Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pilotní studie srdeční arytmie (CAPS)

Porovnat účinnost různých léků a lékových kombinací při potlačování komplexních komorových arytmií a zhodnotit jejich bezpečnost.

Přehled studie

Detailní popis

POZADÍ:

Epidemiologické studie ukázaly, že komplexní komorové předčasné srdeční tepy nezávisle přispěly k riziku náhlé smrti u pacientů po infarktu myokardu (IM) a nezdálo se, že by byly pouze odrazem jejich spojení s relativně závažným poškozením myokardu. Potenciál pro snížení mortality při identifikaci a podávání léků schopných bezpečně potlačit komorové arytmie byl obrovský. V roce 1982 byly neúplné znalosti o tom, které typy komorových arytmií reagují na různé druhy léků. Tento problém pomohla objasnit pilotní studie antiarytmik.

Bylo prokázáno, že četná antiarytmika s odlišnými farmakologickými vlastnostmi a vedlejšími účinky potlačují ventrikulární arytmie. Také se předpokládalo, že antiarytmika mohou zvýšit práh jedince pro fibrilaci komor. Bylo publikováno několik zpráv o rozsáhlých (alespoň 100 pacientech) dlouhodobých klinických studiích antiarytmik u pacientů po IM. Žádný z nich nepřinesl statisticky významné výsledky za použití úmrtnosti jako proměnné odpovědi. Mohlo to být způsobeno nesprávným výběrem léků, neadekvátní velikostí vzorku, nevhodným výběrem pacientů nebo nedostatečným dopadem léčby arytmie na mortalitu.

Vzhledem k neúplným znalostem o tom, který lék (léky) a kombinace léků byly nejúčinnější, bylo považováno za předčasné provést v letech 1981-1982 úplný test. Problém veřejného zdraví však byl dostatečně velký, aby si vyžádal pilotní studii, která by se dozvěděla více o účinnosti a bezpečnosti různých antiarytmik samostatně nebo v kombinaci.

Fáze plánování protokolu začala v říjnu 1982. Nábor pacientů začal v červenci 1983 a skončil v létě 1985. Každý pacient byl sledován po dobu jednoho roku.

DESIGNOVÝ PŘÍBĚH:

Randomizovaný, dvojitě zaslepený, fixní vzorek. Celkem 502 pacientů bylo náhodně rozděleno do 5 léčebných skupin sestávajících z enkainidu, etmozinu, flekainidu, imipraminu a placeba.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Muži a ženy. Pacienti měli akutní infarkt myokardu a ventrikulární arytmie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Maskování: Dvojnásobek

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Allan Barker, Salt Lake Clinic Research Foundation
  • Toshio Akiyama, University of Rochester
  • J. Bigger, Columbia University
  • Robert Capone, Rhode Island Hospital
  • Lawrence Griffith, Johns Hopkins University
  • Craig Pratt, Baylor College of Medicine
  • David Richardson, Medical College of Virginia
  • William Rogers, University of Alabama at Birmingham
  • Michael Sather, V.A. Medical Center
  • Israel Stein, Clinical Data, Inc
  • Pierre Theroux, Montreal Heart Institute
  • Raymond Woosley, Vanderbilt University Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 1982

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 1985

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. října 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. října 1999

První zveřejněno (Odhad)

28. října 1999

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. dubna 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. dubna 2012

Naposledy ověřeno

1. dubna 2012

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční choroba

Předplatit