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TPCT Underwater Rugby Donne (TPCT-UWRW)

8 settembre 2026 aggiornato da: Édison Andrés Pérez Bedoya

Effetti di un Programma Tattico per il Pensiero Critico (TPCT) sull'Efficienza Tattica nel Rugby Subacqueo Femminile d'Elite: uno Studio Randomizzato Controllato

Questo studio controllato randomizzato valuta se l'aggiunta di un breve protocollo strutturato di riflessione di squadra (Programma Tattico per il Pensiero Critico, TPCT) all'allenamento regolare di rugby subacqueo femminile d'élite migliori l'efficienza tattica. Entrambi i gruppi completano lo stesso contenuto e tempo di allenamento; il gruppo TPCT utilizza brevi discussioni guidate durante gli intervalli di recupero, mentre il gruppo di controllo utilizza lo stesso tempo per un recupero passivo. L'efficienza tattica viene valutata utilizzando partite di allenamento 3 contro 3 registrate su video, codificate con la checklist RUSTAC al basale e dopo 6 settimane.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Uno studio controllato randomizzato parallelo a due bracci sarà condotto in una squadra d'élite di rugby subacqueo femminile. Le giocatrici saranno assegnate 1:1 al TPCT o a una condizione di controllo attivo utilizzando una sequenza random generata da computer. L'intervento consiste in 18 sessioni nell'arco di 6 settimane (3/settimana), 2 ore per sessione, erogate in una piscina all'aperto di 4 m e in un'area subacquea delimitata di 10 m × 8 m. Le sessioni includono una breve introduzione dell'allenatore (~15 min), giochi ridotti vincolati progettati per suscitare i principi tattici target e ≥60 min di gioco libero (≥50% della sessione) per preservare la rappresentatività e il trasferimento. La condizione TPCT incorpora ~3 min di riflessione strutturata tra le partite ridotte utilizzando un protocollo fisso di 5 domande allineato alle operazioni di pensiero critico; la condizione di controllo utilizza un tempo equivalente tra le partite per il recupero/idratazione passiva.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
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Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Colombia
      • Medellín, Colombia
        • Tecnológico de Antioquia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Giocatrici di rugby subacqueo d'élite di sesso femminile di età ≥18 anni.
  • Membri ufficialmente iscritti della squadra/selezione ad alte prestazioni partecipante.
  • Partecipazione regolare agli allenamenti (minimo 2 sessioni a settimana) nel programma della squadra.
  • In grado di completare le procedure dello studio alla Baseline (Visita 1) e Post-intervento a 6 settimane (Visita 2), inclusa la valutazione video standardizzata del 3 contro 3.
  • Disponibili e in grado di fornire il consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • Infortunio, malattia o condizione medica attuale che impedisce la piena partecipazione agli allenamenti regolari di rugby subacqueo durante il periodo di intervento.
  • Assenza prolungata prevista (es. viaggi/competizioni/altri impegni) che impedirebbe un'esposizione significativa alla dose di intervento (es. assenza a >20% delle sessioni).
  • Incapacità di completare in modo affidabile le procedure di valutazione (es. impossibilità di partecipare alla valutazione standardizzata 3 contro 3 o di rispettare le istruzioni dello studio).
  • Rifiuto di partecipare o ritiro del consenso.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: TPCT (Interrogazione Riflessiva Strutturata) + Addestramento Tattico Abbinato
I partecipanti completano la stessa dose e lo stesso contenuto di allenamento di rugby subacqueo del gruppo di controllo.
Inoltre, si impegnano in una breve riflessione di squadra strutturata (~3 minuti) durante gli intervalli di recupero tra le partite di gioco ridotto vincolate, guidati da un protocollo di domande TPCT fisso che mira al pensiero critico tattico e al processo decisionale collettivo.
Comportamentale: Programma di Addestramento Tattico Adattato (MTT)
Allenamento tattico standardizzato di rugby subacqueo erogato nell'arco di 6 settimane (3 sessioni/settimana; 18 sessioni totali), ~2 ore/sessione. Le sessioni includono riscaldamento strutturato e una dose identica di allenamento tattico per tutti i gruppi, utilizzando partite ridotte con vincoli che mirano a principi tattici offensivi e difensivi prestabiliti attraverso la manipolazione di vincoli (ad esempio, spazio, relazioni numeriche, regole). L'esposizione al gioco libero è bilanciata tra i gruppi. Gli intervalli tra le partite includono recupero passivo/idratazione; qualsiasi domanda riflessiva strutturata viene posta solo tramite l'intervento TPCT (ove applicabile).
Comportamentale: Programma Tattico per il Pensiero Critico (TPCT) - Interrogazione Riflessiva Strutturata
Un protocollo strutturato di domande riflessive integrato nella normale formazione durante gli intervalli di recupero tra le partite vincolate a lati ridotti. Erogato nello stesso periodo di 6 settimane (3 sessioni/settimana; 18 sessioni) come MTT. Durante ogni intervallo di recupero, l'allenatore facilita circa 3 minuti di discussione guidata in squadra utilizzando un set fisso di prompt (ad esempio, obiettivo previsto, cosa ha aiutato/ostacolato, alternative e un aggiustamento collettivo per la prossima partita) per suscitare interpretazione, analisi, valutazione e spiegazione delle decisioni tattiche, supportando il processo decisionale collettivo.
Comparatore attivo: Matched Tactical Training (MTT) Solo (Recupero Passivo)
I partecipanti completano la stessa dose e contenuto del Programma di Addestramento Tattico Abbinato (MTT) del braccio sperimentale. Gli intervalli di recupero tra le partite di piccoli spazi vincolati sono utilizzati per il recupero/idratazione passiva senza domande riflessive strutturate o discussione guidata.
Comportamentale: Programma di Addestramento Tattico Adattato (MTT)
Allenamento tattico standardizzato di rugby subacqueo erogato nell'arco di 6 settimane (3 sessioni/settimana; 18 sessioni totali), ~2 ore/sessione. Le sessioni includono riscaldamento strutturato e una dose identica di allenamento tattico per tutti i gruppi, utilizzando partite ridotte con vincoli che mirano a principi tattici offensivi e difensivi prestabiliti attraverso la manipolazione di vincoli (ad esempio, spazio, relazioni numeriche, regole). L'esposizione al gioco libero è bilanciata tra i gruppi. Gli intervalli tra le partite includono recupero passivo/idratazione; qualsiasi domanda riflessiva strutturata viene posta solo tramite l'intervento TPCT (ove applicabile).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficienza tattica complessiva (indice complessivo RUSTAC)
Lasso di tempo: Baseline (Visita 1; fino a 50 minuti) e Post-intervento a 6 settimane (Visita 2; fino a 50 minuti)
Efficienza tattica complessiva derivata dalla codifica video di scrimmage standardizzati di rugby subacqueo 3v3 utilizzando la checklist RUSTAC. L'indice complessivo è calcolato come azioni tattiche riuscite rispetto alle decisioni tattiche totali (espresso come azioni riuscite per 100 decisioni) attraverso le fasi offensive e difensive.
Baseline (Visita 1; fino a 50 minuti) e Post-intervento a 6 settimane (Visita 2; fino a 50 minuti)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficienza della copertura difensiva (indice specifico del principio RUSTAC)
Lasso di tempo: Baseline (Visita 1; fino a 50 minuti) e post-intervento a 6 settimane (Visita 2; fino a 50 minuti)
Efficienza tattica della copertura difensiva calcolata dalla codifica RUSTAC di scrimmage standardizzati 3v3. L'indice specifico del principio è espresso come azioni di copertura difensiva riuscite ogni 100 decisioni.
Baseline (Visita 1; fino a 50 minuti) e post-intervento a 6 settimane (Visita 2; fino a 50 minuti)
Efficienza di recupero (indice specifico del principio RUSTAC)
Lasso di tempo: Baseline (Visita 1; fino a 50 minuti) e Post-intervento a 6 settimane (Visita 2; fino a 50 minuti)
Efficienza tattica di recupero calcolata dalla codifica RUSTAC delle schermaglie standardizzate 3v3. L'indice specifico del principio è espresso come azioni di recupero riuscite per 100 decisioni.
Baseline (Visita 1; fino a 50 minuti) e Post-intervento a 6 settimane (Visita 2; fino a 50 minuti)
Efficienza di penetrazione (indice specifico del principio RUSTAC)
Lasso di tempo: Baseline (Visita 1; fino a 50 minuti) e Post-intervento a 6 settimane (Visita 2; fino a 50 minuti)
Efficienza tattica di penetrazione calcolata dalla codifica RUSTAC di scrimmage standardizzati 3v3. L'indice specifico del principio è espresso come azioni di penetrazione riuscite per 100 decisioni.
Baseline (Visita 1; fino a 50 minuti) e Post-intervento a 6 settimane (Visita 2; fino a 50 minuti)
Efficienza di copertura offensiva (indice specifico del principio RUSTAC)
Lasso di tempo: Baseline (Visita 1; fino a 50 minuti) e Post-intervento a 6 settimane (Visita 2; fino a 50 minuti)
Efficienza tattica della copertura offensiva calcolata dalla codifica RUSTAC di scrimmage standardizzati 3v3. L'indice specifico del principio è espresso come azioni di copertura offensiva riuscite ogni 100 decisioni.
Baseline (Visita 1; fino a 50 minuti) e Post-intervento a 6 settimane (Visita 2; fino a 50 minuti)
Efficienza nella gestione dello spazio (indice specifico del principio RUSTAC)
Lasso di tempo: Baseline (Visita 1; fino a 50 minuti) e Post-intervento a 6 settimane (Visita 2; fino a 50 minuti)
L'efficienza tattica nella gestione degli spazi calcolata dalla codifica RUSTAC di scrimmage standardizzati 3v3.
L'indice specifico del principio è espresso come azioni di gestione degli spazi riuscite ogni 100 decisioni.
Baseline (Visita 1; fino a 50 minuti) e Post-intervento a 6 settimane (Visita 2; fino a 50 minuti)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Édison Andrés Pérez Bedoya

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2026

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • TPCT-UWRW

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti non saranno condivisi pubblicamente perché il campione è piccolo e proviene da un ambiente sportivo d'élite identificabile, il che significa che i record de-identificati potrebbero comunque essere ri-identificati se combinati con informazioni contestuali. Inoltre, i materiali di origine includono misure derivate da video e il consenso dei partecipanti è stato ottenuto per l'analisi e la pubblicazione dei risultati aggregati, piuttosto che per il rilascio pubblico senza restrizioni dei dati a livello di partecipante. Le statistiche riassuntive e i dettagli metodologici saranno riportati nelle pubblicazioni; ulteriori dati potranno essere presi in considerazione caso per caso in base a un accordo per l'uso dei dati e ai vincoli etici applicabili.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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