- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00142441
Effect of Pulse Width on Scar Treatment Using a 595-nm Pulsed Dye Laser
1. června 2016 aktualizováno: Mahidol University
Effect of Pulse Width of a 595-nm Flashlamp-pumped Pulsed-dye Laser on the Treatment Response of Keloidal and Hypertrophic Sternotomy Scars
To investigate the effect of pulse width on the treatment response of keloidal and hypertrophic sternotomy scars to a 595-nm pulsed dye laser
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
The pulse width of the previous model of pulsed dye laser was fixed at 0.45 millisecond, whereas the pulse widths of the latest model of PDL are tunable ranging between 0.45-40 milliseconds.
The long-pulsed PDL has been proven to be safe and more effective in treating certain vascular abnormalities including adult port-wine-stain and small leg vein.9-12
In the present study, we would like to investigate the effect of pulse widths on the treatment response of keloidal and hypertrophic sternotomy scars to the 595-nm PDL.
Typ studie
Intervenční
Zápis
19
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Bangkok
-
Bangkoknoi, Bangkok, Thajsko, 10700
- Faculty of Medicine Siriraj Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Healthy, adult subjects aged above 18.
- Subjects must be in good health as determined by the investigator.
- Presence of keloidal and hypertrophic sternotomy scars for at least 6 months
- Subjects must have no prior treatment of the scar within 1 month before the first treatment session.
- Subject or authorized representative must sign Informed Consent Form prior to study enrollment.
Exclusion Criteria:
- Female subjects known to be pregnant.
- Subjects with scleroderma, connective tissue disorders, hematologic disorders, hepatitis, infection, or uncontrolled diabetes mellitus.
- Subjects with photosensitive dermatoses such as Systemic Lupus Erythematosus (SLE)
- Subjects with a documented positive HIV test.
- Subjects who are on any types of anticoagulants.
- Subjects who are habitual smokers of cigars, pipe tobacco, or cigarettes.
- Subjects with history of radiation treatment at treatment sites.
- Subjects who use of any types of treatment of scars at the treatment site within one month before the first treatment visit.
- Subjects who are on medication that may interfere with wound healing or hemostasis.
- Subjects that have not signed the Informed Consent Form.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Singl
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
---|
scar volume, scar height, scar color, scar elasticity were measured at baseline (day of laser treatment 1), Week 4 (day of laser treatment 2), Week 8 (day of laser treatment 3), Week 24 (12 weeks after the last treatment).
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Woraphong - Manuskiatti, M.D., Siriraj Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2003
Dokončení studie
1. prosince 2004
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. září 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. září 2005
První zveřejněno (Odhad)
2. září 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
3. června 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. června 2016
Naposledy ověřeno
1. června 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 63/2003
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Hypertrofické jizvy
-
IBSA Farmaceutici Italia SrlDerming SRLDokončenoJizvy po akné – smíšené atrofické a hypertrofické | Jizvy na výběr ledu | Rolling Scars | Jizvy na boxcarechItálie
Klinické studie na Pulzní barvivový laser
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNábor
-
Southeastern Regional Medical CenterNeznámý
-
Riphah International UniversityDokončeno
-
AdventHealthUkončenoEndometriózaSpojené státy
-
University of California, San DiegoCardinal Health 414, LLCUkončenoEndometriální rakovinaSpojené státy
-
KTO Karatay UniversityDokončenoBolest | Nemoci nohou | Plantární fasciitidaKrocan
-
Cardinal Health 414, LLCDokončeno
-
Syneron MedicalDokončeno
-
Henry Ford Health SystemAmerican Academy of Cosmetic SurgeryDokončenoJizvy po operaciSpojené státy