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TPCT Râguebi Subaquático Feminino (TPCT-UWRW)

8 de setembro de 2026 atualizado por: Édison Andrés Pérez Bedoya

Efeitos de um Programa Tático para o Pensamento Crítico (TPCT) na Eficiência Tática no Andebol Subaquático Feminino de Elite: um Ensaio Controlado Aleatório

Este ensaio controlado randomizado avalia se a adição de um protocolo curto e estruturado de reflexão em equipa (Programa Tático para o Pensamento Crítico, TPCT) ao treino regular de rugby subaquático feminino de elite melhora a eficiência tática. Ambos os grupos completam o mesmo conteúdo e tempo de treino; o grupo TPCT utiliza discussões breves e guiadas durante os intervalos de recuperação, enquanto o grupo de controlo utiliza o mesmo tempo para recuperação passiva. A eficiência tática é avaliada através de jogos de treino 3v3 gravados em vídeo, codificados com a lista de verificação RUSTAC, no início e após 6 semanas.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Um ensaio controlado randomizado paralelo de dois braços será conduzido numa equipa de elite feminina de rugby subaquático. Os jogadores serão alocados 1:1 para TPCT ou uma condição de controlo ativo usando uma sequência aleatória gerada por computador. A intervenção consiste em 18 sessões ao longo de 6 semanas (3/semana), 2 horas por sessão, realizadas numa piscina exterior de 4 m e numa área subaquática marcada de 10 m × 8 m. As sessões incluem uma breve introdução do treinador (~15 min), jogos reduzidos com restrições concebidos para suscitar os princípios táticos alvo, e ≥60 min de jogo livre (≥50% da sessão) para preservar a representatividade e a transferência. A condição TPCT incorpora ~3 min de reflexão estruturada entre os períodos de jogos reduzidos usando um protocolo fixo de 5 perguntas alinhado com operações de pensamento crítico; a condição de controlo utiliza um tempo equivalente entre períodos para recuperação/hidratação passiva.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
24

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Colômbia
      • Medellín, Colômbia
        • Tecnológico de Antioquia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Jogadoras de elite de rugby subaquático com idade ≥18 anos.
  • Membros oficialmente inscritos da(s) equipa(s)/esquadrão(ões) de alto rendimento participante(s).
  • Participação regular nos treinos (mínimo de 2 sessões por semana) no programa da equipa.
  • Capaz de completar os procedimentos do estudo na Linha de Base (Visita 1) e Pós-intervenção às 6 semanas (Visita 2), incluindo avaliação padronizada por vídeo de jogo 3v3.
  • Disposta e capaz de fornecer consentimento informado por escrito.

Critérios de Exclusão:

  • Lesão atual, doença ou condição médica que impeça a participação total nos treinos regulares de rugby subaquático durante o período de intervenção.
  • Ausência prolongada antecipada (por exemplo, viagem/competição/outros compromissos) que impeça uma exposição significativa à dose de intervenção (por exemplo, faltar a >20% das sessões).
  • Incapacidade de completar os procedimentos de avaliação de forma fiável (por exemplo, incapaz de participar na avaliação padronizada 3v3 ou de cumprir as instruções do estudo).
  • Recusa de participação ou retirada do consentimento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: TPCT (Questionamento Reflexivo Estruturado) + Treino Tático Correspondente
Os participantes completam a mesma dose e conteúdo de treino de râguebi subaquático que o grupo de controlo. Além disso, participam numa breve reflexão estruturada em equipa (~3 minutos) durante os intervalos de recuperação entre as sessões de jogos reduzidos condicionados, guiada por um protocolo fixo de questionamento TPCT que visa o pensamento crítico tático e a tomada de decisão coletiva.
Comportamental: Programa de Formação Tática Combinada (MTT)
Treino tático padronizado de rugby subaquático ministrado ao longo de 6 semanas (3 sessões/semana; 18 sessões), ~2 horas/sessão. As sessões incluem aquecimento estruturado e uma dose idêntica de treino tático em todos os grupos, utilizando jogos reduzidos condicionados que visam princípios táticos ofensivos e defensivos pré-determinados através da manipulação de condicionantes (ex.: espaço, relações numéricas, regras). A exposição a jogo livre é igualada entre os grupos. Os intervalos entre jogos incluem recuperação/hidratação passiva; qualquer questionamento reflexivo estruturado é ministrado apenas através da intervenção TPCT (quando aplicável).
Comportamental: Programa Tático para o Pensamento Crítico (TPCT) - Questionamento Reflexivo Estruturado
Um protocolo estruturado de questionamento reflexivo incorporado no treino regular durante os intervalos de recuperação entre as partidas de jogos reduzidos condicionados. Aplicado no mesmo período de 6 semanas (3 sessões/semana; 18 sessões) que o MTT. Durante cada intervalo de recuperação, o treinador facilita aproximadamente 3 minutos de discussão em equipa guiada, usando um conjunto fixo de perguntas (por exemplo, objetivo pretendido, o que ajudou/atrapalhou, alternativas e um ajuste coletivo para a próxima partida) para suscitar interpretação, análise, avaliação e explicação das decisões táticas, apoiando a tomada de decisão coletiva.
Comparador Ativo: Matched Tactical Training (MTT) Apenas (Recuperação Passiva)
Os participantes completam a mesma dose e conteúdo do Programa de Treino Tático Emparelhado (MTT) que o braço experimental. Os intervalos de recuperação entre as sessões de jogo reduzido condicionado são utilizados para recuperação/hidratação passiva sem questionamento reflexivo estruturado ou discussão orientada.
Comportamental: Programa de Formação Tática Combinada (MTT)
Treino tático padronizado de rugby subaquático ministrado ao longo de 6 semanas (3 sessões/semana; 18 sessões), ~2 horas/sessão. As sessões incluem aquecimento estruturado e uma dose idêntica de treino tático em todos os grupos, utilizando jogos reduzidos condicionados que visam princípios táticos ofensivos e defensivos pré-determinados através da manipulação de condicionantes (ex.: espaço, relações numéricas, regras). A exposição a jogo livre é igualada entre os grupos. Os intervalos entre jogos incluem recuperação/hidratação passiva; qualquer questionamento reflexivo estruturado é ministrado apenas através da intervenção TPCT (quando aplicável).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eficiência táctica global (índice global RUSTAC)
Prazo: Baseline (Visita 1; até 50 minutos) e Pós-intervenção às 6 semanas (Visita 2; até 50 minutos)
Eficiência táctica global derivada da codificação baseada em vídeo de exercícios padronizados de rugby subaquático 3v3 utilizando a lista de verificação RUSTAC.
O índice global é calculado como ações táticas bem-sucedidas em relação ao total de decisões táticas (expresso como ações bem-sucedidas por 100 decisões) nas fases ofensivas e defensivas.
Baseline (Visita 1; até 50 minutos) e Pós-intervenção às 6 semanas (Visita 2; até 50 minutos)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eficiência da cobertura defensiva (índice específico do princípio RUSTAC)
Prazo: Linha de base (Visita 1; até 50 minutos) e Pós-intervenção às 6 semanas (Visita 2; até 50 minutos)
Eficiência tática de cobertura defensiva calculada a partir da codificação RUSTAC de treinos padronizados 3v3. O índice específico do princípio é expresso como ações de cobertura defensiva bem-sucedidas por 100 decisões.
Linha de base (Visita 1; até 50 minutos) e Pós-intervenção às 6 semanas (Visita 2; até 50 minutos)
Eficiência de recuperação (índice específico do princípio RUSTAC)
Prazo: Linha de base (Visita 1; até 50 minutos) e Pós-intervenção às 6 semanas (Visita 2; até 50 minutos)
Eficiência tática de recuperação calculada a partir da codificação RUSTAC de scrimmages normalizados 3v3. O índice específico do princípio é expresso como ações de recuperação bem-sucedidas por 100 decisões.
Linha de base (Visita 1; até 50 minutos) e Pós-intervenção às 6 semanas (Visita 2; até 50 minutos)
Eficiência de penetração (índice específico do princípio RUSTAC)
Prazo: Baseline (Visita 1; até 50 minutos) e Pós-intervenção às 6 semanas (Visita 2; até 50 minutos)
Eficiência tática de penetração calculada a partir da codificação RUSTAC de scrimmages padronizados 3v3. O índice específico do princípio é expresso como ações de penetração bem-sucedidas por 100 decisões.
Baseline (Visita 1; até 50 minutos) e Pós-intervenção às 6 semanas (Visita 2; até 50 minutos)
Eficiência de cobertura ofensiva (índice específico do princípio RUSTAC)
Prazo: Linha de base (Visita 1; até 50 minutos) e Pós-intervenção às 6 semanas (Visita 2; até 50 minutos)
Eficiência tática de cobertura ofensiva calculada a partir da codificação RUSTAC de escaramuças padronizadas 3v3. O índice específico do princípio é expresso como ações bem-sucedidas de cobertura ofensiva por 100 decisões.
Linha de base (Visita 1; até 50 minutos) e Pós-intervenção às 6 semanas (Visita 2; até 50 minutos)
Eficiência de gestão do espaço (índice específico do princípio RUSTAC)
Prazo: Linha de base (Visita 1; até 50 minutos) e Pós-intervenção às 6 semanas (Visita 2; até 50 minutos)
Eficiência tática de gestão de espaço calculada a partir da codificação RUSTAC de scrimmages padronizados 3v3. O índice específico do princípio é expresso como ações bem-sucedidas de gestão de espaço por 100 decisões.
Linha de base (Visita 1; até 50 minutos) e Pós-intervenção às 6 semanas (Visita 2; até 50 minutos)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Édison Andrés Pérez Bedoya

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de maio de 2026

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
2 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
9 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
11 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
8 de setembro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • TPCT-UWRW

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão partilhados publicamente porque a amostra é pequena e proveniente de um ambiente desportivo de elite identificável, o que significa que os registos anonimizados ainda poderiam ser reidentificados quando combinados com informações contextuais. Além disso, os materiais de origem incluem medidas derivadas de vídeo, e o consentimento dos participantes foi obtido para análise e publicação de resultados agregados, e não para a divulgação pública irrestrita de dados ao nível do participante. As estatísticas sumárias e os detalhes metodológicos serão relatados nas publicações; dados adicionais poderão ser considerados caso a caso sob um acordo de uso de dados e restrições éticas aplicáveis.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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