Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie pilotażowe dotyczące zaburzeń rytmu serca (CAPS)

26 kwietnia 2012 zaktualizowane przez: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Porównanie skuteczności różnych leków i kombinacji leków w hamowaniu złożonych komorowych zaburzeń rytmu oraz ocena ich bezpieczeństwa.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

TŁO:

Badania epidemiologiczne wykazały, że złożone przedwczesne pobudzenia komorowe mają niezależny wpływ na ryzyko nagłej śmierci u osób, które przeżyły zawał mięśnia sercowego (MI) i nie wydają się być jedynie odzwierciedleniem ich związku ze stosunkowo ciężkim uszkodzeniem mięśnia sercowego. Potencjał zmniejszenia śmiertelności poprzez identyfikację i podawanie leków zdolnych do bezpiecznego tłumienia komorowych zaburzeń rytmu był ogromny. W 1982 roku nie było pełnej wiedzy na temat tego, jakie typy komorowych zaburzeń rytmu odpowiadały na różne rodzaje leków. Badanie pilotażowe leków antyarytmicznych pomogło wyjaśnić tę kwestię.

Wykazano, że liczne środki antyarytmiczne o różnych właściwościach farmakologicznych i skutkach ubocznych hamują komorowe zaburzenia rytmu. Postulowano również, że leki przeciwarytmiczne mogą podnieść indywidualny próg doświadczania migotania komór. Opublikowano kilka doniesień o dużych (co najmniej 100 pacjentów), długoterminowych badaniach klinicznych leków antyarytmicznych u pacjentów po zawale mięśnia sercowego. Żaden z nich nie dał statystycznie istotnych wyników przy użyciu śmiertelności jako zmiennej odpowiedzi. Mogło to być spowodowane nieprawidłowym doborem leku, nieodpowiednią liczebnością próby, niewłaściwym doborem pacjentów lub brakiem wpływu leczenia arytmii na śmiertelność.

Ze względu na niepełną wiedzę na temat tego, który lek (leki) i ich kombinacje były najskuteczniejsze, uznano, że podjęcie pełnego badania w latach 1981-1982 jest przedwczesne. Jednak problem zdrowia publicznego był wystarczająco duży, aby uzasadnić badanie pilotażowe, aby dowiedzieć się więcej o skuteczności i bezpieczeństwie różnych leków antyarytmicznych pojedynczo lub w połączeniu.

Faza planowania protokołu rozpoczęła się w październiku 1982 roku. Rekrutację pacjentów rozpoczęto w lipcu 1983 r., a zakończono latem 1985 r. Każdego pacjenta obserwowano przez rok.

NARRACJA PROJEKTOWA:

Randomizowana, podwójnie ślepa, ustalona próba. W sumie 502 pacjentów zostało losowo przydzielonych do 5 grup terapeutycznych składających się z enkainidu, etmozyny, flekainidu, imipraminy i placebo.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Mężczyźni i kobiety. Pacjenci mieli ostry zawał mięśnia sercowego i komorowe zaburzenia rytmu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Maskowanie: Podwójnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Allan Barker, Salt Lake Clinic Research Foundation
  • Toshio Akiyama, University of Rochester
  • J. Bigger, Columbia University
  • Robert Capone, Rhode Island Hospital
  • Lawrence Griffith, Johns Hopkins University
  • Craig Pratt, Baylor College of Medicine
  • David Richardson, Medical College of Virginia
  • William Rogers, University of Alabama at Birmingham
  • Michael Sather, V.A. Medical Center
  • Israel Stein, Clinical Data, Inc
  • Pierre Theroux, Montreal Heart Institute
  • Raymond Woosley, Vanderbilt University Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 1982

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 1985

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 października 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 października 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 października 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 kwietnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby serca

Subskrybuj