendelsesaftale og gældende etiske begrænsninger.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger